摘要: 遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导[阅读全文]

摘要: 阴肿，概指以男女阴器肿大为主症的一种疾患。风邪搏击阴器，或湿热、寒湿下注，或蚊虫叮咬，或肝经郁结，血瘀阴部所致。病名。出隋·巢元方等《诸病源候论·阴肿候》。《外科大成》称脱囊。发于女子者，亦称阴户作肿、[阅读全文]

摘要: 阴痒是指阴部瘙痒不堪，甚则痒痛难忍，或伴有带下增多等证。阴痒发生的病因病机主要是感染湿、热、毒、虫邪，以及肝、肾、脾功能失调，侵扰阴部，或阴部肌肤失养所致。湿热下注阴痒症见外阴及阴道内瘙痒，甚则奇痒难忍[阅读全文]

摘要: 遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸[阅读全文]

摘要: 榕树胶汁为桑科植物榕树的树脂，用于治疗目翳、赤眼、瘰疬、唇疔、牛皮癣等症状。①《生草药性备要》：治赤眼，煲粥冲食。②《南宁市药物志》：退目翳，消瘰疬。外用：折嫩枝流出的乳汁涂患处，内服：煮粥食。①治唇疔[阅读全文]

摘要: 为(《纲目拾遗》)，别名半天吊(《生草药性备要》)，吊风根、榕树须(《岭南采药录》)，榕树吊须(《广东中药》)。风清热，活血解毒。治流感，百日咳，麻疹不透，扁桃体炎，眼结膜炎，痧气腹痛，风湿骨痛，鼻衄，[阅读全文]

摘要: 幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤[阅读全文]

摘要: 眼睑皮脂腺癌(sebaceous adenocarcinoma of eyelid)是眼睑恶性度较高的肿瘤，侵袭性较大且容易转移。皮脂腺癌(sebaccous gland carcinoma)罕见，是来[阅读全文]

摘要: 五不女：病名， 妇科五种病症统称，指螺（或骡）、纹（或纹阴）、鼓（或鼓花）、角（或 角花）、脉五种病症。万全《 广嗣纪要·择配篇》：“五种不宜：一曰螺， 阴户外纹如 螺蛳样，旋入内；二曰文，阴户小如箸头[阅读全文]

摘要: 【拼音】：shìnǚ 【解释】：旧时称未结婚的女子。 【出处】：汉·桓宽 《盐铁论·刑德》：“室女童妇，咸知所避，是以法令不犯，而狱犴不用也。” 唐·柳宗元 《饶娥碑》：“ 娥为室女，渊懿靖专。” 元·[阅读全文]

摘要: 汝兰（Stephania sinica Diels）木质藤本，全株无毛，块根硕大。生于山地林缘，灌丛石缝或山间溪边，分布于湖北、四川、贵州、云南等省。六月采根，切块，晒干入药，用于祛风除湿，清热解毒。治[阅读全文]

摘要: 原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病是指在原发免疫缺陷或原发免疫调节紊乱的疾病基础上发生的淋巴增殖性疾病(lymphoproliferative disease，LPD)。由于原发免疫性疾病(primar[阅读全文]

摘要: 石女，俗称“石芯子”。民间一般用这个名词来称呼先天无法进行性行为的女性。通常指身体结构无法与男性性交的女性。“石女”的成因一般可分为两类：一种是由于基因突变引起染色体变异，导致生殖器官发育畸形。一种是孕[阅读全文]

摘要: 遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhem[阅读全文]

摘要: 润肺草，多年生直立草本，高5至15厘米；茎柔弱，不分枝，无毛或被微毛，节间短；块根圆球状至卵圆状，直径1.5至2厘米。种子长圆形，顶端种毛白色绢质。块根可食用，药用于润肺。产澄江等地；生于海拔300至1[阅读全文]

摘要: 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。遗传性抗凝血酶ⅲ缺乏症是由1965年egeberg等首先报道本病[阅读全文]

摘要: 简介润鳞鳞毛蕨（学名：Dryopteris championii；拼音 ：rùn lín lín máo jué），为真蕨目鳞毛蕨属下的陆生中型植物。产于中国中部地区。入药可敛疮，解毒。生长于长江流域华[阅读全文]

摘要: 形态描述 担子果一年生，无柄，木栓质到木质。菌盖半圆形、近扇形、近肾形或近漏斗形，有时呈不规则形或在大菌盖边上有小菌盖形成，2.5-8.5×4.5-15cm，厚0.5-2cm，表面红褐色、紫褐色或紫红色[阅读全文]

摘要: 遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后[阅读全文]

摘要: 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞，但至多不超过15%，而遗传性椭圆形细胞增多症患者中这种细胞至少有25%，更[阅读全文]