摘要: 麦角，含有多种生物碱，重要的有麦角毒碱、麦角胺和麦角新碱，常用于产后止血及子宫复旧，有兴奋子宫肌的作用，作用强大而持久。对怀孕子宫更敏感；临产和新产后应用小量即有明显作用，甚至产生强直收缩。品名：麦角[阅读全文]
摘要: 临床上出现急性肾小球肾炎(acute glomerulonephritis)症状的患者实际上包括多种病因引起的急性肾小球疾患，其中很多是因细菌、病毒、原虫感染而诱发的。本节讨论由感染引起的急性肾小球肾炎[阅读全文]
摘要: 血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一罕见的微血管血栓-出血综合征，其主要特征为发热，血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血，中枢神经系统和肾脏受累等，称为五联征，有前三者称为三联征，本病病情多数凶险，死亡[阅读全文]
摘要: 麦冬（拉丁学名：Ophiopogon japonicus(Linn. f.)Ker-Gawl.），别名麦门冬、沿阶草，百合科沿阶草属，多年生草本植物。其根较粗，中间或近末端常膨大成椭圆形或纺锤形的小块根[阅读全文]
摘要: 甲状旁腺功能亢进(hyperparathyroidism,HPT)简称甲旁亢，合并妊娠者罕见。原发性甲状旁腺功能亢进是由于甲状旁腺本身病变(肿瘤或增生，其中肿瘤约占85%)引起的甲状旁腺素(PTH)合成[阅读全文]
摘要: 妊娠合并巨幼红细胞性贫血又称叶酸缺乏性贫血，主要由叶酸和（或）维生素B12 的缺乏引起，以叶酸缺乏为主；单纯VitB12缺乏更为少见。本病临床上常表现比较严重，又称为妊娠恶性贫血，甚至可以并发血小板减少[阅读全文]
摘要: 妊娠期急性脂肪肝又称产科急性假性黄色肝萎缩，是妊娠晚期特有的致命性少见疾病。该病起病急骤，病情变化迅速，临床表现与暴发性肝炎相似，既往文献报道母儿死亡率分别为75%和85%，但如能做到早期诊断、早期治疗[阅读全文]
摘要: 妊娠高血压综合征（pregnancy-induced hypertension syndrome，PIH，简称妊高征）是妊娠期特有的疾病，此病多发生在妊娠20周以后，临床表现为高血压、蛋白尿、水肿，严重[阅读全文]
摘要: 麦饭石是一种硅酸盐矿物，学名是石英二长岩，无机硅酸盐矿物是它内部的主要化学成分。它是经历过蚀变、风化作用的多矿物集合体，这导致了其在结构上呈多孔状和海绵状，外貌像大麦米饭团，由此得名。在5000万-75[阅读全文]
摘要: 慢性肾上腺皮质功能减退症分为原发性及继发性两类。原发性者又称阿狄森病，是由于肾上腺皮质本身病变引起双侧肾上腺皮质激素分泌不足。继发性者是指因下丘脑-垂体病变引起促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌不足所致者[阅读全文]
摘要: 妊娠合并偏头痛是一组常见的头痛类型，为发作性神经-血管功能障碍，以反复发生的偏侧或双侧头痛为特征。 头痛是妊娠妇女最常见的神经科主诉之一，研究表明：70%患有偏头痛的妇女在孕期有戏剧性的缓解，尤其是与月[阅读全文]
摘要: 妊娠呕吐(vomiting of pregnancy)是指孕妇在早孕期间经常出现择食，食欲不振、轻度恶心呕吐、头晕，倦怠，称为早孕反应，一般于停经40天左右开始，孕12周以内反应消退，对生活、工作影响不[阅读全文]
摘要: 麦麸草 功能主治 《陕西中草药》:"清热解毒，除风止痒，利湿。治皮肤发痒，湿毒。"麦麸草，即薰衣草(详见 薰衣草) 【麦麸草的功效介绍】： 麦麸草 (《陕西中草药》) 【别名】红锦麻[阅读全文]
摘要: 麦麸草根为荨麻科植物细野麻的根，具有活血、消肿等功效。多年生草本，茎高60-90cm。全株疏生短伏毛，常分枝。叶对生，叶柄长1-8cm;叶片草质，宽卵形，长2-10cm，宽1.5-7cm，先端长渐尖，基[阅读全文]
摘要: 麻口皮子药，柄果花椒Zanthoxylum podocarpum Hemsl.或狭叶岭南花椒Z. austrosinense Huang var. stenophyllum Huang，以树皮或根皮入药[阅读全文]
摘要: 妊娠合并动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管畸形，在先天性心脏病中其相对构成比为5%～20%。人体动脉导管是连接肺动脉和降主动脉的血管管道，胎儿期肺尚无呼吸作用，大部分血液不进入肺内，由肺动脉经动脉导管[阅读全文]
摘要: 风湿性心脏病是风湿热累及心脏后在心脏瓣膜（包括瓣环及瓣下结构）所遗留下来的病变，以致心脏正常功能受到损害的疾患。平时四肢乏力易疲乏，一般体力活动（如登高，爬坡，快步行走，顶风骑车或繁重家务操劳等）后即感[阅读全文]
摘要: 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，血小板更新率加速。临床上分[阅读全文]
摘要: 妊娠合并心室间隔缺损(ventricularseptaldefect，VSD)是儿童期最常见先天性心脏病之一，但较多的缺损患者出生后可自行闭合，故成年人少见，心室间隔缺损可单独存在，亦可作为法洛四联症或[阅读全文]