摘要: 遗传性多发性骨软骨瘤也称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症。典型发病部位是股骨、胫骨、腓骨的远近侧端及肱骨近侧端。临床表现为可触及的骨性肿块。本病无症状时无须处理，出现症状时，采[阅读全文:]
摘要: 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤，其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。该病病理上为浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变。PCNSL[阅读全文:]
摘要: 原发性心脏横纹肌肉瘤（primary cardiac rhabdomyosarcoma）是自心肌组织发生的、除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。发病年龄多在30～40岁，男女发病率大致相当。一般病史较短。[阅读全文:]
摘要: 阴道粒细胞肉瘤可见于复发的急性髓样白血病，并可和乳腺粒细胞肉瘤同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予骨髓活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为急性髓细[阅读全文:]
摘要: 阴道腺癌多数为转移性的，例如子宫内膜癌、子宫颈腺癌、卵巢癌、膀胱癌和直肠癌等，由原发肿瘤直接浸润或经淋巴转移到阴道壁。原发性阴道宫颈透明细胞腺癌较少见，常发生于少年和20岁以前的妇女。国际文献统计阴道透[阅读全文:]
摘要: 炎性乳腺癌是乳腺癌发病过程中的一个特殊病变，可发生于各种类型的乳腺癌中，无病理组织类型的特殊性。病理组织学研究认为，这种乳腺癌的继发炎性病变是由于癌细胞浸润到真皮下淋巴管，引发淋巴管阻塞和继发炎症。炎性[阅读全文:]
摘要: 咽喉部肿瘤又称为喉肿瘤，是生长在喉咽部的较小癌肿，症状甚轻，不易早期发觉。咽喉部肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，常见的良性肿瘤有乳头状瘤、血管瘤、鼻咽纤维瘤、多形性腺瘤等；恶性肿瘤有扁桃体癌、恶性淋巴瘤、平[阅读全文:]
摘要: 隐匿性乳腺癌是一种少见的特殊类型乳腺癌，又称隐形乳腺癌，是以腋窝淋巴结转移癌为主要临床表现，而体检及影像学检查（乳腺X线及超声）均未发现乳腺内原发癌。少数病例是在身体的其他部位发现乳腺转移癌，而在乳腺找[阅读全文:]
摘要: 咽部混合瘤起于小涎腺的上皮，之所以称为混合瘤是起初对此瘤结构的多样化认识不清，误以为其来源于两个胚层组织，现认为肿瘤各种成分均来源于腺上皮，故称涎腺多形性腺瘤，由于混合瘤习用已久，故仍采用。混合瘤多发生[阅读全文:]
摘要: 原发性阴道恶性肿瘤很罕见，约占女性生殖器官恶性肿瘤的1%。主要是鳞癌、腺癌，其他如肉瘤及恶性黑色素瘤更为罕见，因阴道的继发性癌较多见，在诊断原发性肿瘤前应考虑及排除继发性阴道癌的可能性。阴道癌的主要临床[阅读全文:]
摘要: 眼眶肉瘤在眼眶肿瘤中的发病率居第四位，儿童患者中以横纹肌肉瘤为最多见，成年患者则以淋巴系统起源的恶性肿瘤较为多见。脂肪肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤少见。眼眶横纹肌肉瘤，患者男性较女性为多，发病年[阅读全文:]
摘要: 原发性肠系膜肿瘤的发病率虽不高，多见于男性，男女比为3:2或2:1，可发生于任何年龄，但个别胚胎组织残留来源的肿瘤，多见于儿童及青少年，大部分原发性肠系膜肿瘤来源于间叶组织及神经组织，其中以淋巴肉瘤发病[阅读全文:]
摘要: 婴儿指趾纤维瘤病（infantile digital fibromatosis）罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指（趾）部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体[阅读全文:]