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新生儿喉喘鸣

新生儿喘鸣(laryngeal stridor of newborn)指出生时或出生后数周出现的喘鸣声音,是由于在呼吸时流通过狭窄的道段所起,可由多种病因造成道狭窄段。重者可致呼吸困难甚或呼吸衰竭喘鸣多由部或靠近组织的疾病所致。常见的原因如下:1 先天性先天性单纯性喘鸣(气管软化症),先天性气管发育异常(蹼、会厌两裂、会厌过大、声门下狭窄、气管狭窄等)先天性......
目录

病因

喘鸣多由部或靠近组织的疾病所致。常见的原因如下:

1 先天性先天性单纯性喘鸣(气管软化症),先天性气管发育异常(蹼、会厌两裂、会厌过大、声门下狭窄、气管狭窄等)先天性大管异常(双动脉弓)先天性囊肿或肿(囊肿乳头状甲状腺等)。要是因为组织过度软弱,吸部向塌陷,堵塞喉腔而发生的喘鸣,故又称为软化症。这种症状常在18~24个月逐渐自消失,不需特殊处理,但要注意护理,避免感冒,个严重的小孩可出现呼吸困难青紫。

2 后天性外伤喘鸣(产伤水肿、获得性声门下狭窄),神经喘鸣(声带麻痹神经肉不协调)。

3 声带麻痹。支配声带的神经神经,如果神经受到损伤就会出现鸣。由于左侧神经较长和较为扭,出生时易受到损伤,另外,心血管、或食道的病变,可压迫神经鸣。

4 先天性部肿。新生儿部肿要表现为喘鸣,重者发生呼吸困难、青紫,做部CT、镜可以及早发现喉咽部的发育异常、肿

5 先天性大管异常。大发育不良或位置不正常,可以成紧缩的管环压迫气管和食道,孩子多在出生时或生后不久即出现持续性鸣,以呼时更明显,严重者有呼吸困难,进食时喘鸣加重。由于管环不能随患儿生长而相应增大,故其压迫症状会越来越重,要及早手术治疗。

6 先天性小下颌畸。这种孩子除了在出生不久即出现鸣、打鼾呼吸困难外,还有特殊的面容:下颌短小,典型的呈“鸟状面容”,头后坠,堵住呼吸道,多数孩子有腭裂,或伴有先天性心脏病、眼外凸、发育异常、肢体畸等。

7 猫叫综征。这是一种染色体病,因患儿多有发育异常,故常有猫叫样哭声,典型的病儿常有特殊面容:如小头、脸、眼宽、位低等。有些患儿无猫叫样哭声,却表现为出生不久出现呼吸困难,可有吸鸣。

总之,新生儿喘鸣的原因很多,很容易误诊。一旦发现孩子有喘鸣应及时去医院做镜检查,有条件者应做部CT,以免贻误治疗。

发病机制

新生儿喘鸣是由于在吸或呼流通过道的狭窄段发生湍流所致。

1 生理解剖特点新生儿由于道管径较小,而易发生狭窄。而支持道的软发育不良,使其容易发生扭和萎陷,因此新生儿道比其他年龄组小儿更易发生生理性的狭窄。

在解剖上气道可分为三部分:①声门上段:包括鼻咽口咽腔和下部。②段(声门段):包括声带声门下区颈部气管段。③胸段:包括胸腔气管气管

2 吸鸣声门上段是新生儿最薄弱的部分。此部位的梗阻性疾病常可起吸鸣。如:小颌巨舌都可因向后倒阻塞道。

3 双相性部是新生儿道解剖上最狭窄的部分。此处的疾病如先天性软化声带麻痹、声门下狭窄蹼声门下囊肿等均可部梗阻,流在吸和呼时均同样受到影响,因此表现为典型的双相性鸣。

4 呼性的鸣胸腔气管气管的先天性异常相对比较少见。如气管软化、气管狭窄、先天性大管异常压迫道或反复发作食管反流起的道炎,均可造成此段的道梗阻。而表现为呼性的鸣。

临床表现

1 先天性单纯性喘鸣先天性单纯性喘鸣是指组织过度软弱,吸时向塌陷堵塞喉腔而发生的喘鸣组织软弱可能系妊娠养不良,胎儿的钙或其他电解质缺少或不平衡所致,故又称为软化症,是新生儿期喘鸣最常见的原因,约占新生儿鸣的60%~70%。鸣多为高音调鸡鸣样的喘鸣声,也可为低音调的震颤声,一般只在吸时发生重者呼时也可发声。症状多为间歇性睡眠或安静时消失,啼哭和躁动时明显俯卧时减轻或消失,仰卧时明显鸣时可同时伴有胸骨上窝、肋间和上部凹陷,但生长发育良好哭声正常。症状常在18~24个月间逐渐自消失不需特殊治疗个严重病例可出现呼吸困难发绀

