班布特罗

　3�5-二(二甲氨基羰基氧基)-α-溴苯乙酮和N-苄基叔丁胺反应,得到的化合物经氢解还原得班布特罗。

Astra公司开发,1987年上市。为亲脂性的叔丁舒喘宁的前体药物,可延长母体药物作用的时间。有较强的支气管扩张作用。用于阻塞性呼吸道疾病,如支气管性气喘、慢性支气管炎震颤和心脏副作用。

文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗——特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。

本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，β2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。

每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。　　肾功能不全（GFR 50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。

有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。