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小脑

小脑 小脑(The cerebellum)是的一部分,位于大脑后下,颅后窝延髓桥的面。小脑可分为中间的蚓部和两侧膨大的小脑半球。小脑表面有许多大致平的浅沟,沟间为一个叶片。表面的灰质为小脑皮层、深部为白质,也称质。白质有数对核团,称中央核。小脑是运动的重要调中枢,有大量的传入和传出联系。大脑皮质发向肉的运动信息和执运动时来自肉和关节等的信息,都可传入小脑小脑常对这两种......
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结构形态

外部

中部狭窄称小脑蚓(vermis),两侧膨大部称小脑半球,小脑下面靠小脑蚓两侧小脑半球突起称小脑体(tonsil of cerebellum)。

结构

小脑

1、皮质。

2、质(体):核、中间核(拴状核、球状核)、齿状核。

1、结构和进化可分为:绒球小结flocculonodular lobe(原小脑或古小脑),小脑anterior lobe(旧小脑),小脑posterior lobe(新小脑)。

2、机能可分为:前小脑(原小脑或古小脑archicerebellum),脊髓小脑(旧小脑paleocerebellum),大脑小脑(新小脑neocerebellum)

纤维联系和功能

1、前小脑:调整紧张,维持身体平衡。(病变起平衡失调)

2、脊髓小脑:控制肉的张力和协调。(病变共济失调

3、大脑小脑:影响运动的起始、计划和协调,包括确定运动的力量、向和范围。

进化过程

小脑原始的小脑出现在类的七鳃鳗。在大多数类,小脑还不发达,体积小,表面光滑,它只是横跨在第四脑室的一小块凸起的壁。软纲中的鲨小脑较大,表面甚至出现沟裂。两栖类,表面也缺乏沟回。少数在海中洄游的龟类小脑的体积在整个中占有较大的比重。爬类的小脑始出现神经核团,这标志着小脑联系增多。鸟类的小脑非常发达,在种系发生上显得突出。它的小脑体积大,表面沟回紧凑,位于侧的新小脑部分特发达,接受来自脊髓的传入纤维和来自上位结构的投射纤系也更核亦随之发达。到了哺乳类,小脑进一步发展,新小脑、旧小脑及古小脑分部清楚,表面的沟回变得更为复杂,神经核团更加分化、发达,其生理功能也更为完善和重要。

功能简介

小脑通过它与大脑脑干脊髓之间丰富的传入和传出联系,参与躯体平衡和肉张力(紧张)的调,以及随意运动的协调。小脑就象一个大的调器。

躯体平衡

小脑小脑对于躯体平衡的调,是由绒球小结,即由小脑的。躯体的平衡调是一个反射性过程,绒球小结是这一反射活动的中枢装置。躯体平衡变化的信息由前器官所感知,神经和前核传入小脑的绒球小结小脑据此发出对躯体平衡的调冲动,脊髓束到达脊髓前角运动神经元,再神经到达肉,协调了有颉颃群的运动和张力,从而使躯体保持平衡。例如,当人站立而头向后部仰时,膝和关节将自动地作屈运动,以对抗由于头后仰所造成的身体重的转移,使身体保持平衡而不跌倒。在这一过程中,膝与关节为配头向后仰而作的助性屈运动,就是由于小脑发出的调性冲动,协调了有肉的运动和张力的结果。如果绒球小结受到损伤,将破坏躯体的平衡机能。切除了绒球小结的猴不能站立,总是坐在笼子的角落里,以笼子的两边支撑身体来保持平衡。在人类,绒小结如受损伤或压迫,患者的身体平衡将严重失调,身体倾斜,走路时步态蹒跚。研究还表明,蚓部皮层也接受与躯体平衡有的本体感觉和视觉冲动的传入,核与前核之间有许多纤维来往。因此,由蚓部皮层核组成的纵向侧区也参与了躯体平衡,要是站立的调侧区的损伤也将造成平衡和站立的困难。

