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小儿肾性氨基酸尿症

氨基酸尿症(hyperaminoaciduria)以尿中排出过多氨基酸为特征的一类代谢疾病,可分为前性、性及混性。各类高氨基酸尿症的治疗效果差很大, 有些通过严格控制饮食中相应氨基酸的摄入或补充某些维生素,即可获良好效果;有些即使采取各种措施,使氨基酸水平接近正常,也无法改善临床症状氨基酸尿是近端小管重吸收氨基酸障碍,使大量氨基酸从尿中排出。从尿中排出的氨基酸要有甘氨酸、......
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概述

氨基酸尿症以尿中排出过多氨基酸为特征的一类代谢疾病,可分为前性、性及混性。各类高氨基酸尿症的治疗效果差很大,有些通过严格控制饮食中相应氨基酸的摄入或补充某些维生素,即可获良好效果;有些即使采取各种措施,使氨基酸水平接近正常,也无法改善临床症状

氨基酸尿是近端小管重吸收氨基酸障碍,使大量氨基酸从尿中排出。从尿中排出的氨基酸要有甘氨酸、牛磺酸、甲基组氨酸等。此外,丝氨酸、苏氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等也可有少量排出。

病因

1.生理性氨基酸尿

由生理变化所致。

2.病理氨基酸尿

由疾病致氨基酸尿有:

(1)“前性”氨基酸尿①“溢出性”氨基酸尿:如苯丙酮酸尿症,槭树汁尿症,是由某种氨基酸代谢缺陷所致,②“竞争性”氨基酸尿:如高脯氨酸血症等,系在小管与同一转运系统的氨基酸竞争所致。

(2)“性”氨基酸尿是近小管转运缺陷所致。①单组氨基酸转运系统缺陷:即近端小管对某组氨基酸的转运系统缺陷,而使该组氨基酸从尿中排出,包括赖氨酸,氨酸,鸟氨酸,胱氨酸,脯氨酸,羟脯氨酸,甘氨酸,天门冬氨酸,谷氨酸等,②多组氨基酸转运系统缺陷:由于近端管有多种功能缺陷,出现多种氨基酸尿,同时还伴有糖尿,高磷酸盐尿,尿酸化功能障碍等,如Fanconi综征,Lowe综征等。

临床表现

1.共性

各种氨基酸尿临床表现的共同点是生长发育障碍,除体型矮小外,多有程度不等的智力发育迟缓。

2.特征性表现

氨基酸尿种类不同而异。

(1)胱氨酸尿(碱性氨基酸尿)①特异性氨基酸尿:尿中有大量胱氨酸与三种二碱氨基酸,尿胱氨酸排泄量较大者可在浓缩尿沉渣中见到胱氨酸结晶,这对本病的诊断具有重要价值。②胱氨酸结石尿路结石往往是患者获得诊断的重要线索,常起反复绞痛、血尿、梗阻及继发感染等。结石与氰化硝普钠呈阳性反应,可作为筛选性诊断试验。③躯体矮小,智力发育迟缓。④吡咯烷及呱啶尿。⑤其他:少数患者常并遗传性低钙、遗传性腺炎、高尿酸血症萎缩等。

(2)色氨酸尿(中性氨基酸尿)由于烟酸成不足,致糙皮病样皮肤损害和神经症状,如Hartnup病。该病多在儿童发病或加重。大多数患者幼年出现症状,呈间歇性,成年后可自发性缓解。部分患者至成年才发病。①体型矮小:一般认为幼年发病者可有体型矮小,这是由上述氨基酸从尿中和粪中大量丢失,养障碍所致。本病对儿童的生长发育影响较小,身高仅受到轻微的影响,智力发育正常。②皮肤损害:光感性糙皮病样皮疹,在身体暴部位,日晒后皮疹加重。③神经精神症状:严重者可有发作性小脑共济失调,偶有精神症状,能于数周自发性缓解。过度活动与哺乳可加重皮肤与神经系统症状。本病预后良好。

(3)氨酸尿可产生发作性小脑共济失调精神症状据上述临床病史、家族病史及尿中排出大量胱氨酸即可确诊。尿色谱法定量分析对确诊和分型有助。

检查

1.尿液检查

尿中含有大量胱氨酸、赖氨酸、氨酸及鸟氨酸。尿胱氨酸的检查法如下:

(1)尿胱氨酸结晶检查尿胱氨酸排泄量较大者,可在浓缩尿沉渣中见到胱氨酸结晶,这对本病的诊断具有重要价值。取晨尿作离沉淀,光镜检下可见六角扁平状与苯环式相似的结晶。结晶出现常示尿胱氨酸浓度超过200~250mg/L。

