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立毛反射减弱

(一)发病原因 许多病因交感神经链综征,如各种急性及慢性感染,全身性或局部感染,各种源性、外源性中毒,以及外伤柱退性疾病、肿管性疾病和慢性刺激性病灶等。 (二)发病机制 本病因不同交感神经受损,而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异,感染性炎症起,可见到细胞成及脂肪变性,伴神经间质及周围组织水肿和浸润,中毒血症起可见神经细胞坏死。1.本病可发......
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病因

(一)发病原因

许多病因交感神经链综征,如各种急性及慢性感染,全身性或局部感染,各种源性、外源性中毒,以及外伤柱退性疾病、肿管性疾病和慢性刺激性病灶等。

(二)发病机

病因不同交感神经受损,而导致相应临床表现。病理改变因原发病不同而异,感染性炎症起,可见到细胞成及脂肪变性,伴神经间质及周围组织水肿和浸润,中毒血症起可见神经细胞坏死。

诊断

1.本病可发生于任何年龄,两性均可发生,临床上并非少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断率较低。多为亚急性或慢性起病,亦可急性起病,通常有转为慢性迁延、时起时伏的趋势。局部交感神经链病变的基本特征是:具有段性不对称性及强烈扩性和周期性加重等特点,因受损的交感神经不同,临床表现不尽相同,但都有共同的临床症状

2.疼痛及感觉障碍 疼痛呈发作性或持续性,伴发作性加剧,夜间较重,情绪波动、体力劳动、天变化及冷刺激等因素均可使疼痛加重,范围较弥,有广泛扩趋势。受损交感神经的体表投射区可出现压痛,如发现压痛点常有助于定位诊断。可出现各种各样的感觉异常,如麻木、蚁走样感等,客观感觉障碍症状轻,多为痛觉异常,温度觉异常较少见,触觉及深感觉障碍更少见。

3.皮肤及附属器改变 皮肤可出现刺激性症状,如出汗增多及立毛反射亢进;亦可表现为功能缺失症状,如皮肤导电性能减低、出汗减少立毛反射减弱等。此外,皮肤还可出现养障碍、干萎缩、毛发落及指()甲变脆等。

4.管功能障碍 要表现为小动脉毛细管痉挛,亦可出现管张力减退,甚至发生麻痹,以及躯体神经功能障碍。

据某一侧交感神经支配区出现发作性或持续性疼痛,或交感神经投射区有明显的压痛,可考虑本病。

鉴别

本病须注意与脊髓空洞症、绞痛、塞性管炎等鉴。尚需注意不同病因的鉴

1.本病可发生于任何年龄,两性均可发生,临床上并非少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断率较低。多为亚急性或慢性起病,亦可急性起病,通常有转为慢性迁延、时起时伏的趋势。局部交感神经链病变的基本特征是:具有段性不对称性及强烈扩性和周期性加重等特点,因受损的交感神经不同,临床表现不尽相同,但都有共同的临床症状

2.疼痛及感觉障碍 疼痛呈发作性或持续性,伴发作性加剧,夜间较重,情绪波动、体力劳动、天变化及冷刺激等因素均可使疼痛加重,范围较弥,有广泛扩趋势。受损交感神经的体表投射区可出现压痛,如发现压痛点常有助于定位诊断。可出现各种各样的感觉异常,如麻木、蚁走样感等,客观感觉障碍症状轻,多为痛觉异常,温度觉异常较少见,触觉及深感觉障碍更少见。

3.皮肤及附属器改变 皮肤可出现刺激性症状,如出汗增多及立毛反射亢进;亦可表现为功能缺失症状,如皮肤导电性能减低、出汗减少立毛反射减弱等。此外,皮肤还可出现养障碍、干萎缩、毛发落及指()甲变脆等。

4.管功能障碍 要表现为小动脉毛细管痉挛,亦可出现管张力减退,甚至发生麻痹,以及躯体神经功能障碍。

据某一侧交感神经支配区出现发作性或持续性疼痛,或交感神经投射区有明显的压痛,可考虑本病。

预防

提高临床医生对本病的认识,早期诊断治疗,可以有效的缓解临床症状

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