摘要: 先天性感觉性神经病(congenital sensory neuropathy)是一组临床表现形式多样且容易混淆的疾病，与遗传有关，系常染色体显性遗传，发病机制还不确切。从出生时即开始发生的复发性肢端溃[阅读全文:]
摘要: 线状IgA大疱性皮肤病（LABD）又名儿童慢性大疱病，是一种罕见疾病，由于其具有基底膜线状IgA沉积，多不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和疱疹样皮炎完全不同的独立疾[阅读全文:]
摘要: 小儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征曾称新生儿剥脱样皮炎、金黄色葡萄球菌型中毒性表皮松解症、细菌性中毒性表皮坏死松解症。本病是由金黄色葡萄球菌引起的一种严重的急性感染性皮肤病，是在全身泛发红斑基底上，发生松弛性[阅读全文:]
摘要: 小汗腺汗囊肿（eccrine hidrocystomas）可能为小汗腺导管畸形引起暂时或永久性汁液潴留；酶组织化学显示有小汗腺酶、磷酸化酶和琥珀酸脱氢酶存在。病因尚不明发病机制还不清楚皮损位于面部，为1[阅读全文:]
摘要: 遗传性血管神经性水肿（Hereditary angioneurotic edema,HAE），又称作遗传性血管性水肿（hereditaryangioedema），是由于补体C1酯酶抑制剂（Complem[阅读全文:]
摘要: 小儿先天性白细胞颗粒异常综合征(Chédiak-Higashi syndrome)是一罕见的伴有神经系统及血液系统异常的白化病，属常染色体隐性遗传性疾病。本病征两性均可发病，患儿父母多为近亲婚配。小儿先[阅读全文:]
摘要: 小腿红绀症是肢端发绀症的一个异型，由于长期暴露于寒冷环境中，小腿发绀，肿胀。本病多发于穿短裙或肥胖的女孩和青年妇女，寒冷地区和季节多发。小腿红绀症是肢端发绀症的一个异型，由于长期暴露于寒冷环境中，小腿发[阅读全文:]
摘要: 细胞外胆固醇沉着综合征(extracellular cholesterosis syndrome)即细胞外胆固醇沉着症(extracellular cholesterosis)，又称Urbach综合征。[阅读全文:]
摘要: 遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等[阅读全文:]
摘要: 多数由于剃须，毛的尖端刺入囊壁，再加上胡须的卷曲生长，促使残留毛干再度进入皮肤，产生异物炎性反应。须部假性毛囊炎(pseudofolliculitisbarbae)为胡须向内生长而引起的胡须周围异物反应[阅读全文:]
摘要: 寻常痤疮是一种毛囊、皮脂腺的慢性炎症性疾病。其临床表现为：好发于颜面及胸背部，可形成黑头粉刺、丘疹、脓疮、结节、囊肿等损害。多发于青年男女。痤疮为多因素性疾病，其发病机理至今尚未阐述清楚。现代西医学目前[阅读全文:]
摘要: 小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷，但无症状，近亲结婚者子女发病率高。患儿出生时正常，随着进奶以后，一般在3～6个月时，即[阅读全文:]
摘要: 寻常狼疮是由结核杆菌所引起的慢性进行性皮肤感染。多发生于儿童及青年人。病程缓慢。初起时眼睑皮肤出现米粒至黄豆大的结节，周围绕一红晕，半透明，呈棕红色或褐色，质柔软。经常小结、溃疡、瘢痕同时存在，此起彼伏[阅读全文:]
摘要: 小儿色素沉着息肉综合征（Peutz-Jeghers syndrome）又称波伊茨-耶格综合征、Peutz-Jeghers综合征、黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征、口周色素沉着-肠道息肉综合征、色素沉着息肉[阅读全文:]