摘要: 小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征即嗅神经-性发育不全综合征又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等，是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性[阅读全文:]
摘要: 性欲下降(sexual hypoactivity)是以性生活接应能力和初始性行为水平皆降低为特征的种状态。女性叙述性欲下降者比男性多见，文献报道男性为16%～20%,女性为20%～37%.，很多男性朋友[阅读全文:]
摘要: 松果体区肿瘤(tumor of pineal region)在儿童期的发病率较成人高2倍以上。肿瘤可致脑积水及颅高压，使邻近结构受压导致双眼不能上视、耳鸣、听力减退和造成内分泌紊乱，性功能减退、肥胖、嗜[阅读全文:]
摘要: 小阴茎是指阴茎伸展长度小于相同年龄或相同性发育正常状态人群的阴茎长度平均值2.5个标准差以上者，但解剖结构和外观形态正常。国人成年男性阴茎静态长度平均约5〜6cm，牵拉长度平均约11〜13cm。一般认为[阅读全文:]
摘要: 特纳综合征（Turner syndrome，简称TS），又称为先天性卵巢发育不全综合征、Turner综合征、性腺发育障碍症等，是一种女性表型的先天性染色体异常疾病，患者因其中一条X染色体完整，另一条染色[阅读全文:]
摘要: 先天梅毒又称胎传梅毒，病原体在母体内通过胎盘途径感染胎儿，可引起死产、早产，妊娠梅毒对胎儿的有害风险较正常孕妇高2.5倍，妊娠合并梅毒其围产儿病死率高达50%。是一种严重影响婴幼儿身心健康的疾病。梅毒发[阅读全文:]
摘要: 两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。1.真两性畸形性腺生殖器及性征具有男女两性的特点，即[阅读全文:]
摘要: 小儿先天性卵巢发育不全又称Turner综合征，是最常见的性染色体病，也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。该综合征的主要特征为女性外表在青春期不发育，原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻[阅读全文:]
摘要: 外阴色素痣分为黑痣和蓝痣，外阴黑痣的重要性在于它有发展成恶性黑色素瘤的可能，其病死率较高，有40%的恶性黑色素瘤起源于黑痣，色素痣还有浅棕、深褐色至黑色，直径1mm～2cm，有的在皮内，有的隆起于皮肤，[阅读全文:]
摘要: 外阴颗粒性肌细胞瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤，可能来源于神经组织良性肿瘤，为罕见的肿瘤，可侵犯舌，皮肤和其他部位包括上呼吸道、消化道和骨骼肌等，多见于阴唇处，偶见于阴蒂。医保疾病：是患病比例：0.002%[阅读全文:]
摘要: 外阴纤维瘤(vulvar fibroma)是来源于外阴结缔组织的良性肿瘤。外阴纤维瘤并非常见的肿瘤，但是在外阴良性实体肿瘤中为常见的肿瘤。肿瘤一般带蒂，为小或中等大小，偶尔也可长得很大。肿瘤常为单发性，[阅读全文:]
摘要: 无睾症又称先天性睾丸缺如，患儿出生时单侧或双侧单纯性无睾丸，外生殖 器表现为男性，性染色体无异常临床上较少见，分为单侧和双侧睾丸缺如两类。无睾症应该区别于诸如精索扭转或是睾丸炎等引起的部分或完全性的睾丸[阅读全文:]
摘要: 外阴囊肿生长部位多见于大阴唇及会阴部，发生于外阴皮肤或黏膜表皮下深部组织内。囊肿为单发性，也可以是多发性。但常被误诊为皮脂腺囊肿，实际上外阴的皮脂腺囊肿很少见，而多数是表皮囊肿，其内容为角质蛋白。别 名[阅读全文:]