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老年人异位抗利尿素分泌综合征

老年人异位抗利尿素分泌综征(SIADH)是肿病人的重要并症之一,要表现为低钠伴尿液浓缩,昏迷水肿脑疝等并发症。老年人异位抗利尿素分泌综征无传染性,患病比例为0.008%。基本知识 医保疾病: 否 患病比例:0.008% 易感人群: 老年人 传染式:无传染性 并发症:昏迷水肿脑疝 治疗常识 就诊科室:分泌科 治疗式:药物治疗 支持性治疗 治疗周期:2个月 治愈率:......
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疾病常识

基本知识

医保疾病: 否

患病比例:0.008%

易感人群: 老年人

传染式:无传染性

并发症:昏迷水肿脑疝

治疗常识

就诊科室:分泌科

治疗式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:2个月

治愈率:40%

常用药品: 呋塞米注射液 呋塞米

治疗费用:据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000——70000元)

温馨提示

治疗原发疾病,改善症状,加强养和支持疗法。

概述

细胞分泌激素称为异位分泌,其中异位抗利尿素分泌综征(SIADH)是肿病人的重要并症之一。要表现为低钠伴尿液浓缩。异位ADH的可促进小管对水的重吸收,于是,发生了水钠代谢平衡失调,水潴留和低钠(稀释性低钠)。

病因

伴有异位抗利尿素综征的病人中,有1/3与恶性肿,而肺癌最为常见,其中小细胞肺癌约占87%。有人认为至少有50%的小细胞肺癌病人具有程度不同的水潴留,并与SIADH有。也有一报道综小细胞肺癌并SIADH者523例中占9%,说明临床发生率不高。SIADH也见于前列腺癌、膀胱癌、腺癌、霍奇金病、病、间皮胸腺、头颈部肿以及类癌等。有些抗癌药如长春新碱,环磷酰胺等也能起SIADH。

基因(30%)

细胞分化受RNA所成的特异蛋白质及酶类的影响与调控,而RNA又受DNA上的基因调控,如调基因,操纵基因及结构基因等,病理状态下,某些恶性肿细胞发生压抑,即调基因或操纵基因去除压抑,其不能产生的活性肽类和激素类物质而在异常情况下可以产生,从而起异位激素的分泌及其临床表现,如异位ACTH综征是临床较常见的一种疾病,前认为要有小细胞肺癌类癌嗜铬细胞3种病理类型,其中以小细胞肺癌起的异位ACTH综征发病率最高,可占发病的一半以上,其抑癌基因及癌基因如何发挥调控ACTH分泌尚待了解,其他异位POMC基因表达及POMC肽类分泌的抑制性调控和临床表现的系,有待深入认识。

胚胎组织异位(30%)

分泌激素说(即APUD细胞说) 产生异位激素的肿系来自APUD细胞系统,APUD细胞属于神经分泌细胞,1968年,Pearse提出APUD细胞系起源于胚胎发生的外神经嵴(neural crest),以后分布在分泌腺体及脏器组织中,如垂体前甲状腺胸腺道,上腺,性腺神经等部位,来自APUD细胞的肿,称为APUDOMA,可分泌肽类激素及生物胺等物质多达30余种,如这些细胞可分泌ACTH,MSH,CT,ADH,5-HT,胰岛素,泌素,高糖素,泌素,邻苯二酚胺,PRL,TSH,GH,PTH,素,促性腺激素红细胞生成素等,APUD细胞说不能完全解释异位分泌现象,很有可能还与其他细胞遗传缺陷及异常有,或与免疫遗传有

异常蛋白质的成(30%)

这与基因说有,调基因可产生某些异常蛋白质和肽类物质,特异蛋白质如组蛋白起压抑作用,操纵基因的非组蛋白对组蛋白发生作用,解除去压抑作用,mRNA再tRNA,rRNA的转录,逐步制造出各种特异性蛋白质及酶类,有类似激素的作用,如破细胞激活因子及生长介素等。

预防

治疗原发疾病,改善症状,加强养和支持疗法。

并发症

昏迷水肿脑疝

要并发症有延髓麻痹昏迷水肿脑疝等。

诊断方法

常见症状

乏力 皮质素不足 昏迷 高渗尿 恶心 低钠血症 疲劳 体重增加 中毒 头痛

因水潴留,细胞外液增加而发生低钠即稀释性低钠,中毒和低钠神经功能紊乱,疲劳厌食恶心呕吐,体重增加,乏力,痛,头痛等,当清钠低于115mmol/L可发生志错乱,癫痫昏迷,重度低钠可发生水肿,偶尔可造成死亡。

