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闭塞性动脉硬化
浏览:4次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 闭塞性动脉硬化(arteriosclerosis obliterans)是动脉粥样硬化病变累及周围动脉并引起慢性闭塞的一种疾病。多见于腹主动脉下端的大、中型动脉。由于动脉粥样斑块及其内部出血或斑块破裂,[阅读全文:]

白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
浏览:3次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PD deficiency in leukocyte)是1972年由Cooper等报道,其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低[阅读全文:]

白血病肾损害
浏览:4次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 白血病是由于造血系统中某一系列细胞的异常肿瘤性增生,并在骨髓、肝、脾、淋巴结等各脏器广泛浸润,外周血中白细胞有质和量的异常,红细胞和血小板数量减少,从而导致贫血、出血和感染等临床表现的造血系统的恶性肿瘤[阅读全文:]

不稳定血红蛋白病
浏览:3次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 不稳定血红蛋白病(unstablehemoglobindisease)是一类以血红蛋白空间构象改变及分子不稳定性为特征的血红蛋白病,呈常染色体显性遗传。分子病理学基础是基因突变。已知下列突变可造成不稳定[阅读全文:]

重叠综合征
浏览:5次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 重叠综合征指的是患有两种或两种以上结缔组织病间病情的重叠,亦称为重叠结缔组织病。这种重叠可同时发生,好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生另一种结缔组织病;或先有某一[阅读全文:]

组织细胞吞噬性脂膜炎
浏览:3次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 组织细胞吞噬性脂膜炎,为良性的组织细胞增生性疾病,是1980年由Winklemann等首先提出命名的。其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常。该病是由具有吞噬活性[阅读全文:]

药物过敏
浏览:4次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 药物过敏也称药物变态反应,是由药物引起的过敏反应,是药物不良反应中的一种特殊类型,与人的特异性过敏体质相关,仅见于少数人。随着医药卫生事业的发展,本病有增多的趋势,其预防要引起医生和患者本人的高度重视。[阅读全文:]

游走性结节性脂膜炎
浏览:2次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 游走性结节性脂膜炎是一种特殊的临床综合征,其特征为双侧或单侧小腿前面出现一个或数个发红的皮肤结节,并向周围迅速扩大,形成硬的斑块,数月后可自行消退。尚不明确,可能与细菌和病毒感染有关,往往在皮损出现前1[阅读全文:]

亚急性皮肤红斑狼疮
浏览:3次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE)又称浅表性播散性狼疮、亚急性播散性狼疮、环状红斑、牛皮癣型狼疮、播散性盏状狼疮等。本病皮损既与盘状红斑狼疮不同,又与泛发型瘢痕性盘状狼疮不同。本病皮损具有对称性、浅表性、泛[阅读全文:]

亚急性感染性心内膜炎
浏览:4次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 常发生于风湿性心脏瓣膜病,室间隔缺损,动脉导管未闭等心脏病的基础上,原无心脏病者也可发生。病原体主要为细菌,其次为真菌、立克次体、衣原体及病毒。主要表现为低中度发热、进行性贫血、乏力、盗汗、肝脾肿大、杵[阅读全文:]

银屑病性关节炎
浏览:4次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 银屑病性关节炎(Psoriatic arthritis, PsA)是一种与银屑病相关的炎性关节炎。属血清阴性脊柱关节炎,部分患者可有骶髂关节炎和(或)脊柱炎。虽然多数银屑病关节炎患者病程呈良性,但仍有一[阅读全文:]

遗传性补体缺陷病
浏览:3次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体[阅读全文:]

淤滞性皮下硬化症
浏览:3次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 淤滞性皮下硬化症是由下肢静脉曲张,血液循环淤滞引起的小腿下部局限性皮下纤维性结缔组织增生疾病,是下肢静脉曲张引起的淤滞性湿疹和淤滞性溃疡病谱中的一个少见类型。由于这种患者发病之前均存在小腿大隐静脉曲张,[阅读全文:]

严重联合免疫缺陷病
浏览:3次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。[阅读全文:]

硬肿症
浏览:3次 创建时间:2024-05-04 19:12

摘要: 硬肿症是一种全身性风湿病,为不明原因的通常呈良性经过的少见病,临床特征为突然出现全身性对称性皮肤严重水肿硬结,皮损特点与系统性硬皮病水肿期出现的改变相似。硬肿症通常在6~12个月内可自行缓解,但偶可持续[阅读全文:]