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小儿原发性甲状旁腺功能亢进症

甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism,简称甲旁亢),是由于PTH成和释放过多,起高钙、低磷症。临床分原发和继发性两种。一般起病缓慢,症状多样,早期亦被忽视。1.高钙症群 食欲不振恶心呕吐腹胀顽固性便秘、疲乏无力无力多饮多尿精神异常,如情绪不稳定、性格改变、动作迟钝、嗜睡,甚至于惊厥昏迷。如器官钙化可致相应症状,如结石钙化关节钙化出现......
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症状体征

1.高钙症群 食欲不振恶心呕吐腹胀顽固性便秘、疲乏无力无力多饮多尿精神异常,如情绪不稳定、性格改变、动作迟钝、嗜睡,甚至于惊厥昏迷

器官钙化可致相应症状,如结石钙化关节钙化出现关节痛、强直、活动受限等;也可见眼结钙化

2.骼系统 由于长期PTH升高的溶作用,致骨痛,不能站立,全身疏松,各种发生,如柱、四肢畸,如“O”或“X”腿,严重者发生多发性自发性骨折

3.甲状旁腺危象 发病多在儿童期,也有在1岁发病。甲状旁腺危象,当钙高达3.85mmol/L(15mg/dl)时,出现头痛呕吐,及严重精神症状,如嗜睡、谵妄昏迷压低,不明原因高热,心脏传导阻滞功能衰竭等症状。如不及时处理可因脱水、电解质紊乱、功能衰竭、及感染,而死亡。

用药治疗

不同病因治疗原则不同,原发性甲旁亢宜尽早手术切除腺瘤,不适宜手术者,则应据并发症的不同,选择的药物亦有不同。

1.手术摘除肿 高度怀疑原发性甲旁亢时,均应进手术探查,有时颈部甲状旁腺位置可触及肿物,应手术探查,切除肿物。若为增生可部分切除。

2.暂时低钙血症 常见于术后,可输入10%葡萄糖酸钙。

3.高钙危象处理 纠正脱水、酸中毒及电解质紊乱。服磷酸盐合剂1~1.5g/d。糖皮质激素静注或服,泼尼松至少用1个月才能判定是否有效。恶性病病等效果较好。降钙素要对维生素D中毒,长期卧床效果好。

4.饮食治疗 限制钙摄入,停用一切可起高钙药物。

饮食保健

饮食宜清淡为,注意卫生,理搭配膳食。

预防护理

原发性甲状旁腺功能亢进症多由于单发的甲状旁腺腺瘤(90%)所起,较少由于多发的腺瘤或甲状旁腺的增生,很少由于腺癌起。部分病人为常染色体显性遗传,因此,应重视遗传病预防工作。另对不明原因的骨痛病理骨折尿路结石血尿、尿路感染等情况时,应想到本病,尽早做相应检查尽早确诊,以给以早期理治疗,如尽早手术切除腺瘤,或选择正确的药物治疗等。

病理病因

多为甲状旁腺腺瘤,甲状旁腺增生和甲状旁腺癌较少见。部分病人为家族性甲旁亢有家族史,为常染色体显性遗传,成人、儿童及新生儿均可发病。要是甲状旁腺细胞增生。常染色体隐性遗传,常见于婴儿,生后即可发病,可因严重高钙血症而死亡,此型为甲状旁腺清亮细胞增生。如母亲长期甲旁低持续低钙血症,可致新生儿暂时性甲旁亢。

疾病诊断

与其他起高钙病鉴

1.特发性高钙血症 常伴有先天性面部畸管畸

2.家族性低尿钙高钙症 为常染色体显性遗传病。有轻度高钙,但无临床症状,伴轻度高镁及低尿钙,清iPTH降低或正常。对源性或外源性PTH致脏cAMP增多,反应比正常人及甲旁亢病人明显升高。

3.维生素A、D中毒 长期服用维生素A和D均可高钙血症中毒量因每人对药物敏感性不同而异。一般认为比维生素A生理需要量高10~20倍可中毒维生素D用量每天5万~10万U即可在短时间中毒

4.恶性肿肝癌肾癌肺癌等,组织含有异位甲状旁腺组织,可分泌类甲状旁腺素和前列腺素。恶性肿转移时也可成高钙。儿童常见病、神经母细胞、淋巴肉瘤等均可使钙升高。

5.其他 如卧床、烧伤后及低碱性磷酸酶血症常有高钙血症

检查方法

实验室检查:

1.清钙增高 多次测定钙>2.5mmol/L(10mg/dl)可肯定诊断,游离钙≥1.28mmol/L(5.12mg/dl),后者更敏感和准确。

2.清磷降低 常常≤0.969mmol/L(3mg/dl),但在功能不全时可正常或升高,Ca/P比值>3.3。

3.清碱性磷酸酶 碱性磷酸酶增生时可正常,腺瘤时增高,并与骼病变的严重程度成正比,病变越严重酶值越高。

4.PTH测定 80%~90%患者PTH增高,升高程度与钙浓度、肿大小,及病情严重度一致。降钙素正常。

5.尿液检查 24h尿钙排出量排出量>0.1~0.15mmol/kg(4~6mg/kg),24h尿磷排出量>磷摄入量的70%。尿氨基酸和cAMP排泄量增多。

6.钙负荷PTH抑制试验 对可疑病例,给钙每小时4mg/kg,静滴注2h,定时取测总钙、游离钙及PTH,正常人iPTH(免疫反应性甲状旁腺激素)被抑制,甚至测不出,患者iPTH不下降或轻度降低。

7.小管回吸收磷率(TRP) 低于84%,磷廓清试验(CP)增高大于15%。

其他助检查:

1.X射线检查 骼呈广泛钙,质疏松,指、趾骨膜下吸收明显。可见囊肿成及骨折、变。婴幼儿可见活动性佝偻病征象,部可见钙化影,如结石钙化

头颅显示毛玻璃样或颗粒状,少数见局限性透亮区。牙齿硬膜溶解消失。

2.核素扫描 要探查甲状旁腺腺瘤,及定位。

并发症

可并发顽固性便秘多饮多尿精神异常,甚至惊厥昏迷。可发生结石钙化关节钙化可使活动受限;可发生溶疏松、各种,如“O”或“X”腿,多发性自发性骨折;发生甲状旁腺危象时,出现头痛呕吐谵妄昏迷心脏传导阻滞功能衰竭,脱水、电解质紊乱,功能衰竭,及感染等。

预后

1.原发性甲状旁腺功能亢进症 多为腺瘤,可考虑手术摘除,但须预防术后低钙及因切除过多而造成甲状旁腺功能减退。

2.继发性甲状旁腺功能亢进症 则须针对病因治疗,在此基础上,可参考原发性对症治疗。

发病机制

是由于甲状旁腺组织增生或发生肿、致PTH分泌增多,其发生原因尚不清楚。

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