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原发性卵巢绒癌

原发性卵巢绒癌是一种恶性程度极高的卵巢卵巢绒癌可分为妊娠性和非妊娠性绒癌。原发性卵巢绒癌可分为单纯型或混型。混型即在其他恶性生殖细胞肿中同时存在绒癌成分,如未成熟畸胎、卵黄囊胚胎及无性细胞等。原发性卵巢绒癌多见的是混型,单纯型极为少见。妊娠性绒癌一般不并其他恶性生殖细胞肿。此两类绒癌的诊断很难区,除非是发生在初潮前或处女者可诊断为非妊娠性绒癌。过去都认为非妊娠性绒癌的......
目录

流行病学

原发性卵巢绒癌是一种非常罕见的恶性肿原发性卵巢绒癌多发生在青春期,只是极少数单纯型非妊娠性绒癌发生在生育年龄妇女中。发生在生育年龄的妇女常不能除外卵巢妊娠性绒癌。北京协和医院收治的8例中,年龄范围为10~37岁平均年龄20岁,未婚5例,已婚3例(2例产,1例未产)。Axe(1985)报道了6例年龄范围为6~35岁,2例为青春期前(6岁和11岁)

病因

原发性卵巢绒癌是由卵巢生殖细胞中的多潜能细胞向结构(滋养细胞或卵黄囊等)发展而来。妊娠性绒癌是妊娠滋养细胞发生恶变所致,卵巢妊娠性绒癌大部分由子宫输卵管妊娠性绒癌转移而来极少来自卵巢妊娠

发病机制

原发性卵巢绒癌的特点:肿多为单侧性,右侧较左侧多见。肿直径8~30cm,为有包膜、实性、质软而脆易碎的出性肿物。多为棕红色,有广泛出、坏死,常常在肿边缘找到少量存活的组织态与子宫绒癌相同,如为混型可出现其他生殖细胞肿态。

1.镜下 有细胞滋养细胞和体滋养细胞混构成的条索或网状结构体滋养细胞可分泌HCG镜下态亦同子宫绒癌,由细胞滋养细胞和体滋养细胞构成。因其他生殖细胞肿胚胎性癌常有不等量的体细胞,诊断必须同时具备两种滋养细胞。

2.绒癌典型的肿体积较大,单侧,实性质软,出、坏死明显。态同子宫绒癌如为混性,则大体上可出现其他生殖细胞肿态。

3.转移 要为转移至全身器官最常见的转移部位为。其次是肠和盆腔脏器,非妊娠性绒癌的淋巴转移要较妊娠性绒癌多见。

临床表现

症状

1.部表现 腹痛块是最常见的症状。Axe曾报道6例全部腹痛北京协和医院8例中6例腹痛腹痛可能由于肿、坏死所致,也有急腹痛由于肿破裂所致。

2.不规则阴道 Axe曾报道6例中4例有不规则阴道北京协和医院8例中5例有不规则阴道。不规则阴道是因为卵巢绒癌分泌HCG(绒毛膜促性腺激素)常伴有功能性间质即间质黄素化所致,子宫膜可有蜕膜性反应。

3.发热 可达38~39℃,发热可能由于肿坏死或感染所致北京协和医院8例中有3例表现有发热

4.性早熟 发生在青春期前者可表现为性早熟。Axe和北京协和医院报道各有1例性早熟患者。

5.盆腔检查 可发现盆腔或部包块,大小不一。Axe曾报道包块范围4~25cm,北京协和医院报道10~15cm。囊实包块常伴有腹水。Axe及北京协和医院各有3例腹水

并发症:

由于肿生长快,大量消耗致使患者极度衰弱而较早出现恶病质

诊断

诊断

原发性卵巢绒癌在临床表现面具有一些特点,如发病年龄轻,尤其是发生在青春期前的女性。盆腔包块增长速度快,伴腹痛或不规则阴道,易产生腹水,伴发热,应首先考虑为生殖细胞肿,特清HCG放射免疫实验测定,滴定度升高幅度大。应考虑绒癌的诊断。为区单纯型或混卵巢绒癌,可同时测定清AFP,如AFP也有升高者,应考虑混有卵黄囊成分,其他也可混有未成熟畸胎或无性细胞及盆腔B超、头颅及盆腔CT、X线检查或CT可了解有无其他脏器转移如以及腹膜后淋巴转移。

诊断:

年龄对鉴妊娠性和非妊娠卵巢绒癌有发生在青春期前者可肯定地诊断为非妊娠性绒癌但如为生育年龄的妇女,常常难以与妊娠性绒癌区。近年来随着分子生物的发展,可通过PCR(聚酶链反应)法测定遗传多态性现象,从肿DNA分析来鉴妊娠性和非妊娠性绒癌。

检查

实验室检查:

1.肿标志物检查。

2.激素水平检查 或尿人绒毛膜促性腺激素滴度升高。Axe曾报道的6

例中5例HCG(+)北京协和医院8例中2例尿HCG(+),另6例HCG为2500~81400mU/ml。HCG是由体滋养细胞产生的。AFP(甲胎蛋白)升高只有在混有卵黄囊时才为阳性

