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眼内转移性肿瘤

转移性肿比较少见,因为眼动脉动脉成直角分支,所以流中的肿栓子由于流速度系往往容易停留于颅(膜),而不易过眼动脉进入眼转移性肿比较少见,因为眼动脉动脉成直角分支,所以流中的肿栓子由于流速度系往往容易停留于颅膜),而不易过眼动脉进入眼。单眼者多,左眼多于右眼,因左侧颈总动脉直接从动脉弓上发生,肿栓子此处上易入左眼,而右侧需要绕......
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概述

转移性肿比较少见,因为眼动脉动脉成直角分支,所以流中的肿栓子由于流速度系往往容易停留于颅膜),而不易过眼动脉进入眼。单眼者多,左眼多于右眼,因左侧颈总动脉直接从动脉弓上发生,肿栓子此处上易入左眼,而右侧需要绕过无动脉,比较困难。也有双眼同时发病者,但少见。癌肿多于肉瘤黑色,因为全身癌肿的发病率较肉瘤黑色高,其中最常见的是乳腺癌,其次为肺癌胃癌等。转移性肿多发生于膜,因为状后短动脉多于状后长动脉状前动脉,所以发生于膜多于虹膜状体。

病因

单眼者多,左眼多于右眼,因左侧颈总动脉直接从动脉弓上发生,肿栓子此处上易入左眼,而右侧需要绕过无动脉,比较困难。也有双眼同时发病者,但少见。癌肿多于肉瘤黑色,因为全身癌肿的发病率较肉瘤黑色高,其中最常见的是乳腺癌,其次为肺癌胃癌等。转移性肿多发生于膜。

症状

眼部症状

为全身症状之一,一般是晚期转移到眼,但也有早期即转移到眼者。

视力障碍

早期症状常有中暗点及视力减退,因为转移性肿多发生于后极部,尤其黄斑部之毛细管层,如肺癌癌等。严重者到晚期可以出现继发性青光眼

检查诊断

转移性肿病程发展较迅速,常伴随有发烧、消瘦、乏力及原发灶的肿块,转移性淋巴结肿大等症状。大多数病例可检出高水平的免疫复物(>25μg/ml),癌抗原大于10ng/ml,则提示有转移性疾病的可能。眼部的平面视野可查出与肿相符的绝对暗点。另外可作眼底荧光管造影,B超、CT检查。

诊断依据

1.有恶性肿史,特是乳腺瘤肺癌胃癌

2.左眼比右眼多见,多发生于膜。发病急,发展快,头痛眼痛明显。

3.视力障碍、中暗点、视野缺损要的早期症 状。

4.早期眼底后极部有扁平隆起,境界不清,附近可见大小不等之黄色斑点或小出点与色素斑点。时间较长者可沿膜平面扁平发展,眼底呈扁平型网膜离;有的则出现较重的网膜离,网膜青灰色或灰黄色,转移灶常为多发性,增大后互相融,玻璃体清晰。

5.肿组织坏死,其毒素可虹膜状体炎与继发性青光眼

鉴别

在鉴诊断中应该注意者是:网膜发育异常;晶体后纤维增生;转移性眼炎;渗出性网膜炎(Coats病):发生于7-8岁以上男性青少年,多为单眼,病程进展缓慢。眼部检查,玻璃体很少有混浊,网膜白色渗出性离,广泛的毛细管扩张及出点和固醇结晶。而Rb多发生于5岁以下婴幼儿,玻璃体混浊较多见,网膜离为实性,管怒张及新管多限于肿区。此外,从X光照、CT及超声诊断均有明显不同,可除外Coats病

预防

无有效预防措施,只要是防止其他肿的转移。

治疗

要是治疗原发病灶,患眼早期亦可试用放射治疗、化治疗及免疫治疗等。但如视力已丧失且眼痛较重者可作眼球摘除术。预后不佳。

并发症

穿破巩膜进入眶,导致眼球突出;也可向前角膜葡萄肿或穿破角膜在球外生长,甚至可突出于睑裂之外,生长成巨大肿。或者出现向全身转移。

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眼肿和眼眶病的诊治介绍

生长在眼部的肿和和眼眶病变既影响美容、损害视力甚至失明,也可因恶性肿转移而致命。因此,对眼部肿和眼眶病的诊治及预防是临床眼科的重要任务之一。

眼睑和眼球浅表肿,从发病始就容易被患者或家人注意。眼起视力功能障碍,若肿增大或充满眼球,可见瞳孔异常反光或红痛不适,包括眼眶肿的眼眶病变常眼球突出或移位及眼周变化,病变可原发眼眶或来自副鼻窦或颅或全身,也可原发眼眶而向眶外副鼻窦或颅发展,造成严重损害。近十多年来,由于医影像的迅速发展,B型超声波仪、彩色多普勒仪、电子计算机体层扫描(CT)、核磁共振成象(MRL)、荧光管造影、数减影管造影(DSA)等检查的应用,有助于对眼眶肿和病变定位定性和治疗案的设计以及手术进路的选择,大大提高了诊治水平,特是提高了眼眶肿切除、眼眶减压术、眼眶成术和眼眶骨折修复手术的质量。在此面,我们巳积累了丰富的验。

眼眶肿在儿童多是良性的,最常见为管病,多能治疗。在老年人则恶性肿较常见,如腺癌、基底细胞癌等,多需局部控制性切除,只要切除干净,极少复发,而且配眼睑成手术,亦能保持眼睑的外观。

儿童最常见的眼网膜母细胞癌,发病率约为1/15000至1/18000,是最常见的危害最大的恶性肿,好发于3岁以下小儿,少见于7岁以上儿童,约40%属遗传型,双眼发病在30%左右。临床上常因睡孔后有黄白色反光(俗称猫眼)或斜视起家人注意。过去此病误诊或漏诊率较高,找眼科医生诊治时,病情巳相当严重,几乎大多数均需摘除眼球,死亡率甚高。随着现代诊治水平的提高,我中积累丰富的验,进先进的检查技术,正确诊断巳达国际先进水平,可抽取患儿液作遗传基因检查,可将遗传性网膜母细胞的诊断提早到胎儿水平。若患病早期及时诊断,采用激光、冷冻或放射治疗,不仅可保住眼球,也可保存有用视力。若需摘除眼球也可应用羟基磷灰石义眼台植入眼眶,可极大地改善患儿的外观并有利于眼眶发育。这类患儿的诊治常需家人的理解、重视和配,才能取得疗效。

成人较常见的眼是恶性葡萄黑色,我们能采用先进的检查诊断技术,正确诊断此类肿。对于选择性病例,在国率先展肿的局部切除术,不仅保住了眼球,还能保存有用视力。

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