摘要: 新生儿时期，由血小板生成减少和（或）破坏增加所致的新生儿紫癜，称为新生儿血小板减少性紫癜（NTP）。其特征是皮肤广泛性瘀点瘀斑，甚至出现胃肠道出血和颅内出血等、血小板减少、毛细血管脆性试验阳性、出血时间[阅读全文]

摘要: 帘子藤，产于西双版纳（勐海、勐遮、景洪）宁江、西畴、麻栗坡、河口等地；生于海拔200—1600米的山地疏林中或湿润的密林山谷中，攀援树上或山坡路旁、水沟边灌木丛中。分布于贵州、广西、广东、湖南、福建、江[阅读全文]

摘要: 特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）亦称自身免疫性血小板减少性紫癜。临床上分为急性和慢性两种亚型，其基本特点为皮肤，黏膜的自发性出血、[阅读全文]

摘要: 人类免疫缺陷病毒感染艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，是由人类免疫缺陷病毒(human immunodefi[阅读全文]

摘要: 庐山楼梯草（中国高等植物图鉴）接骨草、白龙骨、冷坑青、冷坑兰（浙江），娱蚣七（湖北），枵枣七（陕西）（学名：Elatostema stewardii）是多年生草本植物，高30～50厘米。茎斜生，无毛。叶[阅读全文]

摘要: 埃博拉病毒病即埃波拉出血热是由埃波拉病毒(ebola virus)引起的急性传染病，至今为止仅在非洲少数国家发生过数起暴发流行。该病死亡率很高，危害很大，故应引起我国医务人员的注意。埃博拉病毒病即埃波拉[阅读全文]

摘要: 庐山瓦韦，中药名。为水龙骨科植物庐山瓦韦（Lepisoruslewisii（Bak.）Ching）的全草。全年均可采收，洗净，晒干。生于海拔600～1000m的山坡路旁岩壁间，分布于安徽、浙江、江西、广[阅读全文]

摘要: 先天性巨结肠（congenital megacolon）又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。先天性巨结肠为一[阅读全文]

摘要: 庐山石韦（学名：Pyrrosia sheareri(Baker) Ching）是水龙骨科石韦属植物。植株通常高20-50厘米。根状茎粗壮，横卧，密被线状棕色鳞片；鳞片长渐尖头。叶近生，一型；叶柄粗壮；叶[阅读全文]

摘要: 期前收缩即过期前收缩动简称早搏又称期外收缩，按其起搏点的部位，可分为房性房室交界性（交界性）及室性，其中以室性最多，房性次之交界性较少见。期前收缩和逸搏这一种异位搏点激动所致的心律失常其中室性期前收缩在[阅读全文]

摘要: 庐山香科科（学名：Teucrium pernyi），为唇形科香科科属下的一个植物种。多年生草本，具匍匐茎。茎直立，基部常不分枝而具早年残存的茎基，基部近圆柱形，上部四棱形，无槽，高60厘米，有时达100[阅读全文]

摘要: 炎症性肠病(inflammatoryboweldisease，IBD)是指原因不明的一组非特异性慢性胃肠道炎症性疾病。常见为非特异性溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)与克罗恩病(C[阅读全文]

摘要: Alagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因，是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在1969年由Alagille等首次报道。Alagille综合征涉及的脏器包括肝脏、心脏、骨骼、[阅读全文]

摘要: 小儿心面综合征又称非对称性哭泣面容、先天性嘴角降肌发育不良综合征。1969年，Cayler发现本征患者常伴有心血管畸形，其特征为嘴角降肌发育不良或缺失而导致患者哭泣时两侧下唇不对称。小儿心面综合征又称非[阅读全文]

摘要: 小儿缺铁性贫血是婴幼儿时期最常见的一种贫血。其发生的根本病因是体内铁缺乏，致使血红蛋白合成减少而发生的一种小细胞低色素性贫血。临床上除可出现贫血外，还可因缺铁而降低许多含铁酶的生物活性，进而影响细胞代谢[阅读全文]

摘要: 新生儿糖代谢特点，对奶与乳制品中糖类物质的吸收和血中葡萄糖的稳定性差，容易产生高血糖症。新生儿高血糖症hyperglycemia是指全血血糖>7mmo1/L125mg/dl，或血浆糖>8.1[阅读全文]

摘要: 廉姜（拉丁学名：Alpinia oblongifolia Hayata），俗名为箭杆风、廉姜，是姜科山姜属草本植物。被世界自然保护联盟列为无危（LC）物种。廉姜植株高约1米；叶披针形或卵状披针形，叶柄长[阅读全文]

摘要: 肌强直综合征(myotonic syndrome)是一组较为少见的遗传性疾病，包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病。其共同的特点是：随意肌主动收缩后，或给予各种机械性刺激或电刺激后，出现肌[阅读全文]

摘要: 鞍上生殖细胞瘤的组织学特点与松果体区生殖细胞瘤基本相同，但其临床特点又有独特之处。生殖细胞肿瘤包括生殖细胞瘤(germinoma)、胚胎性癌，卵黄囊瘤(内胚窦瘤)、绒毛膜癌和畸胎瘤。其中生殖细胞瘤发病率[阅读全文]

摘要: 郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。1953年Lichtenstein将一组组织细胞浸润为主的疾病命名为组织细胞增生症X[阅读全文]