紧张

紧张是肉中不同纤维群轮换地收缩,使整个肉处于常的轻度收缩状态,从而维持了躯体站立姿势的一种基本的反射活动。小脑可以调紧张活动,其调作用表现为抑制紧张和易化紧张两个面。小脑抑制紧张的作用要是前(旧小脑)蚓部的机能,这一抑制作用在去大脑动物上表现得最为明显。刺激去大脑小脑的蚓部,可以减弱动物因去大脑而造成的伸过度紧张现象;反之,切除该部位则使去大脑僵直加强,这些现象都说明小脑有抑制紧张的作用。小脑紧张的易化作用是由前的两侧部位来实现的。刺激猴的小脑两侧部位,可加强伸的紧张状态,并减弱层的紧张;在人类,这个部位的损伤则无力或低紧张现象。小脑对于紧张的抑制或易化作用是通过脑干网状结构中的紧张抑制区和易化区实现的。这两个区是控制紧张的中枢部位,它们通过下的网状脊髓束控制脊髓前角的γ运动神经元的活动。易化区的下冲动可以加强γ运动神经元的活动,使紧张加强;抑制区则可减弱γ运动神经元的活动,使紧张减弱。在正常情况下,脑干网状结构紧张抑制区和易化区的活动,在高级中枢大脑、纹状体和小脑等的影响下保持着动态的平衡,从而使紧张维持在正常的状态,如果由于某种原因加强或减弱了小脑(前的蚓部或外侧部)对脑干网状结构紧张抑制区或易化区的影响,将会破坏这两个低级中枢之间原有的平衡,使紧张活动加强或减弱。此外,小脑还可以通过前外侧核调紧张活动。从前外侧核有前脊髓束到达脊髓,紧张性冲动通过这条下的传导束,提高脊髓前角α运动神经元的活动,使紧张加强。从小脑的蚓部皮质到前外侧核有直接的和核接转的间接纤维投射,其中的直接纤维投射对于前外侧核来说是一条抑制性的通路,它减弱前外侧核的紧张性活动,进而使脊髓前角α运动神经元的活动水平下降,导致紧张的减弱;从蚓部皮层核到前外侧核的间接投射则是一条兴奋性的通路,核可以通过这条通路加强前外侧核的活动,其最终结果是使紧张活动加强。所以,局限于蚓部皮层的损伤,使去大脑动物的僵直现象加强;核的损伤则使去大脑动物的张力减弱。

协调随意运动

小脑随意运动是大脑皮层发动的意向性运动,而对随意运动的协调则是由小脑的半球部分,即新小脑完成的。新小脑的损伤,将使受害者的紧张减退和随意运动的协调性紊乱,称为小脑共济失调要的表现有:①运动的准确性发生障碍。产生意向性震颤现象,当病人留意做某动作,如用手指时,手指发生颤抖,愈接近标,手指颤抖得愈厉害,因而不能把握运动的准确向。②动作的协调性发生障碍。患者丧失使一个动作停止而立即转换为相反向的动作的能力,运动时动作分解不连续。例如,病人不能完成快速翻转手掌这类简单、快速的轮替运动,称为轮替运动失常;当完成一个向的运动并需要转换运动的向时,患者必须先停下来思考下一步的动作,才能再重新始新的运动。所有这些列症状只在运动中表现出来,说明新小脑对随意运动起着重要的协调作用,这种协调作用,是小脑大脑皮层脊髓活动进的结果。在大脑皮层小脑之间存在着双向的神经连接,大脑皮层发出传导运动信息的锥体束在下过程中,有侧桥脑桥核换神经元,再由桥核发出纤维进入小脑皮层小脑束;而小脑大脑皮层的投射,由新小脑皮层的浦肯野氏细胞的轴突投射到深部的齿状核,再由齿状核发出纤维小脑外侧核到达大脑皮层的运动区,这就是齿状核—丘皮层束,这两条传导束构成了小脑大脑皮层运动区活动的基本环路。当大脑皮层运动区将肉收缩的运动冲动锥体束传向脊髓的时候,也同时有侧冲动皮层小脑束到达小脑。有肉在接受到这些运动冲动而发生收缩时,肉中的梭等本体感受器又将它们所感受的有肉运动的本体冲动,脊髓小脑束传入小脑。这样,在随意运动进的每一瞬间,小脑即接受到大脑皮层给出的起运动的指令,又获取了肉执运动指令的信息。在对两者进比较之后,小脑皮层的浦肯野氏细胞发出的冲动对小脑深部核团,要是齿状核的活动进调整,再由齿状核发出冲动齿状核—丘皮层束反馈到大脑皮层运动区,通过易化或抑制作用相应地调整了大脑皮层运动区的活动。在另一面,小脑在接受脊髓小脑束传来的肉运动的本体信息后,还红核和红核脊髓束将调性冲动传向脊髓,调整运动神经元的活动。小脑就是这样在随意运动进的过程中,即时、不断地调整着大脑皮层运动区、红核和脊髓的活动,使运动能够准确、平稳和顺利地进

