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小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征

小儿不对称身材-矮小-性发育异常综征又称Silver综征、Russell-Silver综征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综征。小儿不对称身材-矮小-性发育异常综征是先天性疾病,除半身肥大和多种先天的异常外,有2/5病例同时发现有糖,2/3有功能异常。其据其临床特点和实验室及X线检查确诊。(一)发病原因本病征的原因尚未完全阐明。(二)发病机制发病机制......
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病理病因

(一)发病原因

本病征的原因尚未完全阐明。

(二)发病机

病机制未明,如为先天性疾患,有染色体异常,白细胞核有嵌体型染色体组(45,X/46,XY),故考虑可能为卵在宫发育过程中分成两个不同大小,不同细胞所致,Roget怀疑是胎儿在宫时,间脑-垂体区的某些病理过程继发而成,此外子宫因素可能为胎盘异常,胎盘过小,X线照射,药物影响或感染等。

临床表现

本病征系先天性疾患,男女均可患病,出生时即表现有异常,要有以下的临床表现。

1.半身肥大

躯体两侧不对称,占78%,程度可不同,可为整个半边身体,也可仅为颅骨柱,一个或部分肢体,下肢长短之差可导致柱侧弯,两侧化中发育,出现迟早的差异,尽管正常人肢体也可有两侧一定程度的不对称,但患儿的这种不对称远超出正常范围。

2.出生低体重

出生时低体重及小身材占93%。

3.多种先天的异常

如宽前,宽眼角下垂,皮肤等。

4.发育异常

颅骨为明显,表现为小脸,三角脸等,并可有第5指短小弯,并等改变。

5.心血管损害

10%~20%病例伴房或室间隔缺损,法洛四联征,动脉狭窄,原发性动脉高压等。

6.其他异常

精神发育迟滞,智力低下,功能异常,尿道下裂,皮肤异常,色素沉着,糖发作倾向,并有Wilms(约10%)等。

7.性发育异常

占34%,表现为性早熟,以女孩为

并发病症

下肢长短之差可导致柱侧弯,多发性畸,智力低下,功能异常,糖发作倾向,并有Wilm等。

检查

1.尿中促性腺激素可升高

阴道黏膜有落细胞为激素刺激之据。

2.促性腺激素增高

FSH、LH,尿促性腺激素增高。

3.影像检查

X线检查龄与年龄发育不符,龄落后;第5指短小弯、并;半侧颅骨柱或肢体骼大于、长于对侧。

超声动图、胸电图及造影检查可见先天性管畸等异常改变。

诊断鉴别

本综征的诊断据其临床特点和实验室及X线检查确诊。

与单纯性先天性心血管病相鉴,与性早熟性早熟患儿,龄常有提前表现。

疾病治疗

治疗概述

就诊科室:小儿养保健科 小儿分泌科 儿科

治疗式:对症治疗 手术治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期:终身间歇性治疗

治愈率:无法

常用药品:硫酸锌 注射用重组人生长激素

治疗费用:据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

(一)治疗

小儿不对称身材-矮小-性发育异常综征现尚无特殊治疗法,只能针对并发症进对症治疗。

小儿不对称身材-矮小-性发育异常综征儿童患者早期身材细长,体重低于正常水平,至儿童期特是到了青春期,身高和体重的不相称有所改善,对于显著 不对称和骼的异常可考虑外科矫手术。

针对身材矮小方面的对症治疗,国外广泛使用生长激素(GH),部分病例GH治疗可能有效,有报道病人最高身高可达1.5米以上。国外有人报告,停止 GH治疗一段时间后,单纯身矮的病人停止生长,而Russell-Silver综征的患者身高仍有继续缓慢增长的趋势,提示GH也许可以在一定程度上启 动本病病人的生长。但前尚无足够资料显示,应用生物成的人类生长激素治疗的患者,最后身高以及GH对躯体不对称的改善情况。

(二)预后

本病征有并恶性病变的倾向,如Wilm上腺上腺成神经细胞等,好发于肥大侧。如不伴有心血管等脏畸者,其寿命往往不受影响。

预防护理

预防

本病病因尚未完全阐明,预防法参照先天性疾病预防法,预防措施应从孕前贯穿至产前:

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项容,要包括检查(如乙病毒,梅毒螺旋体,艾滋病病毒),生殖系统检查(如筛查宫颈炎症),普通体检(如压,电图)以及询问疾病家族史,个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。

孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾,,药物,辐射,农药,噪音,挥发性有害体,有毒有害重金属等,在妊娠期产前保健的过程中需要进系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查,筛查等,必要时还要进染色体检查。

一旦出现异常结果,需要明确是否要终止妊娠胎儿在宫的安危;出生后是否存在后遗症,是否可治疗,预后如何等等,采取切实可的诊治措施。

所用产前诊断技术有:①羊水细胞培养及有生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16~20周为宜);②孕妇及羊水甲胎蛋白测定;③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用);④X线检查(妊娠5个月后),对诊断胎儿骼畸有利;⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40~70天时),预测胎儿,以帮助对X连锁遗传病的诊断;⑥应用基因连锁分析;⑦胎儿镜检查。

通过以上技术的应用,防止患有严重遗传病和先天性畸胎儿的出生。

护理

本病预防大于护理,重视产前诊断,减少疾病患儿出生的几率。

饮食保健

饮食面要做到规律、理,即以高蛋白、高维生素食物为。选择养价值高的植物或动物蛋白,如牛奶、蛋类、类、瘦肉、各种豆制品等。各种新鲜蔬菜、瓜果富含维生素养价值高。

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