2 声带麻痹声带麻痹也是新生儿鸣的常见原因,仅次于软化症。以单侧声带麻痹较为常见,多在左侧,这是由于左侧神经较长和较为扭,出生时易受牵拉和损伤,可同时伴有同侧的其他周围神经损伤如面神经麻痹神经瘫痪神经麻痹等。若无明显产伤史或周围神经损伤时单侧的声带麻痹,应注意除外心血管、食管的病变,因为左侧神经环绕动脉动脉导管远端易受扩张的大管牵张。右侧神经位于左锁骨动脉下而受到保护、故而单独的右侧声带麻痹极为罕见。单侧声带麻痹鸣为双相性常伴声嘶或失音发绀及喂养困难多能自缓解而不需治疗双侧声带麻痹多属中枢性系由于产前或产时缺氧损伤脑干所致可同时伴有困难及其他神经损伤常有哭声低弱、高音调的双相鸣和呼吸窘迫,有时需要气管插管或气管部分患儿可自缓慢恢复,故进一步的手术干预应延迟至4岁以后。

3 先天性气管发育异常本组疾病包括各种产生气管狭窄的解剖异常先天性蹼出生时即有鸣发声嘶哑或低弱,蹼大者可有呼吸困难,必须及早确诊及治疗先天性声门下弹性组织肥厚或环状软,皆可起声门下腔狭窄梗阻严重者出生时即有鸣但发音和哭声正常先天性气管狭窄可由气管本身病变(气管环缺如气管环软化、气管蹼、气管囊肿等)或气管外病变(颈部肿纵隔肿管异常等)压迫所致。患儿多于出生时或出生后不久即有持续性鸣,以呼时更为明显哭声和发音正常。严重者可有呼吸困难

4 先天性大管异常大管异常是由动脉发育不良或起自动脉的一支或数支大管的位置不正起当这些异常的成紧缩的管环时可压迫气管食管动脉成的管环最紧多在出生时或生后不久即出现持续性鸣以呼更为明显,严重者有呼吸困难发绀下困难并不多见,但进食可使鸣加重。由于双动脉成的管环不能随患儿生长而相应增大,故其压迫症状随着患儿的长大而越来越重需要及早进外科矫。其他一些由迷路的大管(如右位动脉弓、迷路的锁骨动脉动脉动脉等)和动脉韧带动脉导管成的管环多为放性的且可随患儿生长而相应增大因此很少在新生儿期出现症状

5 先天性囊肿或肿先天性囊肿甲状腺部肿(乳头状)都可新生儿喘鸣。表现为哑音或失音的双相性喘鸣呼吸困难的程度以肿物的大小而定。附近组织的肿如颈部水囊甲状腺导管囊肿先天性巨舌或在底部的迷走甲状腺和先天性甲状腺肿虽可起呼吸窘迫,但很少喘鸣

6 其他神经肉易兴奋和不协调性也可能是产生鸣的一个因素,由于新生儿迷走神经兴奋性偏高,呼吸道和肠道的轻微刺激,即可成为病理性冲动,迷走神经传入纤维作用于第四脑室底部的发音中枢而鸣,碱能阻滞药(莨菪阿托品)是阻滞神经鸣的有效药物。另外,长期气管插管机械通气的患儿,由于声带或环状软损伤起局部水肿或继发声门下狭窄拔管后常可出现鸣,发生率约为插管患儿的10%采用质软的气管导管熟练的插管技术、良好的固定和拔管前应用地塞米松可以减少此并发症的发生。

诊断

据病史及症状,一般不难做出新生儿喘鸣诊断。而病因诊断除据病史及临床特点外,应采用直接镜或纤维镜检查,以确定部畸的性质。直接镜检查常能明确先天性单纯性喘鸣囊肿会厌过大、会厌两裂及声带麻痹等的病因诊断,但声门下和气管的病变须进气管镜检查确诊。必要时做X线摄食管吞钡检查等,以尽早明确新生儿鸣的病因诊断。新生儿喘鸣非常容易误诊,必须排除喘鸣的其他病理因素(如占位病变,先天性综征等)可拟诊先天性单纯性喘鸣;新生儿甲状囊肿新生儿喘鸣的常见原因之一,建议将镜检查作为喘鸣患儿的常规筛选手段,有条件者可进部CT扫检查。