小脑皮层的外侧部(外侧区)和侧部(间位区)及其相应的投射核团齿状核和间位核,在随意运动的起始和完成中起着不同的作用。小脑皮层的外侧区和齿状核,通过其与大脑皮层之间的交互联系,在随意运动发生的早期与大脑皮层区、基底神经、丘外侧核等神经结构一起,参加了随意运动的设计和运动程序的编制;而小脑皮层的间位区和间位核则参加了随意运动的执。例如,在猴始做腕关节的屈或伸运动之前,小脑深部的齿状核和间位核就有细胞放电的变化,但是,齿状核细胞的放电变化却发生在间位核细胞之前,而且放电的型式也较间位核细胞复杂,这种反应时间的先后及反应型式的差,表明小脑半球的这两个纵区及其相应的投射核团,在随意运动中起着不同的作用。

此外小脑与运动性的习记忆和心血管活动也有一定的系。在家兔瞬膜条件反射的成和保持中,海马CA1、CA3区、小脑皮层第Ⅵ小的半球部分(H Ⅵ)以及间位核的有神经元均能产生联性发放。损毁小脑皮层H Ⅵ和间位核,可使上述条件反射以及海马CA1、CA3区的联性发放消失。电刺激小脑核的嘴侧部能起明显的心血管反应,包括动脉压明显升高;率加快、律异常,压力感受性和化感受性调制作用的改变等,这种心血管反应称为核升压反应。

小脑的绒球小结与身体平衡功能有,动物切除绒球小结后则平衡失调。实验观察到,切除绒球小结的猴,由于平衡功能失调而不能站立,只能躲在墙角里依靠墙壁而站立;但其随意运动仍然很协调,能很好地完成吃食动作。在第四脑室附近出现肿的病人,由于肿往往压迫损伤绒球小结,患者站立不稳,但其肉运动协调仍良好。

小脑与调紧张有,前蚓部具有抑制紧张的作用,而前两侧部具有易化紧张的作用,它们分脑干网状结构抑制区和易化区有结构和功能上的联系。

小脑半球与随意运动的协调有密切的系。小脑半球与大脑皮层有双向性联系,大脑皮层的一部分传出纤维桥换神经元后,投射到小脑半球;小脑半球的传出纤维则在齿状核换神经元,从齿状核发出的纤维可以直接投射到丘外侧部分或红核换元后再投射到丘外侧部分,转而投射到大脑皮层成大小脑之间的反馈联系。这一反馈联系对大脑皮层发动的随意运动起调作用,并在人类中最为发达。小脑半球损伤后,患者随意动作的力量、向、速度和范围均不能很好地控制,同时张力减退、四肢乏力。患者不能完成巧动作,肉在完成动作时抖动而把握不住动作的向(称为意向性震颤),走摇晃呈酩酊蹒跚状,如动作越迅速则协调障碍也越明显。病人不能进拮抗轮替快复动作(例如上不断交替进旋与外旋),但当静止时则看不出肉有异常的运动。因此说明,小脑半球是对肉在运动过程中起协调作用的。小脑半球损伤后的动作性协调障碍,称为小脑共济失调

传入系统

小脑的传入面,一般可分为苔状纤维和攀缘纤维两个传入系统。苔状纤维传入系统包括:来自身体的本体感受器和外感受器的冲动,通过脊髓小脑束、楔小脑束传至小脑,来自脑干小脑深部核团的冲动,通过网状核群网状小脑束投射到小脑和蚓部,这些纤维大部分为不交叉的投射;来自头部本体感受器和外感受器的冲动,三叉神经核和三叉小脑束投射到小脑的第Ⅴ和第Ⅵ小;来自前神经的第1级纤维和前神经核的第2级纤维,组成前小脑束投射到绒球小结皮层和邻近小脑皮层,以及终止于核;来自大脑皮层的冲动,皮层桥束下到达桥核,再小脑束投射到新、旧小脑皮层。这些传入小脑纤维共同组成了苔状纤维传入系统。攀缘纤维传入系统包括来自大脑皮层脑干网状核群、红核以及小脑深部核团的冲动,投射到延髓的下橄榄核,然后投射到对侧的全部小脑皮层。从下橄榄核到小脑皮层的投射有着相当细的对应系。下橄榄核为一结构,由侧副橄榄核、橄榄核和侧副橄榄核等3个部分组成。副橄榄核的不同部分投射到小脑蚓部皮层的不同纵区,橄榄核的投射到一侧小脑半球,而橄核的外侧帽则投射到绒球小结。此外,由于研究的不断深入,还提出了小脑第3传入系统,即单胺能神经元传入投射。它与苔状纤维和攀缘纤维有着不同的和生理特征。这种单胺能神经纤维的数量较苔状纤维和攀缘纤维要少得多。据单胺能神经元传入末梢产生和释放的递质不同,又可将它进一步分为去甲上腺素能投射和5-羟色胺能投射。前者起源于延髓的蓝斑,投射到整个小脑皮层,以蚓部、绒球和侧旁绒球最为密集;后者起源于中缝核群,投射到除小脑皮层第Ⅵ小以外的几乎所有区域,其中第ⅥAⅩ小的蚓部和HⅧA部位的皮层投射密度最大。第3传入系统在小脑可能起一种调作用,而不是象苔状纤维或攀缘纤维传入系统那样起着特异信息的传递作用。

