胚胎期一侧生
肾组织及
输尿管胚芽未
发育，致对侧为一
孤立肾。并不罕见。但由于无临床
症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独
肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有
肾脏的一侧也多没有
输尿管。由于生理需要，对侧
肾脏常代偿性增大。如独
肾形态和功能正常，临床上不用处理。
孤立肾是由于一侧
肾脏先天性缺如。1、
孤立肾功能良好者，一般难以发现。常因某种原因而
行B型超声或CT检查两
肾时发现一侧
肾缺如。......
病因
诊断
1、孤立肾功能良好者，一般难以发现。常因某种原因而行B型超声或CT检查两肾时发现一侧肾缺如。
2、膀胱镜检查时三角区不对称，一侧输尿管口缺如。
3、尿路平片及静脉尿路造影显示一侧无肾影和不显影，对侧肾代偿性增大，须注意排除其它原因所致的肾不显影，如晚期肾结核、肾发育不全等。
4、腹膜后注气造影、B型超声及CT检查显示一侧无肾。
鉴别
必须排除肾功能丧失引起的肾萎缩，先天性肾发育不全或异位肾的可能性，才能建立“独肾”的诊断。