鉴别

通过病史有无产伤有无不适当操作损伤了神经,有无气管插管机械通气史,以及母亲孕期养状况,有无低钙血症表现等,加之直接镜检查和影像检查可使我们鉴是先天性还是后天性鸣,并明确各种病因诊断。

为了排除婴儿性手足搐搦症中所见的痉挛,有时需要测定清钙。此外尚应与下列疾病相鉴

1 部其他疾病先天性囊肿可发生在声门上区或会厌附近,在新生儿期表现喘鸣及吸呼吸困难。当侧卧或头后仰时,症状可有不同程度的缓解。一般无声嘶进直接镜或纤维镜检查,即可确诊应尽早摘除手术。

2 气管异常先天性气管气管狭窄等都可喘鸣气管环软弱畸岛状残余或缺如,马蹄气管环变平,均可使气管壁软弱,抵抗不住气管腔外的压力或因气管壁的膜部贴近气管前壁,使气管会厌萎陷均可发生喘鸣。此外,亦可继发于气管气管长期受压而鸣或呼吸困难,如颈部肿肿大的淋巴结胸腺肥大,均可压迫气管气管导致继发性软化而鸣及呼吸困难。胸气管碘油造影、纤维气管镜胸部螺旋CT等检查有助诊断。

3 小下颌其特点为下颌小厚短或相对较大吸有鼾鸣音并有明显吸呼吸困难当吸时,患者下颌向后缩,向后坠软上提使鼻咽腔堵塞,造成严重呼吸困难,以剑突内陷最为明显,因此临床上有时误认为先天性漏斗胸如令患儿取侧卧或俯卧位,用手托起下颌,呼吸困难当即缓解病儿常因呼吸困难不能正常哺乳,以致养不良,并发呼吸道感染。一般只置患儿于侧卧位,有时用简单的下颌支架将下颌起,亦可沿角放入一硅管改善通气

检查

实验室检查:

婴儿性手足搐搦症中所致的痉挛,可有钙偏低;并有感染时外周白细胞和中性粒细胞增高。

其它助检查:

1 直接镜检查是最重要的诊断法先天性单纯性喘鸣直接镜检查见组织软而松弛,吸组织,呼时吹出,若用直接镜将会厌挑起或伸至鸣声消失,即可确定诊断。囊肿会厌两裂及声带麻痹等均只有通过镜检查才能明确诊断。

2 气管镜检查声门下和气管的病变须进气管镜检查才能确诊,必要时用气管镜检查。

3 X线检查颈部和胸部正侧位X线摄食管吞钡检查,对诊断新生儿鸣的病因有帮助。

4 超声检查必要时做心脏超声检查,可助新生儿鸣的病因诊断。

治疗

要针对原发病对症治疗。

1 一般治疗加强护理预防感冒腹泻等诱发因素多晒太阳,预防并发症发生先天性单纯性喘鸣一般不需特殊治疗,只需加强护理注意,预防呼吸道感染,至18~24个月后,随着喉腔增大组织渐变正常,鸣即渐消失。嘱其家长平时注意预防受凉及受惊,以免发生呼吸道感染和痉挛,加剧阻塞。注意维持水电解质及酸碱平衡同时给予足量钙,及时添加食等助治疗。如发作较重,困难可调整婴儿体位取侧卧位可减轻症状并对症治疗。

2 有呼吸道感染时有肺炎者给予抗生素治疗,并发呼吸衰竭患儿可使用机械通气部听诊有鸣,给予超声雾化吸以及常拍做好呼吸道护理等。

3 水肿者严重者使用地塞米松及10%葡萄糖酸钙消除水肿;个患儿可使用解痉平喘药物偶有严重阻塞者,可行气管切术。

4 神经喘鸣对于神经喘鸣可试用莨菪碱,量从小始每次0.02mg/kg静滴注,1次/d,若无效可逐渐加量至每次0.04~0.06~0.08mg/(kg·d),用至喘鸣症状消失。

5 低钙性喘鸣婴儿性手足搐搦症中所见的痉挛至喘鸣应用钙维生素D治疗。

6 手术治疗先天性气管发育异常大管异常及先天性囊肿呼吸困难者均须及早手术治疗。声门下狭窄的治疗须根据梗阻程度而定,轻者不需特殊治疗俟喉腔增大后症状自然消失。重者须作气管术。

预后

视原发病因不同、程度不同而不同,先天性单纯性鸣,多数均可随生长发育而自消失。但有些患儿在整个儿童时期,呼吸道感染、用劲、哭闹后仍可发生喘鸣。继发于各种损伤后的喘鸣,随原发病和损伤的解除好转,亦可望恢复。由于婴儿手足搐搦症致的喘鸣囊肿水肿等,均可随病因的解除可治愈。

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