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吡柔比星

吡柔比星 吡柔比星(Pirarubicin),又称吡喃阿霉素,是一种由阿霉素和二氢吡喃成的蒽环类细胞周期非特异性抗肿药,适用于治疗乳腺癌,对阿霉素耐药患者也有疗效。该药的作用机理为其可直接嵌入DNA双链间,抑制DNA聚酶,阻止核酸成,在G2期使细胞不能进分裂,从而导致肿细胞死亡。【通用称】注射用盐酸吡柔比星【英文称】Pirarubicin Hydrochloride for Inject......
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药品名称

【通用称】注射用盐酸吡柔比星

【英文称】Pirarubicin Hydrochloride for Injection

【汉语拼音】Zhu She Yong Yan Suan Bi Rou Bi Xing

成份

本品要成份为吡柔比星

称::(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氢吡喃基)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮盐酸盐 。

化学结构式

分子式:C32H37NO12·HCl

分子量:664.10

料:乳糖、氢氧化钠、盐酸。

所属类别

化药及生物制品>>治疗肿的药物>>抗肿药物>>细胞毒性药物

性状

本品为橙红色冻干疏松块状物或粉末。

适应症

治疗乳腺癌恶性淋巴急性病、膀胱癌、肾盂输尿管癌、卵巢癌、子宫膜癌、子宫颈癌、头颈部癌、胃癌

规格

10mg(以C32H3NO12计);20mg(以C32H37NO12计)

用法用量

将本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可静注射、动脉注射、膀胱灌注。

给药:一般体表面积一次25~40mg/m2。乳腺癌,联用药推荐每次40~50mg/m2。每疗程的第一天给药,据患者象可间隔21天重复使用。急性病,成人量为体表面积一次25mg/m2。

动脉给药:如头颈部癌体表面积一次7~20mg/m2,一日1次,共用5~7日,亦可每次14~25mg/m2,每周一次。

膀胱给药:用于预防浅表性膀胱癌术后复发。体表面积一次15~30mg/m2,稀释为500~1000μg/ml浓度,注入膀胱保留0.5h,每周1次,连续4~8次;然后每月1次,共1年。

医生可据患者病情调整给药时间、用量和次数。

不良反应

1.骨髓抑制为量限制性毒性,要为粒细胞减少,平均最低值在14天,第21天恢复,贫血减少少见;

2.心脏毒性低于多柔比星,急性心脏毒性要为可逆性电图变化,如律失常或非特异性ST-T异常,慢性心脏毒性呈量累积性。本品急、慢性心脏毒性的发生率约为多柔比星的1/7和1/4。

3.脱发:本品脱发总体发生率约为40%,显著低于多柔比星(80%);重度脱发的发生率约为20%,显著低于多柔比星(60%)。

4.肠道反应:恶心呕吐食欲不振口腔粘膜炎,有时出现腹泻

5.其它功能异常、皮肤色素沉着等,偶有皮疹。膀胱注入可出现尿频、排尿痛膀胱刺激症状,偶有血尿,极少有膀胱萎缩。

禁忌

1.因化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的患者用;

2.严重器质性心脏病或功能异常者及对本品过敏用;

3.已用过大量蒽环类药物(如多柔比星红霉素)的患者用;

4.妊娠期、哺乳及育龄期妇女用。

注意事项

1.由于本品可产生骨髓抑制和心脏毒性,所以应密切监测象、心脏功能、功能及继发感染等情况。原则上每周期均要进电图检查,对并感染、水痘症状的患者应慎用本药,如发现异常,则本品可减量使用或停药。

2.对于以往未使用过蒽环类药物的患者,如果本品的使用总量超过950mg/m2,有可能产生力衰竭,使用上应格外注意。

3.以前使用过蒽环类药物或其它可能产生心脏毒性的药物的患者、心脏或纵部位接受过放射治疗且本品使用量超过700mg/m2的患者,应密切监测心脏功能,慎重使用本品。

4.常用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解本品,以免PH的原因影响效价或混浊。溶解后药液,即时用完,室温下放置不得超过6小时。

5.本品静注射前应确保输液管通畅,严格避免药液外渗。一旦发生渗漏,可能产生管痛、炎、注射部位硬结坏死,建议迅速回吸药液,局部利多卡因,必要时硫酸镁湿激素治疗。

6.功能不全患者慎用本品。

孕妇及哺乳期妇女用药:

孕妇及哺乳期妇女用。

儿童用药

儿童使用本品时,应着重注意不良反应的产生,慎重给予本品。

老年用药

老年患者慎用或酌情减量。

药物相互作用

0. 本品与其他有潜在心脏毒性药物或细胞毒药物用时,可能出现心脏毒性或骨髓抑制作用的叠加,应密切注意心脏功能和的监测。

药物过量

本品总限量为体表面积700~950mg/m2。

药理毒理

本品为半成的蒽环类抗癌药,进入细胞核迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA成,抑制DNA聚酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA成。因本品同时干扰DNA、mRNA成,在细胞裂的G2期阻断细胞周期而抑制肿生长,已实本品具有广谱的抗肿作用和较强的抗癌活性。

药代动力学

本品体代谢和排泄较多柔比星快,平均浆半衰期约为15小时。本品要在肝脏代谢,胆汁排泄,48小时,7.5~10%的给药量由尿排出,20%的给药量由胆汁排出。本品静注后迅速吸收,组织分布广,组织浓度较高,心脏较低。对有转移和功能受损的患者,给予本品时应考虑减小量。

贮藏

遮光,密,在阴凉(不超过20℃)保存。

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同义词

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