摘要: 二水焦磷酸钙结晶沉积症（calcium pyrophosphate dihydrate deposition diseaes,CPPD）发现已有30多年历史，在CPPD结晶被确证之前，常混称“痛风”;之[阅读全文:]
摘要: 淀粉样变病(amyloidosis)是指一种以β结构的纤维蛋白为主的淀粉样物质在器官组织细胞外沉积所引起的疾病。淀粉样蛋白在电镜下呈现细纤维集聚，通过X线衍射研究，反映为一种反向平行排列与氢结合的多肽链[阅读全文:]
摘要: 弹性假黄瘤早期曾称为弥漫性黄色斑瘤，以后又有非典型黄色瘤，营养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐[阅读全文:]
摘要: 多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病[阅读全文:]
摘要: 大动脉炎（Takayasu Arteritis，TAK）也叫多发性大动脉炎、东方美女病，是一种主要累及主动脉及其重要分支的慢性、多发性、非特异性炎症。该疾病常见于10~40岁的女性，病因不详，一般认为考[阅读全文:]
摘要: 迟发性低丙球血症，包括一组丙种球蛋白失衡的病症。其特点是患者血中某些Ig含量极低或缺乏，而另一种Ig可能增高；或Ig含量正常而功能不正常等多种病症。患者的Ig缺陷内容亦可随时间的推移而改变。其共同免疫缺[阅读全文:]
摘要: 贝赛特氏症（Behçet / Behçet's disease），或称贝歇氏病 （Behçet's syndrome）、白赛病 （Morbus Behçet）、贝赛特氏综合症（Beh[阅读全文:]
摘要: 白塞病(BD)本质是一种慢性复发性全身性血管炎，病因未明，属于全身免疫性疾病。特征性的表现为口腔溃疡，生殖器溃疡和眼部炎症。早在“医学之父”希波克拉底时代就已发现眼炎、口腔溃疡和生殖器溃疡之间的联系，直[阅读全文:]
摘要: 变应性皮肤结节性血管炎主要是以下肢皮下组织内细小血管炎为病理基础而形成结节损害的皮肤病。本病多发生于中青年女性。男女之比约为1：5，平均发病年龄为30岁。发病有明显的季节性，极大多数是春末夏初发病，盛夏[阅读全文:]
摘要: 20世纪50年代初在应用组织培养分离肠道病毒过程中，从健康人肠道内分离出一些毒株，对实验动物无致病性，仅在组织培养中产生细胞病变，称为致肠细胞病变人孤儿病毒，简称埃可病毒。埃可病毒属于微小病毒科肠道病毒[阅读全文:]
摘要: 足菌肿通常系由于外伤感染，由多种真菌或细菌引起的，皮肤和皮下组织的一种慢性化脓性肉芽肿性疾病，以形成脓肿，肉芽种和窦道为突出表现 ，可有颗粒排出。好发于热带、潮湿和多雨的地区和季节。赤足的劳动人群最易感[阅读全文:]
摘要: 猪带绦虫病（taeniasis solium）是由猪带绦虫（taenia solium）成虫寄生在人体小肠所引起的一种肠绦虫病，又称猪肉绦虫病、链状带绦虫病。其形态和生活史与牛带绦虫有许多相似之处，但也[阅读全文:]
摘要: 真菌的孢子和菌丝经各种途径进入人体后，都有可能引起过敏反应。具特异体质（特异反应性）的患者（如哮喘、过敏性鼻炎、遗传过敏性皮炎等患者），更易发生真菌过敏症。由于职业等原因，长期接触或经常暴露于含有大量特[阅读全文:]