摘要: 芦荟根为百合科植物斑纹芦荟AloeveraLvar．chinensis(Haw．)Berger等的根，具有清热、利湿、化瘀等功效。芦荟根其临床应用晚于芦荟、芦荟花及芦荟叶，为现代《广东中草药》所首载。《[阅读全文]

摘要: 芦荟花（学名：Aloe variegata），百合目百合科植物芦荟的花。芦荟花茎单生或稍分枝；总状花序疏散；花点垂，有黄色或赤色斑点；花被管状，6裂，裂片稍外弯；雄蕊6，花药丁字着生；雌蕊1，3室，每室[阅读全文]

摘要: 芦莉草叶为爵床科植物芦莉草的叶。为 爵床科植物芦莉草的叶。芦莉草，又名：小苞爵床。 一年生草本，柔弱，高20～50厘米，稍被毛或近秃净；分枝披散或下部伏地。叶对生；卵形至卵状披针形，长2～5厘米，全缘，[阅读全文]

摘要: 茖（gé）葱（拉丁学名：Allium ochotense Prokh.），多年生草本石蒜科葱属植物，IUCN等级为LC。茖葱鳞茎单生或聚生，近圆柱状，叶倒披针状椭圆形或椭圆形，花梗等长，长为花被片2-4[阅读全文]

摘要: 疣状皮肤结核系结核杆菌通过皮肤外伤直接感染后发生的增殖性皮肤损害病程缓慢，为皮肤结核中的良性型，是结核杆菌外源性再感染于一有免疫力的机体使其产生局限性疣状皮肤结核。成人多发，尤以男性多见(70.8%)。[阅读全文]

摘要: 幼年型皮肌炎(juveniledermatomyositis，JDM)是一种以免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症早期存在不同程度的闭塞性血管病晚期发生钙化。约10%合并其[阅读全文]

摘要: 荔枝（拉丁学名：Litchi chinensis Sonn.，拼音：lì zhī），别名离枝，属无患子科荔枝属的常绿乔木，与香蕉、菠萝、龙眼一同号称“南国四大果品”。荔枝在历史上有“百果之王”等美称，是[阅读全文]

摘要: 炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)是继皮肤急性或慢性炎症过程之后出现的皮肤色素沉着。炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)是继皮肤急性或慢[阅读全文]

摘要: 痒性紫癜(icthing purpura)又称湿疹样紫癜(eczematide-like purpura)或播散性瘙痒性血管性皮炎(disseminnate pruriginous angioderma[阅读全文]

摘要: 幼年黑素瘤(juvenile melanoma)又称良性幼年黑素瘤(benign juvenile melanoma)、spitz痣、梭形与上皮样细胞痣(spindle and epithelioid[阅读全文]

摘要: 原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心，肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性[阅读全文]

摘要: 原藻病又名无绿藻病、原壁菌病，是无绿藻引起人皮肤、皮下组织、口腔、鼻、浆膜等处感染。偶可引起系统性感染。归为类真菌病。原藻病，又称无绿藻病是由一种缺乏叶绿素的原壁菌属原藻引起的疾病，见于犬、猫、牛和人。[阅读全文]

摘要: 银屑病甲是在银屑病中较常见的一种皮肤疾病，其发生率占10%～50%，本作者观察的资料占30.35%。甲改变与皮损的广泛程度有关，临床上常见的有甲凹陷点，甲剥离，甲下增厚，甲板失去光泽，变白，裂片形出血([阅读全文]

摘要: 硬红斑（Erythema induratum）是一种原因尚不清楚好发于女性的疾病。常侵犯双下肢膝以下小腿内侧，也可侵及小腿外侧、膝以上大腿。甚至侵及上肢，头面部少见，表现为肢体双侧对称性或鲜红色，或暗红[阅读全文]

摘要: 亚急性湿疹是一种常见的皮肤炎性皮肤病，以皮疹损害处具有渗出潮湿倾向而故名。亚急性湿疹是介于急性湿疹和慢性湿疹中间的一个过渡阶段。亚急性湿疹是在急性湿疹炎症减轻之后，或急性期未及时适当处理，拖延时间较久而[阅读全文]

摘要: 油漆皮炎又称生漆皮炎(rhus dermatitis)或大漆皮炎。系接触漆树、天然漆液引起的急性皮炎。民间称漆痱子、漆咬，中医称为漆疮，亦有称为湿毒疡者。接触后一般数小时至1天，长者可达2周，呈急性发病[阅读全文]

摘要: 阴囊湿疹是湿疹中常见的一种，局限于阴囊皮肤，有时延及肛门周围，少数可延至阴茎。此病瘙痒剧烈，皮疹呈多形性改变，容易复发，要达到根治的目的需要个人注意卫生，同时选择合适的药物坚持治疗，避免搔抓。阴囊湿疹的[阅读全文]

摘要: 幼年型类天疱疮是一种以表皮下水疱为特征的，婴幼儿多发的慢性皮肤病。类天疱疮为自身免疫性皮肤病。其抗体主要是Ig，少数为IgA、IgM。80%的患儿血清中可检出此抗体。抗原与抗体结合，通过经典补体激活途径[阅读全文]

摘要: 疣状肢端角化病（AKV）罕见，本病是一种常染色体显性遗传性疾病，常同时伴有毛囊角化病（DD），有时可在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。多在20岁以前发病，男女[阅读全文]

摘要: 原发性皮肤免疫细胞瘤为罕见的淋巴瘤，又称为皮肤浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤。其特点为表达单型胞浆免疫球蛋白的小淋巴细胞、淋巴浆细胞样细胞和浆细胞增生。原发性皮肤免疫细胞瘤（primary cutaneous[阅读全文]