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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

遗传性凝因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可并其他先天性异常,如输尿管动脉导管等。(一)发病原因本病为常染色体隐性遗传,但也有少数显性遗传类型的报道。(二)发病机制FⅤ是由肝脏和巨核细胞成的单链糖蛋白,浆浓度7g/ml,半衰期约12~15h,除存在于浆外,巨......
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病因

(一)发病原因

本病为常染色体隐性遗传,但也有少数显性遗传类型的报道。

(二)发病机

FⅤ是由肝脏和巨核细胞成的单链糖蛋白,浆浓度7g/ml,半衰期约12~15h,除存在于浆外,巨核细胞和alpha;-颗粒中也存在,FⅤ约占液FⅤ的20%,成熟FⅤ为2196个氨基酸残基组成的单链糖蛋白,分子量33万,其结构与因子Ⅷ相似,排列式也为A1-A2-B-A3-C1-C2,A和C区氨基酸顺序约40%与FⅧ相应的区同源,B区与FⅧ的B区不同源。

在FⅤ激活过程中,B区丢失,FⅤ基因位于第1对染色体的长(1q21~25),基因长80kb,mRNA为6.8kb,有24个含子和25个外显子,在凝过程中,FⅤa,和钙离子和磷脂一起作为因子大大加速FⅩa对酶原的酶作用,生成酶,作为因子FⅤ需由酶裂解成为以钙桥联结的双链分子FⅤa,其裂解位点为氨酸709-丝氨酸710,氨1018-丝氨酸1019,和氨酸1545-丝氨酸1546共3个位点,轻链(A3-C1-C2)有磷脂,酶原和APC结位点;重链(A1-A2)和轻链在连接FⅩa上均是必须的,FⅤa被APC灭活(存S,Ca2和磷脂时),FⅤ抗原测定表明大多数纯合子缺乏FⅤ,仅少数有功能异常的FⅤ,一些突变起FⅤ缺乏,错义突变丙221-缬使FⅤ活性降低,外显子16中nt5509Grarr;A产生的丙1779-苏替代导致FⅤ的部分缺乏,另一种突变为外显子13中4个碱基的缺失导致停止密码的出现,使成的FⅤ缺失部分B区,A3,C1和C2区,FⅤ506谷(FⅤLeiden)突变,遗传性APC抵抗大部分与这种分子缺陷的杂合子,其双重杂合子尽管FⅤ活性降低,但止正常,由于为APC抵抗的表型,可能出现成。

症状

本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ:C常小于10%。表现为皮肤淤斑,牙龈月经过多,创伤或拔后出,手术后可出现严重出血尿消化道出也有发生。肉和关节少见,但也有发生,罕见。由于FⅤ缺乏,质功能减弱。有些患者浆FⅤ很低,仅有轻微出血症状。出血症状与FⅤ的含量的相性好于与浆FⅤ水平的相性。FⅤ Quebec常染色体遗传,出血症状严重。FⅤ活性为正常的2%~4%,是继发于缺陷的FⅤ活性缺陷。FⅤ水平在正常2%~14%的患者出现静动脉栓已有报道。杂合子病例FⅤ活性为正常的26%~60%,无出血症状。

病史、临床表现和实验室检查可诊断本病。FⅤ:C测定具有诊断意义。

检查鉴别

检查

1.纯合子患者PT和PTT均延长,均可用吸附浆纠正,酶时间正常,少数患者可有出时间延长,可能与FⅤ缺乏有

2杂合子除FⅤ:C定量测定减低外,其他试验均正常。

3.诊断需测定其促凝活性(FV:C),出严重的纯合子常低于正常人的1%,有出血症状者常低于10%,纯合子FⅤ:C可达20%,杂合子FⅤ:C常为30%~60%,存在FⅤ:Ag异常的病例也有报道,提示与其他遗传凝因子疾病相似,FⅤ缺乏症也存在异质性。

诊断鉴

病史,临床表现和实验室检查可诊断本病,FⅤ:C测定具有诊断意义。

遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联缺乏相鉴,两者的联缺乏表现为一种特殊的综征,其中2种因子的活性都只有正常的15%~20%,在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联缺乏的可能性,在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物,但是,应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况,由于上述原因产生的获得性凝因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的,但是,可以导致出,在DIC和严重的肝脏疾病时也可以发生FⅤ减少。

用药治疗

治疗

严重的病例需替代治疗。前尚不明确浆FⅤ水平需多少才能维持正常止机制。一般认为FⅤ达到25%可进手术。FⅤ在4℃不稳定,应输注新鲜浆或新鲜浆,也可输注浓缩,其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩,效果不如FⅧ。一般输注新鲜浆15~25ml/kg,可提高FⅤ水平15%~30%,可据FⅤ:C测定水平和止效果调整。FⅤ半衰期约12~14 h,每天用药1~2次。除进手术外,预防治疗一般不需要。输注浓缩一般用于急性出时,需注意同种抗体的产生。牙龈等轻微出可用氨基己酸和局部止,效果良好。

存在FⅤ抑制物的患者,有报道输注成功的病例。有用免疫抑制药浆置换成功去除抑制物的病例,也有失败死亡的病例。

预后

患者预后与出的严重性有,严重病例与友病相似。由于严重病例很少,多数病例可能很少有感染传播病毒的危险。

预防

建立遗传咨询,严格婚前检查,加强产前诊断减少患儿的出生。

饮食保健

1、遗传性凝因子V缺乏症的食疗

饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进适量的运动。

2、反射性躯体神经病最好不要吃什么食物?

忌烟、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。

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