和电生理研究明在小脑有一种皮层核团的微复体的结构与机能单位。这一单位是由小脑皮层核团投射的微纵区,以及与它相对应的下橄榄核—小脑皮层区投射共同组成。有人测算人类小脑结构与机能单位多达5 000个。由于皮层核团微复体的活动,使小脑在调控运动中对于信号的处理更为确。

解剖学说

小脑从外观上看,小脑中间有一条纵贯上下的狭窄部分,卷如虫,称为蚓部。蚓部两侧有两个膨隆团块称为小脑半球。在小脑蚓部和半球表面有一些横的沟和裂,将小脑分成许多回、和小。在这些横贯小脑表面的沟和裂中,后外侧裂和原裂是小脑的依据。后外侧裂将小脑分成绒球小结小脑体两大部分,而原裂又将小脑体分成前和后。这样,前、后和绒球小结便构成了小脑3个横向组成的分部。在小脑的分中,为了简化命,拉塞尔提出罗马的命系统,他将小脑蚓部从前到后Ⅰ~Ⅹ次序分成10个小;对小的半球部分,则在代表各小的罗马前冠以H,例如HⅥ即表示小脑第Ⅵ小的半球部分。

从发生的观点来看,绒球小结出现最早,是小脑最古老的部分,被称为古小脑,它要接受来自前核和前神经的传入纤维,调躯干肉的活动,在维持紧张、身体平衡和姿势等面起重要作用;前、后的蚓部及后蚓部的后外侧部出现得稍晚,称为旧小脑,其要功能与头部和身体的本体感受和外感受的传入信息有,有调紧张的作用;小脑半球的大部分和部分蚓部发展得最晚,称为新小脑,它在人类最为发达,要接受桥接转的来自大脑皮质的纤维,参与由大脑皮层发起的随意运动的调。在位相性的活动和肉的协调运动过程中起重要作用。

小脑的表面被覆着一层灰质,叫做小脑皮层皮层的下小脑质,由出入小脑神经纤维和4对小脑深部核团组成。小脑皮层分为3层,从表及里分为分子层、浦肯野氏细胞层和颗粒细胞层,皮层里含有星状细胞、篮状细胞、浦肯野氏细胞、高尔基氏细胞和颗粒细胞等5种神经元。在这些细胞中只有浦肯野氏细胞发出轴突离小脑皮层,成为小脑皮层中唯一的传出神经元;其他4种均为中间神经元,它们的神经末梢都分布在小脑皮层。所有小脑叶片都有同样的神经组织结构(图2)。在分子层,星状细胞和篮状细胞(亦称星状细胞)的轴突走向均与小脑叶片的长轴相垂直。每个星状细胞都有抑制性的轴树突触与数个浦肯野氏细胞的树突相接触,每个篮状细胞都有抑制性的轴体突触通过它的筐篮状神经末梢与数个浦肯野氏细胞的胞体相接触;在颗粒层,每个颗粒细胞有一个胞体和4~6支短的树突。颗粒细胞的轴突向上伸至分子层,在那里呈T分成两支,以相反向沿着叶片的长轴走,被称为平纤维,其长度可达5~7毫米。平纤维与浦肯野氏细胞、星状细胞、篮状细胞和高尔基氏细胞的树突成兴奋性的轴树突触。高尔基氏细胞位于颗粒层的上部,它的树突分支伸向分子屋,轴突却终止于颗粒层,与颗粒细胞的树突和苔状纤维的末梢共同组成小脑小球,成为一种突触复体,即苔状纤维的末梢与颗粒细胞的树突之间为兴奋性突触,高尔基氏细胞的轴突与颗粒细胞的树突之间为抑制性突触;在浦肯野氏细胞层,浦肯野氏细胞的胞体排列整齐有序,其树突分支伸向分子层,沿与叶片相垂直的平面分布,而它的轴突则向下穿出小脑皮层,与小脑深部核团的神经元接触而成抑制性突触。每个浦肯野氏细胞的轴突都有返的侧支与其他的浦肯野氏细胞、高尔基氏细胞及篮状细胞构成抑制性突触。在小脑左、右半球深部的质中,每侧各埋藏着4个由神经细胞群构成的神经核团,由侧向外侧分核、栓状核、球状核和齿状核,其中栓状核和球状核常称为间位核。

