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利福昔明

利福昔明 本品系利福霉素衍生物,是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素。本品作用强,抗菌谱广。本品对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌; 对革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌;革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。中文通用利福昔明英文:Rifaximin汉语拼音: Lifuximing化:4-氧-4'-甲基吡啶并咪唑并......
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药品名称

中文通用利福昔明

英文:Rifaximin

汉语拼音: Lifuximing

:4-氧-4'-甲基吡啶并[1',2'-1,2]咪唑并[5,4-C]利福霉素SV

Manufacturers' Codes: L-105; L-105SV; a-0817185

成份

利福昔明。化称:4-氧-4-甲基砒啶[1,2-1,2]咪唑井[5,4-环]利福霉素SV。

性状

本品为桔红色粉末,溶于乙醇、乙酸乙酯、氯仿和甲苯,不溶于水。 M。P。200-205'C。

用量用法

腹泻成人及12岁以上儿童服200mg,1次/6~8h,10~15mg/(kg.d);6~12岁儿童,1~2匙/6~8h;2~6岁儿童,1匙/6~8h。配制服悬液的法是加水至瓶上的记号,剧烈振摇,使粉末润湿。加入其余的水,再次剧烈振摇。贮存于室温。此悬液在7d稳定。

适应症

革兰氏阳性及阴性。需氧及厌氧细菌所致急、慢性肠道感染;腹泻症;肠道菌群改变所致腹泻小肠结肠炎,抗生素所致小肠结肠炎,腹泻);术前及术后肠道预防用药;氨过多,门静系统炎,昏迷

不良反应

1.中枢神经系统有出现头痛的报道。 2.代谢/分泌系统脑病患者服用本药后可出现体重下降,清钾和清钠浓度轻度升高。 3.肠道系统常见的症状涨,腹痛恶心呕吐。以上症状发生率者均低于1%。 4.皮肤大量长期用药,极少数患者可能出现蕈麻疹样皮肤反应。 5.其他有用药后可能起足水肿的报道。 6.部分患者用药后可出现恶心(通常出现在第一次服药后),但症状可迅速消退。大量长期用药,极少数患者可能出现蕈麻疹样皮肤反应。

禁忌

以下患者用: 1 对本药或利福霉素过敏者; 2 肠梗阻者; 3 严重的肠道溃疡性病变者

注意事项

1.儿童连续服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药。 3.长期大量用药或肠黏膜受损时,会有极少量(少于1%)被吸收,导致尿液呈红色。 4.请置于儿童触及不到的地。 5.如果出现对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶和操纵机器的影响,未知。

药物相互作用

利福昔明只有少于1%肠道吸收,所以利福昔明不会起因药物的相互作用而导致的全身问题。

药理作用

本品系利福霉素衍生物,是第一个非氨基糖甙类肠道抗生素。本品作用强,抗菌谱广。本品对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌; 对革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌;革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。

使用本品不需使用肠解道痉药(如咯哌丁胺等),也不需要肠道吸附药(如白陶土、果等)。

本品作用迅速,2天后即不再腹泻部痉挛性疼痛、头痛恶心呕吐症状均很快消失。

本品不被吸收,在肠道极高浓度,不存在于其他器官中。

本品优于新霉素链霉素及其他氨基糖甙类抗生素的特点尚有:本品不损伤听觉功能;不会功能不全;寄生的正常菌群,特是肠道非致病菌大肠杆菌很快即重新定于肠道而避免了重复感染;肠道粘膜炎症趋于消失。

剂型/规格

:200mg;服悬液用:每一调匙(5ml)含100mg。

贮藏

密封,在阴暗干处保存。

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