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外阴大汗腺瘤

阴汗腺瘤是由汗腺上皮增生而成的肿,较少见,一般为良性,极少数为恶性。由于大汗腺在性发育成熟后才有功能,因此这种汗腺瘤发生于成年之后,80%发生于50岁以上的妇女。生长部位要在大阴。外阴汗腺瘤,外阴汗腺腺瘤ICD:D28.0妇产科一般都认为汗腺瘤发生于大汗腺,但不知是起源于浆分泌腺体还是始基腺结构。支持其发生于大汗腺的理由是:浆细胞在青春期以前并无分泌作用,直到青春期才有分泌功能,而汗......
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疾病别名

疾病代码

ICD:D28.0

疾病分类

妇产科

疾病病因

一般都认为汗腺瘤发生于大汗腺,但不知是起源于浆分泌腺体还是始基腺结构。支持其发生于大汗腺的理由是:浆细胞在青春期以前并无分泌作用,直到青春期才有分泌功能,而汗腺瘤确实在青春期以前不会遇到,但尚有几点不能解释,如腋窝、乳晕、阴阜等处都有极丰富的浆细胞,小汗腺中亦有少量的浆细胞,但极少发生汗腺瘤,而外阴、肛周发生的机会则较多。而且,黑人的浆汗腺3 倍于白人,其发病率亦应相应增高,但文献报道黑人的发病率反而低。于小阴腺瘤的来源,亦有争论。假使汗腺瘤发生于浆细胞始基,那么应在其附近找到毛囊,但在小阴部往往难以找到。Woodworth 研究这些腺体,发现其比一般皮肤的小汗腺大些,比浆腺体小些,用普鲁士蓝染色,可以鉴是小汗腺细胞还是浆细胞,因浆细胞含有成分,而小汗腺细胞则无,作者实小阴的汗腺上皮细胞并不含。故有人认为小阴腺瘤的来源,既不是小汗腺,亦不是大汗腺,而是介于两者之间的另一种类型的腺体,是小阴所特有的。

病理生理

一般为单个的实性结,质软,表面被覆正常皮肤。偶可破溃、外翻,成红褐色乳头状样肿块,而且易出,颇似癌变或炎性肉。肿位于真皮浅层,紧贴表皮,直径0.1~1cm,平均0.8cm,界限清楚。

镜下态类似于乳腺大导管的乳头状可见很多管状或囊状空腔,腔有互相的乳头状突起,其表面有二层细胞,即腔壁和乳头常衬以单层大汗腺型高柱状细胞,胞核较大,淡染,胞质嗜酸,常有浆分泌;其外周有一层断续排列的立上皮细胞。

症状体征

生长部位常在大阴或大小阴间皱裂处、肛周和会阴部,因小阴缺乏汗腺,故极少发生。多无临床表现,仅感觉有一硬结而已,少数病例有疼痛、刺痒、灼热症状。如溃破后继发感染,则局部有疼痛、溢液、出、有臭发热症状外阴大汗腺瘤多在妇检时偶然发现外阴部有一呈略高出于皮肤的肿块。病变一般是单个,边界清楚。汗腺瘤病程长短不一,有些汗腺瘤可长达10余年而无变化,但在妊娠期,短期可迅速增大。一般汗腺瘤直径多在1cm左右,直径>2cm者为少数。

腺瘤的临床表现有3种类型:①囊肿型,颇似皮脂囊肿;②实质型,表现为一皮下硬结;③溃烂型,是表面皮肤坏死后,汗腺组织红色状或乳头状突出于破,此时外观极似癌肿。

诊断检查

诊断:诊断常常需要病理检查而做出。如单凭肉眼观察,确实不易鉴。汗腺瘤囊肿型者往往被误诊为皮脂囊肿,实质型者常被误诊为女阴癌或前大腺腺瘤,溃烂型者更易误诊,常被误诊为肉瘤、乳头状腺癌。单凭肉眼观察,确实不易鉴,必须在活组织检查以后,才能确诊。据Woodworth 的报道,即使病理组织诊断,初次确诊率也不过57%。在20 世纪50 年代以前,此类病理常被误诊为腺癌。近年来,对此肿已有比较清楚的认识,误诊率已大大减少。

实验室检查:肿标志物检查、分泌物检查。

其他助检查:组织病理检查。

鉴别诊断

1.皮肤附件腺癌

2.转移癌

3.异位乳腺组织

4.子宫膜异位

治疗方案

治疗原则为先做活组织检查,确诊后再局部切除。

并发症

发生表浅溃疡和并发感染。

预后及预防

预后:一般为良性,极少恶变。预后良好。只有Eichenberg 报道过1 例恶性的汗腺瘤,有淋巴结转移。其他少数文献上报道的恶性病例,有的后来明不是恶性,有的则复查并非汗腺来源,故Watkins 等认为汗腺瘤没有恶性都是良性的。以前对此病的认识不足,疑为恶性,故有做广泛女阴切除者,亦有局部切除后加用放射治疗者。现在一般的治疗式都先做活组织检查,肯定诊断后再做局部切除。

预防:早期发现、早期治疗、做好随访。

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