摘要: 新生儿紫癜，发病多在出生后2～7天内，出血以缓慢持续渗出为特征。本病是指新生儿期的出血性疾患，不能视为一种独立性疾病，病因复杂，是由于新生儿维生素K缺乏，是肝脏合成凝血因子不足而发生血液凝固障碍。新生儿[阅读全文]

摘要: 唐氏综合征（down syndrome，DS），又称21-三体综合征、先天愚型或Down综合征，是一种染色体病，在活产新生儿中发生率约为1∶600～1∶1000，占小儿染色体病的70%～80%。其细胞遗[阅读全文]

摘要: 小儿肾病综合征（nephrotic syndrome，NS）是一种常见的儿科肾脏疾病，是由于肾小球滤过屏障对血浆蛋白通透性增高、导致大量血浆蛋白自尿中丢失而引起的一种临床综合征，主要临床特点为大量蛋白尿[阅读全文]

摘要: 多年生草本，高约60cm。茎肉质，通常分枝。叶对生，常不等大；叶柄长1-5cm；叶片卵形或狭卵形；基生脉3条。雌雄同株或异株；雄花序托盘状；总花梗长5-20cm，雄花密生，具细梗，花被片4-5，雄蕊4；[阅读全文]

摘要: 小儿内脏幼虫移行综合征即Loffler综合征，又称单纯性嗜酸细胞增多性肺浸润征（pulmonary idiopathic eosinophilia，PIE）。属一种肺部的变态反应性综合征，轻症无热或微热[阅读全文]

摘要: 勒马回健身茶，所采用的原料全来自生长在河南省镇平县北隅海拔1665米的五朵山中，镇平县五朵山地势山高谷深，气候偏低。山中生长的中药材达240多种。【来源】玄参科婆婆纳属植物水蔓菁Veronica lin[阅读全文]

摘要: 小儿家族性非溶血性黄疸综合征又称为Gilbert综合征、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征，是一种常染色体显性遗传疾病，因游离胆红素转[阅读全文]

摘要: 水肿(edema)是新生儿期常见的症状之一，其突出表现是体重增加，系由体液在组织间隙内积聚过多，致使全身或局部发生肿胀。水肿压之凹陷者称为凹陷性水肿，压之不凹陷者称为非凹陷性水肿。在胎儿及刚出生的新生儿[阅读全文]

摘要: 勒鱼，鱼名，体很侧扁，一般体长约40cm，大者可达49cm。头中等大，头上部通常有2条低隆的嵴。吻短，略上翘。眼大，脂眼睑发达，遮盖眼的1/2。口小，口裂近垂直，上颌骨末端圆钝。下颌发达，上下颌、腭骨和[阅读全文]

摘要: 糖吸收不良主要是小肠黏膜缺乏特异性双糖酶，使食物中双糖不能充分被水解为单糖影响其吸收，也偶见单糖吸收发生障碍。可分为原发性和继发性两大类。临床表现为泡沫便、臀红、电解质紊乱、腹胀，排气增多、腹部不适、肠[阅读全文]

摘要: 卤地菊（拉丁学名：Wedelia prostrata Hemsl.），别名为黄花龙舌草、龙舌三尖刀，是菊科蟛蜞（péng qí）菊属一年生草本植物。卤地菊茎匍匐，长25-80厘米或更长，基部径约2毫米，[阅读全文]

摘要: 新生儿肺不张应指出生后肺从未充盈过气体，而已经充气的肺组织失去原有的气体应称作肺萎陷。但由于多年来沿用习惯，广义肺不张可包括先天性肺不张及后天性肺萎陷。肺不张在小儿时期比较常见，可由多种原因引起肺组织萎[阅读全文]

摘要: 地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍贫血（中国医学名词审定委员会规定名称），是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血的遗传病。β地中海贫血是指珠蛋白的β[阅读全文]

摘要: 抗利尿激素分泌异常综合征(syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion，SIADH)是指当血浆渗透浓度、血钠正常或低下时，抗利尿激素仍[阅读全文]

摘要: 霉变甘蔗中毒(mildewed bagasse poisoning)是由于食用霉变甘蔗而引起的中枢神经系统中毒性疾病。多发生在2～3月的北方地区，因产自南方的甘蔗11月份收割后运到北方，储存在仓库、地窖[阅读全文]

摘要: 先天性短结肠亦称先天性袋状结肠或袋状结肠综合征，为罕见的肠道发育畸形。多为生后就发病，单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。手术是惟一的治疗方法手术方法。中文名：先天性短结肠 英文名：congeni[阅读全文]

摘要: 主要含氯、镁、钠、钾、钙和硫酸根离子,其次为二氧化硅、氟、锶、铁、硼、溴, 微量的有锂、铝、锰、锌、铜、钛、铬、硒、镍、碘、汞、银、钍、锗等。 海盐、湖盐、井盐和盐碱地盐四种卤水和卤碱的成分有所不同。名[阅读全文]

摘要: 萝藦科娃儿藤属植物卵叶娃儿藤Tylophora ovata （Lindl.） Hook ex Steud.，以根或全草入药。华南地区全年可采，长江以南地区秋季采收。洗净切段晒干或鲜用。攀援半灌木；茎柔细[阅读全文]

摘要: 选择性免疫球蛋白A缺乏症(SIgAD)是最常见PID，是一种体液免疫缺陷病。，为由多种病因导致的一组综合征。小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症可为常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也可为散发性。小儿选择性免[阅读全文]

摘要: 特发性或原发性血小板增多症(primary thrombocytosis，简称ET)又名出血性血小板增多症，是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患，临床以出血、血栓形成及持续性血小板增多，伴有其他造[阅读全文]