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发作性睡眠

发作性睡眠为一种不可抗拒的睡眠发作,大多病因未明。好发于青壮年男性。除正常睡眠外,可在任何时间或场所(如走、谈话、进食和劳动中)入睡,不可自制。为一种不可抗拒的睡眠发作,大多病因未明。(一)发病原因 病因不甚明了,可能与脑干网状结构激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有。也有研究认为系常染色体显性遗传性疾病,尽管在某些种族如日本人中发生率较高,但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中......
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概述

为一种不可抗拒的睡眠发作,大多病因未明。

病因

(一)发病原因

病因不甚明了,可能与脑干网状结构激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有。也有研究认为系常染色体显性遗传性疾病,尽管在某些种族如日本人中发生率较高,但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中其遗传特征均与人HLA最小组织基因(DR和DQ位点)密切相。发病机制为REM睡眠的调障碍,对紧随在NREM睡眠周期后的REM睡眠的控制丧失。不论在睡眠始还是在清醒期,进入REM睡眠的倾向均增加。

(二)发病机

Sandyk(1995)认为:松果体及其分泌褪黑素的功能失常可能与本病的发生有。也有人认为可能与外伤,病毒感染,免疫功能紊乱,多发性硬化等疾病有。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发,而此种触发的律失调可发生本病。

Yoss于1960年报告,在1个家族的3代中有12例(7男5女)发病者。动物实验显示,当狗的双亲均为发作性睡病时,所有一窝小狗都受影响,而这些狗和无系或系较远的狗交配繁殖的小狗不受影响。传递的模式可能是常染色体隐性遗传。但同时发现,并不是所有种类的狗都显示出发作性睡病的遗传传递,可能存在不同的病因

Honda等报告,日本的发作性睡病患者100%表现出人类白细胞抗原HLA-DR2阳性。欧洲和美洲的者也实,大多数白种人发作性睡病患者为HLA-DR2,DQWl,DW2阳性。但Guilleminault等认为:发作性睡病的传递是多因素的,而且环境因素也起着重要的作用。

诊断

1.好发于青壮年男性。

2.除正常睡眠外,可在任何时间或场所(如走、谈话、进食和劳动中)入睡,不可自制。每次持续数分钟至数小时,可一日数发。

3.常伴有

①猝倒症。突发四肢无力,不能维持正常姿势而猝然倒地,意识清楚,历时短暂,常发生于大笑、恐惧或焦虑之后。

睡眠瘫痪症。入睡时或刚睡醒后四肢不能活动,但睁眼、呼吸甚至说话如常,历时数分钟至数小时,可有濒死感。

入睡幻觉。入睡前可有与梦境相似的视、听幻觉,伴有恐惧感。

4.电图检查中可有睡眠发作和睡眠电图表现,REM(快速眼动)睡眠可提早出现。

5.注意排除Kleine-Levin综征、Pickwick样胖孩综征、丘脑干上部肿或炎症与癫痫失神发作等相鉴

鉴别诊断

须与下列疾病鉴

一、癫痫失神发作。多见于儿童或少年,以意识障碍症状,常突然意识丧失,瞪直视,呆立不动,并不跌倒;或突然终止正在进的动作,如持物落地,不能继续原有动作,历时数秒。电图可有3Hz的棘-慢综波。

二、昏倒。由于环障碍所致短暂的一过性意识丧失。多有头昏无力恶心眼前发黑等短暂先兆,继之意识丧失而昏倒。常伴有植物神经症状,如面色苍白、出冷汗快微弱、压降低,多持续几分钟。

三、Kleine-Levin综征。又称周期性嗜睡与病理性饥饿综症。通常见于男性少年,呈周期性发作(间隔数周或数月),每次持续3~10天,表现为嗜睡、贪食和为异常。病因及发病机制尚不清楚,可能为间脑是丘下部功能异常或局灶性炎所致。

治疗措施

可选用苯丙胺10~20mg,利他林5~10mg,哌苯甲醇2mg,苯甲酸咖啡因1~3g,2~3次/日。有猝倒症者可选用丙咪嗪25~50mg,氯酯醒0.2~0.4g,2~3次/日治疗。下午4时以后尽量不服用上述药物,以免影响正常夜间睡眠

中医认为,发作性睡眠是由中气不运所起的,中气即是,祖国医有‘困人则困’之说”,杨淑润任认为,在人体,因为“阳”动、“阴”静,所以阳不足、阴气有余时会起发作性睡病。《灵枢·热病》篇说:“阳盛则嗔阴气盛则瞑。”这说明了发作性睡眠病机要在于阴盛阳衰。《论·胃虚论》中说:“之虚怠惰嗜卧。”《法·中湿》中说,"湿,沉困无力,怠惰嗜卧。"这些可以作为中医发作性睡眠病因病理的解释。

杨淑润据自己多年的临床验,把发作性睡眠的临床辨证分为如下五型,据此制定了中医药治疗原则及所用方药

一是湿型。多见于形体肥胖之人,表现为胸闷纳呆、大便不爽、多泛呕、中粘腻、身重嗜睡、舌苔白腻、濡缓,治疗原则为燥湿健脾开窍方药醒脾开窍汤加竹茹半夏等。

二是脾气不足型。多见于病后或高龄之人,表现为疲乏力、腹胀食少、食后困倦嗜睡、少气懒言、形体消瘦肥胖浮肿、淡苔薄白、虚弱,治疗原则为益健脾方药醒脾开窍汤加人参白术黄芪等。

