摘要: 小儿偏头痛是常见的儿科神经系统病症，患儿年龄多在6岁～12岁。其特点为：额颞部疼痛，以跳痛、剧痛或阵发性加剧为主；发作时间短，一般持续2～3小时，很少超过12小时；多为双侧性头痛，多伴有头晕、恶心及腹痛[阅读全文:]
摘要: 海蓝组织细胞增生症（sea-blue histiocytosis）系常染色体隐性遗传性疾病。由于神经鞘磷脂酶活性降低，受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚，经组织化学染色呈海蓝色颗粒。本病起病年龄从婴儿到[阅读全文:]
摘要: 锥体功能不良综合征(cone dysfunction syndrome)亦称先天性全色盲(congenital achromatopsia)，是一种以先天性色盲、弱视、羞明，眼球震颤为特点的综合病征，婴[阅读全文:]
摘要: 帕套综合征即13-三体综合征(trisomy13syndrome)，1966年才被确认为13号染色体三体综合征，也是一种较常见的染色体畸变疾病，其临床特征主要表现为生长发育障碍和多发性畸形。13-三体综[阅读全文:]
摘要: 小儿砷中毒，常称砒霜中毒，多因误服或药用过量中毒。砷（arsenic）具有金属性，其毒性极低，但其化合物如氧化物、盐类及其有机化合物均有毒性，引起砷中毒（arsenic poisoning）的化合物主要[阅读全文:]
摘要: 新生儿溶血病是指由于母子血型不合，母亲体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体，这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起同族免疫性溶血，常见Rh血型系统和ABO血型系统的血型不合。新生儿期其他导致溶血的原因还有红[阅读全文:]
摘要: 动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀[阅读全文:]
摘要: 为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。中文名：脊髓性肌萎缩 英文名：spinalmuscular[阅读全文:]
摘要: 体温升高是新生儿时期常见的一种症状，正常新生儿的肛温为36.2～37.8℃，腋下温度较肛温稍低，在36～37℃，当新生儿腋温超过37.2℃或肛温超过37.8℃时称发热(fever)。腋温37.5～38℃[阅读全文:]
摘要: 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。该病症最常影响眼部、脸部及吞咽相关的肌肉，会造[阅读全文:]
摘要: Alström综合征即先天性黑矇，又称遗传性先天性视网膜病，Alströem-Olsen综合征等。属常染色体隐性遗传性疾病，主要为视力减退、神经性耳聋，肥胖、糖尿病，尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下，高[阅读全文:]
摘要: 戊型肝炎(hepatitis E，HE)是由戊型肝炎病毒(hepatitis E virus，HEV)引起，由粪口传播，以肝脏损害为主的感染性疾病。常可引起流行和暴发，其临床和流行病学特征类似于甲型肝炎[阅读全文:]
摘要: 亚急性骨髓炎是由低毒力细菌所引起的局限性骨感染。以起病隐匿，局部症状轻微，多无发热等全身症状为主要特征。由于抗生素的广泛使用致使细菌毒力有所减低，或患者抵抗力增强，经血循环进入骨内的细菌，只产生局限性炎[阅读全文:]
摘要: 癫痫发作诱发失语综合征即Landau-Kleffner综合征，是由于癫痫发作造成语言中枢的功能障碍引致本病。本病征是在癫痫发作的基础上出现的失语。关于失语的产生机制，可能是持续痫性放电导致大脑原语言区功[阅读全文:]