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视网膜水肿

由于外伤及自身颅及眼底各种病理改变造成的黄斑毛细管病变,起局部网膜微环的异常,致网膜屏障受损。进而造成环障碍的一类症状。见于各种原因起的颅压力增高;、颅炎症、脓肿寄生虫病、颅肿、静成和良性颅压增高征。临床表现为视盘充、变红、边界不清、生理杯凹陷消失,视盘凸起,网膜充盈、变粗,静搏动消失,生理盲点扩大,视盘及网膜,可有网膜水肿......
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病因

见于各种原因起的颅压力增高;、颅炎症、脓肿寄生虫病、颅肿、静成和良性颅压增高征。

诊断

临床表现为视盘充、变红、边界不清、生理杯凹陷消失,视盘凸起,网膜充盈、变粗,静搏动消失,生理盲点扩大,视盘及网膜,可有网膜水肿及渗出,后期出现视盘苍白

鉴别

要与网膜变性鉴网膜色素变性,属于视锥、视杆养不良,是一组遗传病,以夜盲视野缩小、眼底细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有发的。性连锁遗传不到10%,但发病早,损害重;常染色体显性遗传占20%,发病晚,损害轻,但个体之间的表现变异大。症状

夜盲:为本病最早出现的症状,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。始时轻,随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲诉。

⑵暗适应检查:早期锥细胞功能尚正常,杆细胞功能下降,使杆细胞线终未阈值升高,造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失,锥细胞阈值亦升高,成高位的单相线。

⑶视野与中视力:早期有环暗点,位置与赤道部病变相符。其后环暗点向中和周边慢慢扩大而成管状视野。中视力早期正常或接近正常,随病程发展而逐渐减退,终于完全失明。

⑷视觉电生理:ERG无反应,尤其b波消失是本病的典型改变,其改变常早于眼底出现改变。EOG LP/DT明显降低或熄灭,即使在早期,当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时,已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。

⑸色觉:多数患者童年时色觉正常,其后渐显异常。典型改变为蓝色盲,红绿色觉障碍较少。

临床表现为视盘充、变红、边界不清、生理杯凹陷消失,视盘凸起,网膜充盈、变粗,静搏动消失,生理盲点扩大,视盘及网膜,可有网膜水肿及渗出,后期出现视盘苍白

预防

网膜水肿的治疗:一般均应治疗原发疾病。眼炎症起的应给以抗炎药物如网膜管炎葡萄膜炎可给大量的上腺皮质激素。如果眼底荧光素管造影实有网膜毛细管的渗漏,而且病程已超过3个月以上,视力和病变没有自好转的迹象,可以考虑应用激光作黄斑区格子样光凝。黄斑区格子样光凝最好采用黄色激光,如无黄色激光,也可使用绿色激光,最好不用蓝色激光。

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