摘要: 刺蓼 Polygonum senticosum 属种： Polygonum senticosum 属名： 蓼属 Polygonum 科名： 蓼科 Polygonaceae 属种名定名： Polygonu[阅读全文]
摘要: 李姓是汉族姓氏和朝鲜族姓氏之一，在中国《百家姓》中排第4位。根据公安部户政管理研究中心2019年1月公布的官方数据显示，2018年中国李姓人口达到1.009亿人，为全国第二大姓。在韩国是第二大姓，同时也[阅读全文]
摘要: 室间隔完整型肺动脉闭锁指右心室流出道完全梗阻，但室间隔完整。根据右心室与肺动脉的连接情况分两类：第1类，右心室流出道存在，肺动脉瓣组织发育畸形为无空洞的隔膜；第2类，右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁。以[阅读全文]
摘要: 小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征（autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS）是机体CD95/Fas基因APT1突变时，大量活化的淋巴细胞持续存活，产生淋巴[阅读全文]
摘要: 小儿再发性呕吐（recurrent vomiting）又名周期性呕吐（cyclic vomiting），是一种顽固性呕吐。呕吐是一复杂的反射动作。呕吐中枢位于延髓，邻近迷走神经核和呼吸中枢。通过一系列复[阅读全文]
摘要: 急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)亦称肝性卟啉病、吡咯卟啉病，是卟啉病中较多见的一种。1911年，由Gunther首先报道，Waldenstrom在19[阅读全文]
摘要: 急性肾衰竭是由于肾脏自身和（或）肾外因素在短时间内引起肾脏生理功能急剧下降，导致无法排出体内的代谢废物，从而使毒素、废物、水分在体内堆积，引起体内水、电解质和酸碱平衡紊乱，继而引起多系统损伤的一种非常严[阅读全文]
摘要: 遗传性口形细胞增多症(hereditary stomatocytosis，HST)，是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病。一般病儿于生后即出现轻度黄疸，6个月后出现脾脏增大，3～4岁以后脾脏可明显增大，[阅读全文]
摘要: 先天性胃壁肌层缺损指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。关于先天性胃壁肌层缺损的病因有如下几种学说。1.胚胎[阅读全文]
摘要: 小儿消化性溃疡是怎么回事？消化性溃疡在幼儿时期不常见青年期发病者较多近年来由于内窥镜在临床广泛应用发病率有增加趋势小儿各年龄组均可发病以新生儿和年长儿多见。 胃溃疡常发生于小婴儿多为应激性溃疡十二指肠溃[阅读全文]
摘要: 遗传性果糖不耐受系因果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。 由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种： 1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症) 是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成，使果糖不[阅读全文]
摘要: 小儿发育性髋脱位（DDH）即过去称之为先天性髋关节脱位，是一种比较常见的畸形，如不及时治疗或处理不当，年长后可造成患髋和腰部疼痛，影响劳动。实际上临床所见的患儿，脱位程度不同，有的并没有真正的脱位而只是[阅读全文]
摘要: B族链球菌（GBS）是新生儿感染的首位致病菌，造成新生儿较高的感染率和病死率，因此采取主动措施预防GBS感染至关重要。疫苗是预防GBS感染的有效途径，也是研究的热点。已经研究了大量的GBS候选疫苗。GB[阅读全文]
摘要: 小儿肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形（pituitary gigantism），生长激素过多症，是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织，内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异[阅读全文]
摘要: 弓形腿综合征即胫骨畸形-骨软骨病，又称Blount-Barber综合征、Blount胫骨综合征、Blount病，Erlacher-Blount综合征、胫骨内髁无菌性坏死、胫骨内翻-胫骨畸形性骨软骨病、内[阅读全文]
摘要: 克罗恩病是一种病因不明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，合并纤维化和黏膜溃疡。病变可累及全消化道，从口腔到肛门的任何部位，但主要侵犯回肠、空肠，其次为结肠，并可在胃肠道外形成迁移病灶。临床表现以腹痛、腹泻、[阅读全文]
摘要: 溶血性贫血是由多种病因引起红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。正常红细胞的寿命为110～120天。正常情况下，每天约有1%的衰老红细胞在脾脏中被吞噬和破坏，由新生的红细胞补充代替之，[阅读全文]
摘要: 新生儿坏死性小肠结肠炎是由于多种引起肠粘膜损害，使之缺血、缺氧的因素，导致小肠、结肠发生弥漫性或局部坏死的一种疾病。(一)发病原因引起坏死性小肠结肠炎的原因尚未完全阐明，但一般认为是由多种原因联合所致，[阅读全文]