非肿和肿病人低钠可有常见的雷同原因:如病,衰,肾病,电解质紊乱,皮质素不足等,因此,这些原因起的低钠应注意与SIADH鉴,在检查中,要注意估价液体容量,测清和尿电解质,以及容量渗透压,SIADH时尿钠浓度高,浆渗透压低,但中ADH水平高,其他原因起的低钠在浆渗透压低的情况下,上腺ADH分泌被抑制,中ADH水平降低,总之,诊断SIADH时一定要排除功不全,或非渗透性刺激起的ADH释放。

诊断SIADH的条件:

浆渗透压低,通常小于280mmol/L。

②尿渗透压高于浆渗透压,通常>500mmol/L。

③在没用利尿情况下,尿钠大于20mmol/L。

诊断要依据:

①有原发病或用药史。②低钠血症浆低渗透压。③尿钠增加(一般30mmol/L以上),高渗尿(尿渗>100mOsm/L)。④水负荷ADH活性不受抑制。

检查

1.浆渗透压 随钠下降而降低(<270mOsm/L)。

2.在钠低于125mmol/L的同时,尿钠大于20mmol/L,可达80mmol/L或以上,尿渗透压升高。

3.清氯化物与BUN轻度降低,ADH测定一般并不需要。

4.尿醛固酮减少。

水负荷ADH抑制试验:短时大量饮水(于半小时20ml/kg饮水),正常人因ADH释放减少,应大量排尿,于5h可有饮水量的80%排出,尿渗透压即可低于100mOsm/L(低于浆渗透压),而SIADH患者排尿量少于饮水量的40%,尿渗透压大于浆渗透压,本试验有一定的危险性,应选择性进(钠>125mmol/L,而无明显症状者)。

CT扫描及MRI检查可出现病灶。

诊断鉴

诊断

诊断要依据:

①有原发病或用药史。

低钠血症浆低渗透压。

③尿钠增加(一般30mmol/L以上),高渗尿(尿渗>100mOsm/L)。

④水负荷ADH活性不受抑制。

1.与其他原因所致低钠鉴 力衰竭与硬化失代偿出现的腹水,除原发病表现外,可见尿钠低,尿醛甾酮高,水肿明显,或有腹水肝脏肿大。

2.慢性肾炎也可由于GFR减少出现高渗尿,但伴有氮质血症

3.肠道失水失钠,可出现有效容量减少,压,其脱水呈低渗性,并伴氮质血症

4.慢性上腺皮质功能减低和失钠性肾炎,也可出现低钠和高尿钠,但常有容量不足和压等表现,选择地进的实验室检查可以进一步协助明确诊断。

治疗方案

治疗

治疗概述

就诊科室:分泌科

治疗式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:2个月

治愈率:40%

常用药品: 呋塞米注射液 呋塞米

治疗费用:据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000——70000元)

(一)治疗  

首先治疗相的肿,同时强调准确确定SIADH。小细胞肺癌用联化疗有效之后,低钠也能被纠正。转移起的SIADH,放疗和化疗也可有效。抗癌药致SIADH停药后低钠才能被控制。因此,治疗肿键。  

钠<130mmol/L时,每天输液应限制在500ml以下,并缓慢输入,大多数病人能有效地增加钠。单纯限水难以奏效时,可用ADH的对抗地美环素(甲氯四环素),该药可使SIADH病人清钠上升。应用时对抗治疗低钠不需限制液体入量。地美环素(甲氯四环素)的毒性为氯血症,有时较重,该药也可起低渗透性糖尿。地美环素(甲氯四环素)的量:600mg/d,分2~3次应用,当量增到1200mg/d毒性较大。当SIADH伴有昏迷癫痫时,可给3%氯化钠或生理盐水静滴注,并以呋塞米静注射以增加钠。清钠上升应限制在0.5~1g/h,以防止桥的损害。  

(二)预后  

如将肿切除不再复发本病预后仍属较好,甚至可达治愈。如有复发,或未能治,或有转移,其后果均属不佳,可死于恶性肿恶病质,也可死于转移,如转移、转移等。如转移至还可造成骨折致:残。

护理

1、保持良好的态非常重要,保持情舒畅,有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信。不要恐惧,只有这样,才能调动人的观能动性,提高机体的免疫功能。

2、忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒洋葱、 生蒜、胡椒粉等。

饮食保健

可多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的养素,荤素搭配,食物品种多元化,充分发挥食物间养物质的互补作用。

1.宜吃富含维生素A,胡萝卜素以及维生素B2的食品; 2.宜吃含磷脂高的食物健; 3.宜吃水果,蔬菜和纤维性食物; 4.宜吃用保护眼睛的食物。

1.避免油腻食物; 2.避免油炸食物; 3.避免高盐高脂肪食物。辣,,油炸,烈等不消化和刺激性食物。

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同义词

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