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心房内形成混合血

房因房存在混,可起缺氧、紫绀,可因红细胞增多而发生栓塞、感染等。另外流量增多,逐渐动脉高压,最后成不可逆性的管阻塞性病变。房是一种罕见的先天性心脏病,系胚胎发育期房间隔的第1隔和第2隔均未发育所致。房间隔的痕迹也不存在,而室间隔完整,故又称为二室三腔房三腔房可单独存在,但常并左上腔静和右位,左位脏转位畸,特常见二尖瓣前叶裂缺......
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病因

房是一种罕见的先天性心脏病,系胚胎发育期房间隔的第1隔和第2隔均未发育所致。房间隔的痕迹也不存在,而室间隔完整,故又称为二室三腔房三腔房可单独存在,但常并左上腔静和右位,左位脏转位畸,特常见二尖瓣前叶裂缺,甚至存在房室管畸

诊断

症状和体征与巨大的房间隔缺损房室管畸相似。常见哭吵时气急紫绀。早期出现力衰竭,逐渐出现紫绀杵状指,在动脉瓣区有喷射性杂音,第2音亢进固定性分裂,尖区有二尖瓣不全的收缩期杂音

鉴别

房需与室间隔缺损、完全性异常回流、完全性大动脉错位、三尖瓣锁和完全性房室管畸等鉴房临床症状和体征类似大型房间隔缺损房室管畸,但症状出现早而重,有紫绀流量增多,房水平有大量左向右分流但无明显动脉高压的据为其特征。

预防

只要尚未发生严重的管阻塞性病变,均应争取早期手术。手术胸骨正中切,体外环下施。应用心包或涤纶织制成房间隔,伴有左上腔静流入左房者需同时纠治,二尖瓣前瓣裂缺伴不全需作修补。

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