三是肝郁脾虚型。患者长期忧愁思虑、精神萎靡不振、头昏欲睡多梦、时有两胁不适、纳呆食少、大便不利或腹痛泻泄、舌苔薄白或稍腻、弦细或涩,治疗原则为舒健脾开窍方药醒脾开窍汤加柴胡党参壳等。

四是两虚型。患者面色萎黄无华或淡白、纳呆食少、疲乏力、心悸多梦气短懒言、自汗头晕眩、淡嫩苔薄白、沉细无力,治疗原则为益醒脾开窍方药醒脾开窍汤加黄芪当归人参等。

五是湿浊型。患者头重如裹、口干黏不思饮水、胸闷不饥、二便不利、舌苔厚腻。《黄帝》云,"之所凑,其必虚,正气不可干。"头为诸阳之会,若被湿浊浊阴不降,浊阴不降,则困倦嗜睡。治疗原则为芳香化浊醒脾开窍方药醒脾开窍汤加佩兰、苍术豆蔻等。

临床表现

除正常睡眠外,可在任何时间或场所(如走、谈话、进食和劳动中)入睡,不可自制。每次持续数分钟至数小时,可一日数发。

1、猝倒症。突发四肢无力,不能维持正常姿势而猝然倒地,意识清楚,历时短暂,常发生于大笑、恐惧或焦虑之后。

2、睡眠瘫痪症。入睡时或刚睡醒后四肢不能活动,但睁眼、呼吸甚至说话如常,历时数分钟至数小时,可有濒死感。

3、入睡幻觉。入睡前可有与梦境相似的视、听幻觉,伴有恐惧感。

常规的临床检查如头颅CT及核磁共振多难有异常发现。多导生理记录仪睡眠监测及多次小睡睡眠潜伏期试验可以发现睡眠潜伏期缩短及异常的快速眼动睡眠(REM),具有较大的诊断价值。通过测定特定的人类白细胞抗原基因及液中下丘分泌素的水平对诊断也有帮助。

治疗面最重要的是养成良好的生活习惯,特是午休对减轻嗜睡症状很有帮助。由于发作性睡病可理及精神改变,必要的理治疗及避免对患者取笑、歧视十分有必要。症状较重者,建议在有效治疗前不要车或从事危险性较高的职业。另外在洗澡、游泳时要注意避免因猝倒发作而呛水,起意外。

发作性睡病的患病率具有较强的种族及地区差异性。日本人的患病率最高,达160个/万人,高加索人群约为5个/万人,而以色列人只有0.23个/万人。国多家睡眠报告该疾患占全部就诊者的4%-5%,香港通过问卷调查及睡眠监测发现中国人的患病率为3.4个/万人,我们5年研究的结果也表明儿童患者的门诊发病率至少为2.3/万人。北京人民医院自1999年以来,已诊断来自全国各地的300余例患者,就诊患者占睡眠全部病人的4%。

发病年龄跨度较大,大多数于青春期后大约15岁左右起病,第二个高峰在35-40岁左右。尽管国外报道儿童期起病者甚少,但国此类患者并不少见。男性稍多于女性,约为1~2:1。

发作性睡病与遗传基因的系是近年来的研究热点,大约8%~10%的发作性睡病患者具有家族史,患者直系亲属患病的几率为对照组的10-40倍;25%-31%的单卵双生子共患发作性睡病,提示遗传因素在其起病中有重要作用。

和正常睡眠的分

在了解发作性睡眠之前,必须先明白它和普通睡眠有何不同。当在睡眠时,那段时间便被定义为处于暂时中止及不动性的状态,而在意识知觉上则会对四周的天南地北失去反应。电波说,睡眠是由部所控制。而在睡眠状态中,部仍会活动,身体也会动。在这段时间中,是让身体作更新和自我维持活动的重要时刻。正常睡眠基本上可分为两部份,一为REM睡眠,解作眼部快速转动,是一种活跃的睡眠状态。另一种为NERM睡眠,是一种慢电波的睡眠

正常的睡眠是先由NERM的状态始的,其中共有四个过程,由浅睡到熟睡,接着便到REM睡眠,再不断环。在人来说,一个徨大约需时九十至一百分钟,而狗儿则需三十分钟。

所谓的发作性睡眠,便是受到严重干扰的正常睡眠,并且不据正常步骤所进睡眠发作性睡眠跳过了起初的NREM步骤,直接去到处于活跃状态的REM睡眠。所以,普遍上来说,它也被认为是失控了的REM睡眠

预防

了避免发生意外事故,在日常生活中采取一系列防治措施,减少发作是十分必要的。病人应有意识地把生活安排得丰富多彩,多参加文体活动,干些有兴趣的工作,尽量避免从事单调的活动。白天可适当饮点咖啡,以增加大脑兴奋性。

保持乐观的情绪,树立战胜疾病的信,避免忧郁、悲伤,但也不宜过于兴奋。因为兴奋失度可诱发猝倒发作。最好不要独自远,不要从事高空、水下作业,更不能从事驾驶车辆,管理各种信号及其他责任重大的工作,以免发生意外事故。

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