遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
病因
(一)发病原因
本病为常染色体隐性遗传,但也有少数显性遗传类型的报道。
(二)发病机制
FⅤ是由肝脏和巨核细胞合成的单链糖蛋白,血浆浓度7g/ml,半衰期约12~15h,除存在于血浆外,巨核细胞和血小板alpha;-颗粒中也存在,血小板FⅤ约占血液FⅤ的20%,成熟FⅤ为2196个氨基酸残基组成的单链糖蛋白,分子量33万,其结构与因子Ⅷ相似,排列方式也为A1-A2-B-A3-C1-C2,A和C区氨基酸顺序约40%与FⅧ相应的区同源,B区与FⅧ的B区不同源。
在FⅤ激活过程中,B区丢失,FⅤ基因位于第1对染色体的长臂(1q21~25),基因长80kb,mRNA为6.8kb,有24个内含子和25个外显子,在凝血过程中,FⅤa,和钙离子和磷脂一起作为辅因子大大加速FⅩa对凝血酶原的酶作用,生成凝血酶,作为辅因子FⅤ需由凝血酶裂解成为以钙桥联结的双链分子FⅤa,其裂解位点为精氨酸709-丝氨酸710,精氨1018-丝氨酸1019,和精氨酸1545-丝氨酸1546共3个位点,轻链(A3-C1-C2)有磷脂,凝血酶原和APC结合位点;重链(A1-A2)和轻链在连接FⅩa上均是必须的,FⅤa被APC灭活(存S,Ca2和磷脂时),FⅤ抗原测定表明大多数纯合子缺乏FⅤ,仅少数有功能异常的FⅤ,一些突变引起FⅤ缺乏,错义突变丙221-缬使FⅤ活性降低,外显子16中nt5509Grarr;A产生的丙1779-苏替代导致FⅤ的部分缺乏,另一种突变为外显子13中4个碱基的缺失导致停止密码的出现,使合成的FⅤ缺失部分B区,A3,C1和C2区,FⅤ精506谷(FⅤLeiden)突变,遗传性APC抵抗大部分与这种分子缺陷的杂合子有关,其双重杂合子尽管FⅤ活性降低,但止血正常,由于为APC抵抗的表型,可能出现血栓形成。
症状
本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ:C常小于10%。表现为皮肤淤斑,鼻出血,牙龈出血,月经过多,创伤或拔牙后出血,手术后可出现严重出血,血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见。由于血小板FⅤ缺乏,血小板凝血质功能减弱。有些患者血浆FⅤ很低,仅有轻微出血症状。出血症状与血小板FⅤ的含量的相关性好于与血浆FⅤ水平的相关性。FⅤ Quebec常染色体遗传,出血症状严重。血小板FⅤ活性为正常的2%~4%,是继发于血小板缺陷的FⅤ活性缺陷。FⅤ水平在正常2%~14%的患者出现静脉或动脉血栓已有报道。杂合子病例FⅤ活性为正常的26%~60%,无出血症状。
病史、临床表现和实验室检查可诊断本病。FⅤ:C测定具有诊断意义。
检查鉴别
检查
1.纯合子患者PT和PTT均延长,均可用吸附血浆纠正,凝血酶时间正常,少数患者可有出血时间延长,可能与血小板FⅤ缺乏有关。
2杂合子除FⅤ:C定量测定减低外,其他试验均正常。
3.诊断需测定其促凝活性(FV:C),出血严重的纯合子常低于正常人的1%,有出血症状者常低于10%,纯合子FⅤ:C可达20%,杂合子FⅤ:C常为30%~60%,存在FⅤ:Ag异常的病例也有报道,提示与其他遗传凝血因子疾病相似,FⅤ缺乏症也存在异质性。
诊断鉴别
病史,临床表现和实验室检查可诊断本病,FⅤ:C测定具有诊断意义。
遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别,两者的联合缺乏表现为一种特殊的综合征,其中2种因子的活性都只有正常的15%~20%,在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联合缺乏的可能性,在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物,但是,应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况,由于上述原因产生的获得性凝血因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的,但是,可以导致出血,在DIC和严重的肝脏疾病时也可以发生FⅤ减少。
用药治疗
治疗
出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定,应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆,也可输注浓缩血小板,其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩,效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15~25ml/kg,可提高FⅤ水平15%~30%,可根据FⅤ:C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12~14 h,每天用药1~2次。除进行手术外,预防治疗一般不需要。输注浓缩血小板一般用于急性出血时,需注意血小板同种抗体的产生。鼻出血、牙龈出血等轻微出血可用氨基己酸和局部止血,效果良好。
存在FⅤ抑制物的患者,有报道输注血小板止血成功的病例。有用免疫抑制药和血浆置换成功去除抑制物的病例,也有失败死亡的病例。
预后
预防
建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断减少患儿的出生。
饮食保健
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