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肺动静脉瘘

动静瘘为先天性管畸。这种畸是由各种不同大小和不等数动脉和静直接连接。本病多见于青年,分流量小者可无症状,仅在部X线检查时发现。分流量大者可出现活动后呼吸急促紫绀,但多在儿童期出现,偶见於新生儿。凡有症状且病变局限的病人,均需手术治疗。即使无明显症状,但因进性病变,可发生破裂、出细菌性膜炎、脓肿、栓塞等致死性并发症,因此均应手术治疗。动静瘘为先天性管畸。......
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疾病概述

动静瘘为先天性管畸管扩大纡成海绵状动脉液不直接流入动脉与静直接相通成短路。1897年首先由Churton发现描述,称为多发性动脉。1939年Smith应用心血管造影实本病。文献命较多,如动静管扩张症(haemagiectasis of the lung),毛细管扩张症伴动脉(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。另外,本病有家族性,与遗传因素有,如遗传性出毛细管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)。

病因

这种畸是由各种不同大小和不等数动脉和静直接连接。常见者动脉1支、静2支。二者之间不存在毛细管床。病变管壁发育不良,缺乏弹力纤维,又因动脉压力促使病变管进性扩张。动静是一种动静分支直接构通类型,表现为管扭、扩张,动脉壁薄,静壁厚,呈囊样扩大,同分隔,可见栓。病变可位于的任何部位,壁增厚,但某区皮层减少,变性或钙化,为导致破裂的原因。另有右动脉与左房直接交通,为少见特殊类型。

病变分布于一侧或二侧,单个或多个,大小可在1mm或累及全,常见右侧和二侧下胸膜下区及右中叶。本病约6%伴有Rendu-Osler-Weber综征(多发性动静瘘,气管扩张或其他畸,右缺如和先天性心脏病)。

病理生理是静动脉分流入动脉,其分流量可达18~89%,以致动脉氧饱和度下降。一般无通气障碍,PCO2正常。多数病例因低氧血症而致红细胞增多症,又因、体环直接交通,易致细菌感染、脓肿等并发症。

临床表现

本病多见于青年,分流量小者可无症状,仅在部X线检查时发现。分流量大者可出现活动后呼吸急促紫绀,但多在儿童期出现,偶见於新生儿。咯血是由于毛细管扩张性病变位于气管粘膜的病损或动静瘘的破裂而起。胸痛可因病变破裂出位于脏层胸膜下或血胸所致。约25%病例出现神经系统症状,如抽搐、语言障碍、复视、暂时性麻木等,这可因红细胞增多、低氧血症管栓塞、脓肿大脑毛细管扩张病变出起。在家族性遗传有的出毛细管扩张症者常有出血症状,如鼻衄咯血血尿阴道消化道出。因瘘的存在也可并发细菌性膜炎。在病变区细听诊,约50%病例可听到收缩期杂音或双期连续性杂音,其特征为杂音随吸增强,呼减弱。其他还有杵状指红细胞增多、红细胞压积增高、动脉氧饱和度下降。

分类:

Ⅰ型多发性毛细管扩张:为弥漫、多发性,由毛细管末梢成,其短路分流量大。

Ⅱ型动脉:由较近中枢的较大成,因压力因素呈样扩张,短路分流量更大。

Ⅲ型动脉与左房交通:动脉显著扩大,短路分流量极大,右至左分流量可占流量的80%,常伴气管异常。

辅助检查

X线表现

影大小正常,但分流量大的动静瘘则有心脏扩大。约50%病例在胸上显示单个或多个肿块状、球状、结状、斑点状阴影,大小不一,位于1个或多个野。病变管呈索样不透光阴影,从瘘处向门延伸,钙化少见。肋骨侵蚀可因肋间动脉扩大所致,但不常见。透视时病人做Valsalva动作。起胸压增高时,则见动静缩小。定位性诊断依靠心血管造影。

导管检查和心血管造影

动脉氧饱和度下降。搏出量和腔压力正常也无分流存在。料稀释试验可用于测试分流量和部位,注意避免导管进入瘘,警惕破裂危险。在动脉注射造影可显示动静瘘的部位和大小,可见扩张、伸长、扭管。

鉴别诊断

(1)转移

动静瘘尤其是多发性的动静瘘,其胸部CT显示部有多处的占位病变,极易误诊为转移,应据其病历还有分析等资料进,尤其要分清楚两者在CT上的区

(2)结核

PAVF与其他类型结核的要鉴要点有:

(1)结核多有发热纳差、乏力、盗汗中毒症状,而PAVF则少见;

(2)活动性结核病人血红细胞沉降率及白细胞多轻至中度升高,而PAVF一般无明显变化;

(3)结核病人PPD试验多强阳性,而PAVF一般阴性;

(4)结核病人在X线胸上的病灶多位于叶尖、后段或下段,而PAVF常位于两下中叶胸膜脏层;

(5)结核病人检抗酸酐菌多阳性,而PAVF病人均为阴性。另外,给予抗结核治疗后,结核病人的症状很快好转,复查X线胸(或胸部CT)亦可见病灶有吸收,但PAVF病人的症状部病灶则无明显变化。

(3)气管扩张

气管扩张及动静瘘在临床症状上有许多相同之处,如反复地咳嗽咯血,因此临床诊断时应对两者进。一般来说,如果有以下几个特点时,都应考虑动静瘘:

①胸上可见一个或多个或卵密度均匀的肿块,边界清楚,可有分征象,有时在肿块的近端可见两个条索状阴影与门相连,这就是动静瘘的流入和流出管;

