摘要: 小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜是由于免疫介导的继发性血小板减少性紫癜种类较多，如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺功能亢进等。由[阅读全文:]
摘要: 医学上把未满月（出生28天内）新生儿的黄疸，称之为新生儿黄疸（neonatal jaundice），新生儿黄疸是指新生儿时期，由于胆红素代谢异常，引起血中胆红素水平升高，而出现以皮肤、黏膜及巩膜黄染为特[阅读全文:]
摘要: 小儿巨脑畸形综合征(Sotos syndrome)即脑性巨人症(cerebral gigantism)、儿童期脑性巨人畸形综合征(cerebral gigantism syndrome in child[阅读全文:]
摘要: 细菌性痢疾(bacillary dysentery)简称菌痢病原菌是肠杆菌科志贺菌属(shigella)，也称痢疾杆菌(dysenteriae)。该病为小儿肠道传染病临床以发热腹痛腹泻脓血便、里急后重为[阅读全文:]
摘要: 肝衰竭(hepatic failure，HF)又称暴发型肝炎(fulminant hepatitis)及重型肝炎。是各种原因(在我国以病毒性肝炎最为常见)导致肝细胞广泛坏死或肝功能急剧严重损害，引起的极[阅读全文:]
摘要: 腹胀即腹部膨胀，可由于肠腔、腹腔内积气、积液、腹内巨大肿物或腹肌无力引起，小儿腹胀多以气胀最为多见。正常的新生儿，尤其是早产儿，在喂奶后常可见到轻度或较明显的腹部隆起，有时还有溢乳，但宝宝安静，腹部柔软[阅读全文:]
摘要: 性早熟（sexual precocity）是指女孩在8岁、男孩在9岁以前出现第二性征。1、中枢性也称为真性性早熟。由于下丘脑-垂体-性腺轴功能过早启动，其中部分为特发性的，由于下丘脑对性激素的负反馈敏感[阅读全文:]
摘要: 糖原贮积病Ⅱ型（Pompe disease）即酸性麦芽糖酶缺陷病，属常染色体隐性遗传性疾病。一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。主要是由于缺乏酸性麦芽糖酶，因而在全身各组织中均出现大量糖原堆积，其[阅读全文:]
摘要: 肾淀粉样变性又称Muckle-Wells综合征，是淀粉样蛋白沉着于多种组织器官引起各脏器功能障碍的一种少见病。淀粉样蛋白沉着于肾脏引起的病变称淀粉样变肾病，肾病综合征为其主要临床表现，晚期可导致肾功能衰[阅读全文:]
摘要: 先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维[阅读全文:]
摘要: 小儿家族性复发性血尿综合征（familial recurrent hematuria syndrome）又称家族性再发性血尿，良性家族性血尿、家族性血尿综合征。以反复血尿，肾功能正常和阳性家族史为临床特[阅读全文:]
摘要: 小儿糖原贮积病Ⅵ型（GSD-Ⅵ）是因肝磷酸化酶缺陷所造成的儿科疾病，患儿多在幼儿期呈现肝大、生长迟缓、无心脏和骨骼肌受累症状，低糖血症、高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长，小儿糖原贮积病Ⅵ型患者[阅读全文:]
摘要: 医学上把出生后6个月内发生的糖尿病称为新生儿糖尿病，但发病率不高。以1型糖尿病为主，这类患儿需要终身注射胰岛素。另外一种类型的新生儿暂时性糖尿病少见。2018年5月11日，国家卫健委、科技部、工信部、国[阅读全文:]