摘要: 妊娠期出现腰酸腹痛，胎动下坠，或阴道少量流血者，称为“胎动不安”，又称“胎气不安”。 本病类似于西医学的先兆流产、先兆早产。胎动不安是临床常见的妊娠病之一，经过安胎治疗，腰酸、腹痛消失，出血迅速停止，多[阅读全文]
摘要: 传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。传[阅读全文]
摘要: 遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子。遗传性异常纤维蛋白原血症无传染性，可导致血栓形成。基本知识 医保疾病： 否 患病比例：0.002% 易感人群：[阅读全文]
摘要: 幼年型粒-单核细胞白血病（juvenile myelomonocytic leukemia，JMML）是一种罕见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病。多发生在幼年期。JMML起源于多能造血干细胞，故可造成红[阅读全文]
摘要: 临产指产妇已进入产程。主要标志为：有规律并且逐渐增强的宫缩，持续30秒或以上，间歇5-6分钟，同时伴随进行性宫颈管消失、宫口扩张和胎先露部下降，用镇静药物不能抑制。临产生理学名词。出《诸病源候论》卷四十[阅读全文]
摘要: 药物免疫性血小板减少性紫癜是由于患者的血小板遭到药物性血小板抗体的免疫破坏，抗原抗体反应在外周血小板膜上发生，一般不影响巨核细胞，常见的药物包括植物碱类、解热镇痛类、磺胺类药物。激素治疗效果不理想。药物[阅读全文]
摘要: 激经又叫“盛胎”或“垢胎”。指怀孕以后，“月经”仍按月来潮，且量、时间相对较短，而对孕妇、胎儿并无明显损害者，属生理现象。一旦诊断明确，孕妇无需太过担心，待胎儿壮大而可自止。但对于有性生活史妇女而言，意[阅读全文]
摘要: 瑞香叶为瑞香科植物瑞香的叶片，植物形态详瑞香花条，可治疮疡，痛风等功效。黑紫风毛菊 多年生草本，高15-45cm。通常全株有长毛。根状茎细。茎直立，簇生或单生，上部紫以，基部为残存的叶柄包围，被白色疏长[阅读全文]
摘要: 遗传性蛋白C缺陷症（hereditary protein C deficiency HPCD）为常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型。遗传性蛋白C缺陷症(hereditary protein[阅读全文]
摘要: 【瑞香根的功效介绍】 瑞香根 (《纲目》) 【来源】为瑞香科植物瑞香的根或根皮。 植物形态详瑞香花条。【瑞香根的功效介绍】：瑞香根 (《纲目》)【来源】为瑞香科植物瑞香的根或根皮。植物形态详 瑞香花条。[阅读全文]
摘要: 狼毒，瑞香科，多年生草本，茎直立，丛生，高20—50厘米。叶互生，披针形至椭圆状披针形，全缘。头状花序顶生。花冠筒细瘦，背面红色，腹面白色，顶端5裂。花期5、6月。【藏药名】 热甲巴 【来源/处方】 本[阅读全文]
摘要: 原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于淋巴瘤系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。医保疾病：否患病比例：0[阅读全文]
摘要: 中医学病症名叫“恶阻”。 即妊娠早期，恶心呕吐不食，恶闻食气，食入即吐。口淡，呕吐清涎或食糜。头晕纳呆，神疲倦怠，嗜卧嗜睡。舌淡苔白，脉缓滑或细滑无力。 中医称之为“恶阻”、“子病”、“病儿”、“阻病”[阅读全文]
摘要: lochiostasis 以胎盘娩出后子宫内的余血浊液（恶露）停蓄不或下亦甚少，且小腹疼痛为主要临床表现的产科常见证。多因产时失血耗气，气血虚少，或产时受寒，或志不畅，气血瘀滞，恶露不得排出而致。治疗以[阅读全文]
摘要: 恶露不绝：以胎盘娩出后，胞宫内的余血浊液持续20天以上仍淋漓不净为主要临床表现的产科病证。又称恶露不净。恶露不绝多由素体脾气虚弱，或孕后脾虚，不能统摄冲脉之血； 或产后胞脉空虚，寒邪入侵，血为寒凝；或情[阅读全文]
摘要: 遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一。从20世纪50年代首例报道以来，通过对凝血酶原活性和抗原的检测，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降[阅读全文]
摘要: 遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。[阅读全文]
摘要: 瑞香花（学名：Daphne odora Thunb.），别名睡香，瑞香科瑞香属常绿直立灌木。瑞香枝粗壮，通常二歧分枝，小枝近圆柱形，紫红色或紫褐色，无毛；叶互生，纸质，长圆形或倒卵状椭圆形；花外面淡紫红[阅读全文]
摘要: 遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病，自1920年首例病例报道以来，已发现约150例病例。遗传性低纤维蛋白原血症于1935年首次报道，[阅读全文]