摘要: 海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。发病原因：目前暂无相关资料发病机制本病的病理变化大多数是先天性的，在少年时期或成人时期病变逐渐明显，海绵状血管瘤是多数血[阅读全文:]
摘要: 混合性卟啉病(variegated porphyria)又称杂色卟啉病，为一种常染色体显性遗传临床上既有腹部和神经系统症状，又有慢性光敏皮肤症状。混合性卟啉病(variegatedporphyria)，[阅读全文:]
摘要: 获得性循环抗凝物质增多症是一种获得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一种特异性凝血因子而影响。血液的凝固性，引起出血倾向。目前认为循环抗凝物质大多数是与免疫有关的物质可以直接抑制某些凝血因子的活性，或凝血[阅读全文:]
摘要: 化脓性骨髓炎（pyogenic osteomyelitis），化脓菌引起骨组织的炎症。病原菌主要为金黄色葡萄球菌，其次为乙型链球菌、白色葡萄球菌，偶尔为大肠杆菌、肺炎球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌等。感染[阅读全文:]
摘要: 获得性血友病(acquired hemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确、治疗及时，会达到有效的止血效果[阅读全文:]
摘要: 红细胞生成性卟啉病亦称红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病、先天性光敏感性卟啉病，因在1911年由Gunther首先描述，又称Gunther病。1、由于尿卟啉原Ⅲ辅合成酶的缺陷，使尿卟啉原Ⅲ合[阅读全文:]
摘要: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常，是由于维生素K缺乏引起的，维生素K(VK)依赖性凝血因子和调节蛋白，包括凝血酶原，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。这4种凝血因子和调节蛋白的合成[阅读全文:]
摘要: 肝紫癜病是一种较少见的肝脏良性病变，表现为肝脏多发的大小不等的充满血液的囊腔。本病可见于任何年龄，但成人多见。近年报道增多，可能与化学细胞毒性药物、γ射线、细菌或病毒的感染以及免疫缺陷有关，以随机分布于[阅读全文:]
摘要: 肝脏疾病所致贫血是指在肝脏疾病的病程中出现的贫血并发症，常见于大多数慢性肝病患者。由于肝脏疾病病因不同，贫血程度和临床表现亦因之而异。一般为轻中度贫血，严重贫血少见。肝硬化无并发症患者贫多为正细胞、正血[阅读全文:]
摘要: 骨髓病性贫血(myelopathicanemia，MA)或称骨髓浸润性贫血，是骨髓被肿瘤细胞或异常组织浸润，造血骨髓微环境遭受破坏，造血功能受损引起的贫血。其特征是骨痛、骨质破坏、贫血伴幼粒幼红细胞血象[阅读全文:]
摘要: 钾离子是细胞内液中含量最高的阳离子，且主要呈结合状态，直接参与细胞内的代谢活动。适当的钾离子浓度及其在细胞膜两侧的比值对维持神经-肌肉组织的静息电位的产生，以及电兴奋的产生和传导有重要作用，同时也直接影[阅读全文:]
摘要: 感染性疾病所致贫血是由于许多病原微生物侵入人体后，在引起炎症或感染过程中，能使红细胞生成减少，破坏增加或失血，由此产生的贫血称感染性贫血。感染性疾病所致贫血是由于许多病原微生物侵入人体后，在引起炎症或感[阅读全文:]
摘要: 过敏性紫癜（Allergic Purpura）又称出血性毛细血管中毒症、Henoch-Schönlein综合征（HSP）和IgA血管炎，为一种常见的血管变态反应性疾病，主要以小血管炎为病理改变的全身综合[阅读全文:]
摘要: 肝素诱导性血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia)，肝素所致的血小板减少的程度与肝素的剂量，注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源[阅读全文:]