②透视下可见管搏动,作Valsalva操作法(紧声门的持续而用力的呼)由予胸压升高,流入胸腔的液减少,可见阴影显著缩小;

③患者可有紫绀,杵状指()及红细胞增多征,确诊可动脉造影,可以看到瘘的大小,部位及管数等特征。

治疗方法

凡有症状且病变局限的病人,均需手术治疗。即使无明显症状,但因进性病变,可发生破裂、出细菌性膜炎、脓肿、栓塞等致死性并发症,因此均应手术治疗。除非极小的瘘或弥漫性累及双侧者不宜手术。婴幼儿症状不重者,可在儿童期手术。

手术据范围大小,数量、类型而定。切除为最常用式,有楔形、区域性、和全切除。原则上尽量少切除组织,保持功能。操作时先结扎动脉,处理粘连时警惕出。当发现异常管所致瘘时,结扎异常管为最简单和有效的法。在无法切除或结扎异常管时,可作动脉术。

并发症

(1)不张

要因术后咳嗽无力气管分泌物及小的凝块排出不畅,气管堵塞,患者感觉气短或憋,听诊部局部呼吸音弱或消失,气管可偏向患侧,床旁胸部X线透视可予以实。术后应常鼓励和协助患者作有效咳嗽,咳出堵塞气管的带液不易咳出,可将沐舒坦15mg加馏水30ml雾化吸入,每日2次。如不成功可孔插入橡皮导管,通过声门到达气管,轻轻来回移动,以刺激气管粘膜,起患者反射性咳嗽,将痰咳出。如再不成功,则需进床旁纤维气管镜检查及吸,一般能使复张。

(2)脓胸

原因:(1)术中操作不慎使癌脓肿或结核空洞破溃,污染了胸腔,如在胸前未彻底冲洗胸腔或患者体质极弱,抵抗力低,胸膜腔可以感染成脓胸;(2)切除后余表面细小气管瘘,如段切除后的粗糙面及楔形切除术后的边缘长期不封,则易感染胸膜脓胸。尤其术后呼吸功能不全,需用呼吸机作持续助呼吸时,由于有一定的压力,瘘更不易愈,久之易脓胸。高热者一旦脓胸,应及早流或胸腔穿刺抽脓以使复张及脓腔。

(3)血胸

原因:(1)胸膜粘连离断处出溢血;(2)胸壁管损伤后出,因来自体环压力较高不易止;(3)部大管损伤,多因结扎线落,出迅猛,常来不及抢救。再次胸止的适应:(1)术后胸腔流管的量>300ml/h,或5h平均>200ml/h;(2)流出的液很快凝固,表明胸有较大的活动性出;(3)床旁X线胸患侧有大的密度增高影,余受压,纵隔向健侧移位,患者感到呼吸困难,表明胸有较多的凝块,需胸清除;(4)患者有休克,虽输全及采取抗休克措施,但失血症状无改善。出现以上任何一项情况,应立即配医生进救治,并迅速建立静通道,输注药物,密切观察压、搏、呼吸,做好抢救准备,同时备好足量全,争取及早胸探查、止

(4)气管胸膜

一般发生在术后7~10d,患者刺激性咳嗽明显,中常带陈旧,出现患侧气胸胸膜穿刺所得为感染性容与咳出的类似。穿刺后向胸腔注入2ml美蓝液,如果咳出蓝染的液,则进一步实为瘘。一旦发生气管瘘,很快感染胸腔脓胸,需及时行胸腔流术及全身给以广谱抗生素治疗,以控制感染。

(5)呼吸功能不全

要发生在术前功能较差的患者。由于癌症需作切除术者,术前应有足够的估计和准备。胸手术完毕,即在手术台上作好气管,返回病房即始用呼吸机助呼吸,一般5~7d后即可离呼吸机。如果术前功能较好,术后因分泌物多,咳痰不畅,或部出现炎症而起呼吸功能不全,应及早在床旁行气管切,连接呼吸机作助呼吸。

(6)环系统意外

切除术后由于环系统意外而死亡者约占切除总例数的015%,多因急性梗死或动脉栓塞死亡。这种意外并不与切除范围成正比,且多发生在或段切除术后,有的患者术前无心脏病史,患者家属及医生思想上毫无准备,多在术后3~5d无任何预兆的情况下突然发生,很少有能抢救而复生者。 2、其它常见的严重并发症还有动静破裂、胸腔出细菌性膜炎、脓肿、栓塞等。

动静瘘有时会发生咯血胸痛其它症状咯血是由于毛细管扩张性病变位于气管粘膜的病损或动静瘘的破裂而起。胸痛可因病变破裂出位于脏层胸膜下或血胸所致。约25%病例出现神经系统症状,如抽搐、语言障碍、复视、暂时性麻木等,这可因红细胞增多、低氧血症管栓塞、脓肿大脑毛细管扩张病变出起。在家族性遗传有的出毛细管扩张症者常有出血症状,如鼻衄咯血血尿阴道消化道出。因瘘的存在也可并发细菌性膜炎。在病变区细听诊,约50%病例可听到收缩期杂音或双期连续性杂音,其特征为杂音随吸增强,呼减弱。其他还有杵状指红细胞增多、红细胞压积增高、动脉氧饱和度下降。

预防

本病是一组先天性前疾病,故对本病的预防要对其并产症的预防。动静瘘切除术后的要并发症在术前、术中及术后均可发生,只要采取积极的措施,可以预防或减少。因此,对患者术前要用抗生素治疗,减少咳嗽量,训练患者作有效的排痰咳嗽,术后要鼓励和协助患者有效咳痰,以冀将并发症减少到最低限度。

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