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脊柱的成角畸形

柱畸:人类柱在胚胎发育较快,全部结构在数周完成。成后即有其态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称索期,于胚胎的第十五天成,其残留部分终生存在,称为核;第二期称膜性期,第21天始到三个月结束;第三期为软期,从5~6周到出生前;第四期为性期,从二个月到出生后完成一部分。一、结构柱侧凸1. 特发性柱侧凸:至今病因未明,一般认为与多种因素有,除基因异常外,考虑与......
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病因

一、结构柱侧凸

1. 特发性柱侧凸:至今病因未明,一般认为与多种因素有,除基因异常外,考虑与生后姿势和动作有。部分小婴儿总朝单一向平卧而不翻身,使未发育成熟的软颅骨盆受力影响而发生变,同时胸廓受压影响柱,可能是特发性柱侧凸的诱因。

A. 婴儿型(0-3岁)。

B. 少年型(2-10岁)。

C. 青春期型(大于10岁)。

2. 神经肉性柱侧凸

A.神经性疾病:(1)上运动神经元病变:瘫、脊髓小脑退性病变、脊髓空洞症、脊髓脊髓外伤

(2) 下运动神经元病变:脊髓灰质炎、其他病毒性脊髓炎、脊髓外伤脊髓肉萎缩、麻痹脊髓膜膨出。

(3) 无痛症(Riley-Day综症)

(4) 其他。

B.肉病: (1) 肉性多关节挛缩

(2) 进养不良

3. 先天性柱侧凸 先天性柱畸妊娠最初8周胚胎的异常发育

A椎体成不良:

(1)楔形椎体

(2)半椎体

B 椎体分不良:

(1)单侧桥(unsegmented bar)

(2)双侧

(3) 混

4.神经纤维

5.间疾病:马凡综症。Ehrlers-Danlos 综症,等。

6.类湿疾病

7.外伤柱侧凸

A骨折

B 椎切除术后,胸廓术后。

C 放射治疗后

8.柱周围软组织挛缩

A脓胸

B烧伤

9.养不良

A.性侏儒

B.粘多糖病

C.柱骨发育不良

D.多发性发育不良

10.的急慢性感染

11.代谢性疾病

A.佝偻病

B.成不全

C.高胱氨酸尿症

D.其他

12.关节性疾病

A.柱滑

B.骶椎先天性发育异常

13.肿

A.柱肿(骨瘤组织细胞增多症X)

B.脊髓

二、非结构柱侧凸

1. 姿势性

2. 癔病性

3. 椎间盘突出或肿神经刺激

4. 炎症(阑尾炎)

5. 继发于下肢不等长

6. 髋关节周围挛缩

三、柱后凸

1姿势性

2

3先天性

A椎体成不良

B椎体分不良

C混

4.神经肉性后凸

5.膜膨出

A 发育型(麻痹)

B 先天型

6 外伤性后凸

A 无脊髓受损的韧带损伤

B 有脊髓受损的韧带损伤

7 术后后凸

A椎切除术后

B 椎体切除术后

8 放射治疗性后凸

9 代谢性后凸

A 质疏松

B

C 成不全

D 其它

10 发育不良

A 发育不良

B 粘多糖病

C神经纤维

11 原病:强直性柱炎

12 肿性后凸

13 炎症性后凸

四、柱前凸

1.姿势性

2. 先天性

3. 神经肉性

4.椎切除术后

5.髋关节挛缩

诊断

一、柱侧凸

(一)诊断

1.询问有无家族史,柱侧凸的发现时间、程度与发展情况,有无外伤、感染、肿及代谢性疾病等病史。

2.测量身高,检查侧凸畸的程度,注意全身发育情况,尤其是胸廓功能,有无刀样畸

3.X线检查以确定有无半椎体畸,除外后天性病变,并Cobb法测量侧凸畸角度。同时还应对发育程度进估计。必要时应去旋转位摄

4.必要时行脊髓造影或MRI检查。

5.畸严重者应功能检查。

二、柱后凸

(二)诊断

1.询问有无家族史,有无外伤、感染、肿及代谢病史,有无晨起后部僵硬感、呼吸困难感及髋部疼痛,发现后凸畸的时间、程度和发展情况。

2.检查柱后凸畸的程度、柱活动受限情况及功能。双侧髋关节有无压痛及活动受限。

3.化验室检查要包括:红细胞沉降率、抗链球菌溶血素O、类湿因子、清HLA-B27检查。

4.X线检查应包括柱及,以观测畸角度及是否累及髋关节

鉴别

湿关节

本病是一种以关节炎症为特点,本病在25-45岁的女性最常见,疲劳食欲缺乏,其特征是多发性,缓慢与反复的发作,一般在疾病的早期表现有关节的渗出,最后出现畸,位和关节挛缩,白细胞计数增高;沉增快,关节液混浊,细胞计数增高,x线检查早期显示组织肿胀质疏松,侵蚀和畸,多累及四肢关节,固定于伸直或屈位,皮肤没有正常皱招且紧缩发亮;关节部位的皮肤有小坑屈的屈侧有皮肤和皮下组织成的跨状,银关节位,柱侧凸等畸

维生素d缺乏,钙磷乘积下降,,手银,本病的骼系统改变如下;

l,多见于3-6个月的婴儿,似压乒乓球的感觉,多见于8-9个月或以上的患者,十状颅型,出延迟,胸部 肋骨珠,鸡胸漏斗胸

3,多见于6个月以上的患者,成钝环状隆起,患者走后可出现“o”腿或“x”腿,其他 小儿坐后可致柱后突或侧弯,

本病的诊断据儿童养史及x线检查不难作出,前突出,胸部易见珠,但四肢及手指短粗,椎明显前凸,钙磷正常,干能端变宽,但轮廓仍光整。

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