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指骨节肥大

(一)发病原因原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性关节病。常继发于各种慢性及恶性肿性疾病。(二)发病机制发病机制还不清楚。本病有原发性和继发性两种类型。1.原发性 男性多见,常在青春期后不久发病。面、前、头部皮肤肥厚,呈皱褶状,前改变特突出,横纹增深。头部呈回状颅皮,眼睑特上眼睑增厚松弛亦肥厚,尤变大,手足皮肤亦肥厚。四肢骼及指骨肥大,手指及足......
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病因

(一)发病原因

原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性关节病。常继发于各种慢性及恶性肿性疾病。

(二)发病机

病机制还不清楚。

诊断

本病有原发性和继发性两种类型。

1.原发性 男性多见,常在青春期后不久发病。面、前、头部皮肤肥厚,呈皱褶状,前改变特突出,横纹增深。头部呈回状颅皮,眼睑特上眼睑增厚松弛亦肥厚,尤变大,手足皮肤亦肥厚。四肢骼及指骨肥大,手指及足呈杵状,关节积液。患者四肢疼痛,动笨拙。

2.继发性 中年以后发病,以女性多见,皮肤改变不显著,病变明显而且快,自觉疼痛,原发病减轻后,皮肤病变减轻。

据皮肤及骼的典型改变可诊断,X线检查见胫腓骨桡骨尺骨等有增生性膜炎,有弥漫性膜增厚。

鉴别

本病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端肥大症鉴

本病有原发性和继发性两种类型。

1.原发性 男性多见,常在青春期后不久发病。面、前、头部皮肤肥厚,呈皱褶状,前改变特突出,横纹增深。头部呈回状颅皮,眼睑特上眼睑增厚松弛亦肥厚,尤变大,手足皮肤亦肥厚。四肢骼及指骨肥大,手指及足呈杵状,关节积液。患者四肢疼痛,动笨拙。

2.继发性 中年以后发病,以女性多见,皮肤改变不显著,病变明显而且快,自觉疼痛,原发病减轻后,皮肤病变减轻。

据皮肤及骼的典型改变可诊断,X线检查见胫腓骨桡骨尺骨等有增生性膜炎,有弥漫性膜增厚。

预防

(一)治疗

对症处理,无特殊治疗法。

(二)预后

前没有相容描述。

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