(2)氰化硝普盐试验结石与氰化硝普钠呈阳性反应,可作为筛选性诊断试验。将结石研成粉末,放少许于试管中,加1滴浓氨水,后再加1滴5%氰化钠,5min后再加3滴5%硝普钠

(3)尿色谱法定量测定对确认及分型有帮助。

(4)吡咯烷及呱啶尿由于空肠对这些氨基酸吸收不良,大量赖氨酸与鸟氨酸在肠道降解产生尸胺与腐胺,吸收后被还原成吡咯烷与呱啶从尿排出起。

(5)尿常规检查氨酸尿路结石起反复血尿继发感染时白细胞计数增高。

2.液检查

少数可高尿酸血症,低钙血症等。

3.粪检查

由于空肠氨基酸吸收不良,氨基酸从粪中大量丢失。部平检查可见结石呈淡薄阴影,造影、B超检查也可发现结石电图检查和CT检查可发现异常,严重脑病发作者可有弥漫性脑萎缩。

治疗

因本病属遗传性疾病,尚无治办法。

1.饮食控制

氨基酸尿种类不同而异。

(1)胱氨酸尿病应给予低蛋氨酸饮食。

(2)色氨酸、苯丙氨酸、氨酸尿患者应给予高蛋白饮食,补充烟酰胺;但如出现共济失调精神症状时应食蛋白。

2.水化尿液

多饮水维持多尿(包括夜间)。要保24小时尿量达4L以上,特强调夜间临睡前饮水,使夜尿量维持在1.5L以上;因为夜间长时间不饮水,尿液高度浓缩,是胱氨酸尿症尿路结石键。

3.对症治疗

(1)碱化尿液胱氨酸尿患者可服枸橼酸钠或碳酸氢钠以碱化尿液,的是增加胱氨酸溶解、防止结石成。使用量应因人而异,维持尿pH在7.5以上。一般始使用碳酸氢钠1.0g,3次/d,以后随尿pH值变化加以调整。也可使用10%枸橼酸钾,以10ml,3次/d为起始量。

(2)静输注葡萄糖、抗生素等。

4.药物治疗

当尿胱氨酸排泄量过大时(>750mg/d或3mmol/d),或使用水化与碱化尿液不能有效预防尿路结石时,可考虑使用硫醇衍生物,如D-青霉胺硫普罗宁、α-巯基丙酰戊炔甘油等。但这类药物可清病样反应、一过性粒细胞减少、蛋白尿及可逆性肾病征等。

(1)青霉胺不仅可减少尿中游离胱氨酸,还能防止结石成。但该药有较大的副作用。可给予硫醇丙酸、甘氨酸、谷氨酰胺、氯氮卓(利眠宁)等药物治疗。

(2)N-乙酰-D-青霉胺毒性较低,效果与上相同。硫普罗宁(巯基丙酰甘氨酸)作用同青霉胺,但毒性较少。

(3)烟酰胺中性氨基酸尿可出现光感性糙皮病、小脑共济失调精神错乱。给予烟酰胺治疗,可防止出现糙皮病和神经精神症状

5.结石治疗

除采用体碎石术或手术取石外,还可服用中药排石汤胱氨酸结石体外震波疗法效果不好时需要外科治疗。

6.并发症的治疗

包括防治尿路感染;解除尿路梗阻;尿毒症患者需给予透析或移植治疗等。

预后

本病为终生疾病,一些患者不能长期维持治疗,所以严重胱氨酸尿症患者发生尿路结石的概率很高。早期诊断,及时防治结石,可以减少并发症,使患儿长期存活。长期不予治疗可因并发症功能衰竭。Hartnup病积极治疗,大多随年龄增长可自缓解。

预防

氨基酸尿是遗传性疾病,临床要预防胱氨酸尿症起的尿路结石,有两个基本点:一是降低尿胱氨酸浓度,另一是增加胱氨酸溶解度。如患者尿胱氨酸的排泄量较少,属于“无结石胱氨酸尿症”,可不予特治疗,动态观察,定期复查。在水化尿液与碱化尿液的基础上,部分患者给予D-青霉胺或α-巯基丙酰戊炔甘油,可以有效地抑制尿路结石生长;还可发现上述治疗后尿胱氨酸浓度控制在138~326mg/gCr,结石逐渐消失。但该药有较大的副作用,30%使用硫普罗宁者有显著副作用,使用D-青霉胺者85.7%发生副作用。

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