摘要: 兰石草，玄参科，根茎为细长的类圆柱形，长短不一，长3-5（-10）cm，直径2-3mm，表面褐色至黄褐色，有纵沟棱，节上有须根，质脆，易折断，断面平整，淡黄色或黄褐色。叶皱缩卷曲，大部分破碎，淡绿色，完[阅读全文]

摘要: 小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征又名原发性血小板减少性紫癜伴获得性溶血性贫血，是一组由于机体免疫功能紊乱，产生针对自身红细胞的抗体和（或）补体，吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏加速而引起的一种[阅读全文]

摘要: 头颅血肿属新生儿产时损伤性出血，为胎儿头颅在产道受压、牵拉、器械助产等所致。头颅血肿，往往在出生后就发现，也可能生后数天方始明显。多见于头颅顶部，血肿边缘清楚，周界不超过骨缝，局部头皮正常，波动感明显。[阅读全文]

摘要: 黄疸肝脏色素沉着综合征(Dubin-Johnson syndrome)又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、先天性非溶血性黄疸、先天性非[阅读全文]

摘要: 多年生草本，高3-7cm，最高不超过15cm。除叶柄有毛外其余无毛。根壮茎细长，节上有1对鳞片。叶对生，成莲座状，通常6-10片；片近革质；倒卵状长圆形至倒卵形或匙形，长2-7cm，先端钝，常有小凸尖，[阅读全文]

摘要: 兰竹参（Epipactis mairei Schltr.），别名大叶火烧兰。地生草本，高30-70厘米；根状茎粗短，有时不明显，具多条细长的根；根多少呈“之”字形曲折，幼时密被黄褐色柔毛，后期毛脱落。产[阅读全文]

摘要: 小儿神经性贪食是一种以反复发作性暴食及强烈的控制体重的先占观念为特征导致患儿采取极端措施以削弱所吃食物的“发胖”效应的综合征。神经性畏食症和神经性贪食症都属于行为怪异的进食性疾病虽然两者的临床表现及预后[阅读全文]

摘要: 兰花（拉丁学名：Cymbidium goeringii (Rchb. f) Rchb. F），别称：春兰、朵朵香、草兰。兰属兰科，单子叶植物附生或地生草本植物。兰花是中国传统名花，是一种以香著称的花卉，[阅读全文]

摘要: 流行性感冒（简称流感）是流感病毒引起的急性呼吸道感染，也是一种传染性强、传播速度快的疾病。其主要通过空气中的飞沫、人与人之间的接触或与被污染物品的接触传播。典型的临床症状是：急起高热、全身疼痛、显著乏力[阅读全文]

摘要: 孕妇在妊娠早期若患风疹，风疹病毒可以通过胎盘感染胎儿，所生的新生儿可为未成熟儿，可患先天性心脏畸形、白内障、耳聋、发育障碍等，称为先天性风疹或先天性风疹综合症（congenital rubella sy[阅读全文]

摘要: 小儿继发性血小板增多症是无原发病的血小板增多伴出血现象，血小板数超过正常值上限，血小板数常超过1000×109/L（100万/mm3）以上，可达14000×109/L（1400万/mm3），血小板大小异[阅读全文]

摘要: 柯萨奇病毒B(CoxsackievirusB，CVB)感染自1954年美国纽约州柯萨奇镇发生被报道以来，除引起新生儿散发感染外，陆续在世界的某些地区发生了多次流行，主要侵犯免疫力低下的新生儿和卫生条件差[阅读全文]

摘要: 锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜[阅读全文]

摘要: 巨细胞包涵体病毒感染在先天性或后天性病例中大多数症状不明显。出现症状者称为巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease)，巨细胞病毒肺炎(cytomegalovirus p[阅读全文]

摘要: 播散性脂肪肉芽肿综合征（Dissemination lipogranulome syndrome），又称法伯综合征、Faber脂质肉芽肿病。数月婴儿即可发病，是常染色体隐性遗传病。临床表现为小关节肿胀变[阅读全文]

摘要: 丁型病毒性肝炎(viral hepatitis type D)是由丁型肝炎病毒(HDV)引起的急性和慢性肝脏炎症病变。HDV是一种缺陷病毒，只能存在于HBV感染的人及某些嗜肝DNA病毒表面抗原阳性的动物[阅读全文]

摘要: 小儿尿感（ruinary tract infection）简称尿感是由细菌直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及上、下泌尿道因定位困难统称为尿感。症状上分为急性及慢性两种。前者起病急症状较典型易于诊断。慢[阅读全文]

摘要: 甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism，简称甲旁亢)，是由于PTH合成和释放过多，引起高血钙、低血磷症。临床分原发和继发性两种。一般起病缓慢，症状多样，早期亦被忽视。1.高血钙症群[阅读全文]

摘要: 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration，HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，引起一系列临床症状。近年来，对本病的遗传特点、发病[阅读全文]

摘要: 肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血或肝炎后再生障碍性贫血，常为儿童和青年的肝炎致死性并发症。一般认为本病征是一个独立的疾病。病因尚未明确，细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全[阅读全文]