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心源性肝硬化

心源性肝硬化 源性硬化,系慢性力衰竭反复发作所致。长期淤与缺氧,致使肝脏网状纤维组织增生,要是中央呈现星纤维化,纤维组织分割成不规整细胞团,即假小叶形成。任何导致下腔静受阻的疾病都可导致肝脏,如湿心脏瓣膜病,慢性缩窄性心包炎,压性心脏病,缺心脏病,病,先天性心脏病等。 湿心脏瓣膜病居原性硬化的首位,湿心脏瓣膜病约4%~12%并发原性......
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病因

任何导致下腔静受阻的疾病都可导致肝脏,如湿心脏瓣膜病,慢性缩窄性心包炎,压性心脏病,缺心脏病,病,先天性心脏病等。

湿心脏瓣膜病居原性硬化的首位,湿心脏瓣膜病约4%~12%并发原性硬化原性硬化53.2%由湿心脏瓣膜病起,湿心脏瓣膜病力衰竭时,房及室压力增高,影响液回流而硬化

慢性缩窄性心包炎时,肥厚的心包压迫心脏,极大地限制了心脏舒张期充盈,致使室舒张末期压力及房压力均增高,产生流受阻,压力持续增高,肝脏中央窦扩张,淤,出,以致细胞缺氧及坏死,中央区网状纤维组织增生,导致原性硬化

压性,冠状动脉粥样硬化性,原性,先天性心脏病等并有衰竭者,也可致流受阻,而致硬化

肉眼可见肝脏肿大,呈紫色,边缘钝,患者死后或尸检时肝脏往往变小,切面可呈“肉豆蔻”状,呈红白相间,红色区域是出区,位于门周围,临床上力衰竭严重程度与坏死程度无绝对相性。

损伤最初累及小中央区,小中央静,扩张,窦扩张程度与中央静的远近而有所不同,小中央细胞受压,变和萎缩,细胞浆呈颗粒样变,有核固缩,核分裂,细胞坏死,伴有棕色色素沉着,棕色色素位于小中央,可能因淤所致,邻近中央静实质变性坏死最严重,随淤的加重,坏死组织向门区延伸,严重淤患者仅在门区有较正常的组织,随时间延长,中央静周围的网状纤维可塌陷,可见网状纤维组织和细纤维束自中央静延伸到另一中央静,这种相邻小中央静间的纤维桥样联接是原性硬化的特点,由于患者多死于心血管疾病,所以肝脏本身发展为大面积广泛再生结者少见。

临床表现

力衰竭伴肝脏被动淤患者,多为心脏严重衰竭所致的症状和体征,而肝脏受累表现则居次要地位。可有轻度右不适、黄疸。体格检查可有力衰竭表现,包括颈静怒张、颈静回流征阳性,大多数患者肝大,少数可高度肿大,部分患者肋缘下超过5厘米,有继发性三尖瓣不全者可触及膨胀性肝脏搏动,随纤维化的肝脏可回缩至正常,患者可有腔积液,脾大

检查

实验室检查

肝脏程度和功能异常之间无绝对相系,80%有磺溴酞潴留,25%~75%有红素升高,清碱性磷酸酶大多正常或仅有轻度增高,而其他大多数病都伴有清碱性磷酸酶的升高,因而也可籍此将淤病与其他病相鉴,在急性淤肝脏清转氨酶(AST,ALT)明显增高,而慢性淤仅有轻微增高,无论是急性还是慢性,都伴有白蛋白降低和球蛋白升高,酶原时间延长,后者不能用维生素K校正,而随力衰竭的好转而渐渐恢复到正常,另外,随力衰竭好转,其他功能指标,特清转氨酶,会很快恢复至正常,而磺溴酞潴留试验则1~2周后才能恢复,低酶原血症则数周后才能恢复。

生化指标难以将硬化与非硬化原性硬化少有生化指标异常表现,可能由于患者未进展到原性硬化之前就已死于心血管病变,如出现如下几种情况当考虑原性硬化成:

①严重的湿心脏病,特二尖瓣狭窄

慢性缩窄性心包炎;

③严重的力衰竭反复发作或长期存在;

④严重的,但肝脏不大,腹水肿大;⑤三尖瓣不全,但肝脏未能触及相应的扩张性搏动。

穿活检

是确诊指标,但力衰竭时压增加,故穿易致出,需纠正力衰竭,功能复常后才可穿刺活检,但如急需穿刺以明确诊断,在酶原时间及等指标许可时,也可穿活检。

诊断

1.严重的力衰竭患者,伴有肝脏被动淤肝脏大,有触痛。

2.酸和转氨酶轻度升高,酶原时间延长,清碱性磷酸酶无明显变化。

3.随力衰竭的改善,肝脏功能试验迅速改善。

4.穿刺活检组织检查有助于确诊。

鉴别诊断

与其他养性硬化、原发性硬化炎后硬化等鉴

并发症

易并发电解质平衡失调、上消化道出腔积液、脑病等。

治疗

要是纠正或减轻力衰竭,可用利尿药、药和降低心脏后负荷的药物。但是该类患者部分症状肝脏起,如顽固性糖及意识障碍,后者也与输出量减少有

源性硬化本身并不起严重的高压和食管张破裂出,但可致脾大腔积液。肝掌蜘蛛和“海蛇头”少见。临床上,心脏功能的改善,如人工瓣膜置换术,解除缩窄性心包炎的心包狭窄和纠正先天性心脏病的解剖异常,可逐渐甚至很快改善细胞功能。

预防

对于有长期病的患者需严格注意心血管并发症的发生,注意长期检测心脏功能。注意保调养。

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