其它助检查:

1.B超 可显示肝脏实性占位的转移北京协和医院有1例因肿大而导致肾盂扩张B超显示有积水。

2.X线检查 有转移时胸可显示阴影,北京协和医院8例中有5例转移。

3.CT检查 头颅CT可显示有无转移,部CT可显示肝脏实性占位病变

4.腔镜检查。

5.组织病理检查。

检查:尿人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素

治疗

治疗

1.手术治疗 与其他恶性生殖细胞肿一样,卵巢原发性绒癌也应以手术及化疗的综治疗。因卵巢绒癌多发生于青春期前幼女或年轻妇女,并以单侧多见近年来PVB(长春新碱、博来霉素、顺铂)等联化疗案的疗效明显,卵巢绒癌的预后也发生了本性变化,故多数情况下对未婚的病人,如子宫和对侧卵巢无转移可采用保留生育功能的手术,切除患侧附件及病灶切除网膜腹膜淋巴结

2.化疗 原发性绒癌是运转移恶性度很高的肿,过去认为预后极差,但近年以手术治疗配积极而强有力的化疗是提高疗效的键。

化疗案可为单一药物及联化疗,多数采用联化疗Axe曾报道的6例中4例术后加用化疗,2例单纯手术未加用化疗,4例化疗中2例为甲氨蝶呤(MTX)单一化疗,2例采用联化疗:甲氨蝶呤(MTX)、硫酸长春碱(VLB)放线菌素D(KSMactinomycin D)、博来霉素(BLE)、顺铂(DDP)、环磷酰胺(CTX,cytoxan)FIGO分期法6例均为Ⅰ、Ⅱ期的早期病例其中5例随诊5年以上仅1例死亡(Ⅱ期病例术后未化疗),4例无生存达8~19年,另1例无生存9个月,其存活率达83%。

北京协和医院的8例中5例为初治病例,2例为外院治疗后复发而转入,1例为外院一侧附件切除后即转入本院;5例为单纯型,3例为混型,混有未成熟畸胎胚胎癌和无性细胞;8例中6例均为Ⅳ期病例,1例Ⅱ期病例肿切除后PVB化疗4个疗程,于3个月HCG受体由81140mU/ml下降至正常,并无生存至今已5年;1例为Ⅰ期病人作一侧附件切除术后EMA-CO治疗11个疗程1年多,第1个疗程后HCG即下降至正常至今并无生存已3年。另1例复发病例PVB 3个疗程病情仍进展未能控制,其余4例Ⅳ期3例在短期(<1年)死亡,1例反复化疗暂时缓解,3年8个月后死亡。由于北京协和医院的病例多属晚期,对于这些晚期病例尚无满意的化疗案故预后甚差。对于能较早期诊断的病例(无远处转移),肿切除后积极化疗仍可获得良好的治疗结果。

常用的化疗药物有甲氨蝶呤(MTX)、长春新碱(VCR)、放线菌素D(KSM)、博来霉素(BLE)、氟尿嘧啶(5-FU)、硝卡芥(ATl258)、顺铂(CDDP)、依托泊苷(VP-16)。联化疗的种类很多,氟尿嘧啶(5-FU)+放线菌素D(KSM)放线菌素D(KSM)+硝卡芥(ATl258)、氟尿嘧啶(5-FU)+硝卡芥(AT1258)或以上三联再加长春新碱(VCR)近年来常用的PVB疗效比较显著1987年Williams修改了PVB,以依托泊苷(VP-16)代替了VCP,改为PEB联化疗案。

(1)EMA/CO案:是用于治疗高危绒癌的案,所用为EMA即依托泊苷(VP-16)、甲氨蝶呤(MTX)、放线菌素D(KSM)。CO即环磷酰胺(CTX)、长春新碱(VCR)。

(2)PVB案:在应用期间应注意毒性反应。用平阳霉素可产生发热,用药2~3h后达高峰,以后下降至正常。如体温超过39℃可服吲哚美辛(消炎痛)1粒,注意补液并注意间质性肺炎纤维化,应于化疗期间定期检查功能。顺铂(DDP)的应用注意尿量应>100ml/h,给顺铂(DDP)前大量水化以减少毒性。

(3)PVE案:即顺铂(DDP)长春新碱(VAC)、依托泊苷(VP-16)。用法:顺铂(DDP)20mg/m2静滴注,1次/d共5天;长春新碱(VCR) 1~1.5mg/㎡静入壶,第1、2天;依托泊苷(VP-16)100mg/㎡静滴注,1次/d,共5天。

注意事项:记出入量,化疗期间尿量应>1500ml/d;化疗期间复查、尿常规,注意象。

防治妙招

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预后预防

预后:

卵巢绒癌的恶性程度极高,预后极差。北京协和医院8例患者中3例为外院手术后复发转来。患侧附件切除的6例中,其中1例术后进化疗17个疗程,2年半后因复发转移再次手术,右下切除并子宫及对侧附件切除,病理显示子宫及双侧附件无病变,右下为绒癌。

预防:

定期筛查、及时治疗、做好随访。

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