小脑小脑与外部的联系通过3对由小脑传入和传出纤维组成的巨大神经纤维束进,分称为上、中、下小脑脚或小脑小脑借这3对脚与脑干相连,而且通过它们与其他的神经结构相联系,是小脑与外部联系的必之路。在小脑脚中,传出纤维占四分之一,而传入纤维约占四分之三。

小脑皮层的传出神经元浦肯野氏细胞轴突构成的传出纤维,首先到达小脑的深部核团,在这些核团转换神经元后,再离小脑。从小脑皮层浦肯野氏细胞到小脑深部核团的纤维联系,称为皮层—核团投射。这种投射具有一定的位特征,蚓部皮层的浦肯野氏细胞要投射到核,部分投射到前外侧核;半球部皮层的浦肯野氏细胞投射到齿状核;介于蚓部和半球之间的旁蚓皮层的浦肯野氏细胞则投射到核和齿状核之间的间位核。皮层—核团投射的这种解剖特征,可将小脑分成三个纵向区:①侧区,由蚓部皮层和它所投射到的核共同组成,该纵区管理整个躯体的姿势、紧张和平衡;②外侧区,由半球皮层齿状核组成,管理同侧肢体的灵巧运动;③间位区,由旁蚓皮层和间位核组成,管理同侧肢体的姿势和灵巧运动。近年的研究,又进一步将上述3个纵区划分为7个纵区。

病变症状

萎缩症状

小脑小脑萎缩是一种以损害脊髓小脑、慢性、进部疾病,多为家族遗传。由于病灶范围和发展过程不尽相同,小脑萎缩的临床征群亦有多种类型,其症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清,有的患者头晕头重头胀头痛,伴有复视视物模糊发呛,书写颤抖,大小便障碍等.小脑萎缩的要表现是共济失调,因此护理上要是协助病人多进肢体锻炼、改善平衡能力、延缓共济失调性残疾。

虽尚不能完全揭示该病的病因并提出有效的治疗法,但全世界者仍在不断探索该病病因,积极找治疗法。

损伤症状

小脑机能丧失症状如下:

l、共济失调:由于小脑作用缺失,病人站立不稳,摇晃、步态不稳,为醉汉步态走时两腿远分,左右摇摆,双上肢屈前伸如将跌倒之状。并足站立困难。一般不能用一只足站立。笔迹异常亦是、手共济失调的一种表现,迹不规则,笔划震颤。一般写过大,而震颤麻痹多为写过小。

小脑2.爆发语言:表现为言语缓慢,发音冲撞、单调、音。有类似“延髓病变的语言”,但后者更加奇特而粗笨,且客观检查常有声带或软鄂麻痹,而小脑性言语为共济运动障碍,并无麻痹。3.辩不良或度障碍。

4.轮替动作障碍:被检查者用一侧手掌和手反复交替、快速地拍击另侧手,或在床面或桌面上连续、快速地做拍击动作。共济失调患者动作笨拙、缓慢、律不均。

5.协同障碍。

6.反击征。

7.眼球震颤

8.张力变化:张力变化较难估计。因病变部位与病变时期而有所不同,如:

①、一侧小脑病变(外伤、肿)发生典型的同侧半身张力降低。

②、两侧对称性小脑病变者,一般无明显的张力改变。

③、某些小脑萎缩的病例可见渐进性全身力增高,可出现类似震颤麻痹的情况。

1、损伤绒球小结可造成平衡失调和站立不稳,走不能,跨步过宽、蹒跚、步态呈醉酒状(躯干或轴性共济失调),但眼时共济失调不会加重,这可与后索病变起的共济失调相区小脑共济失调与本体感觉减退无,而与群活动不协调有,故称为协同不能(绒球小征)。

2、损伤小使前功能的冷热和旋转测试反应消失。

损伤后产生躯干共济失调,但损伤仅限于旧小脑是少见的。

1、如病变限于蚓部,症状多为躯干共济失调言语障碍。肢体异常较少,张力也正常。有一注意的事实,即大部分(慢性)弥小脑萎缩的病例,蚓部与半球之退病变的程度相等,而临床上要是躯身共济失调与语言障碍,肢体异常较轻。这说明大脑通过大量投射联系对新小脑发生了代偿。

2、于爆发语言的定位意义。需两侧病变或中间的蚓部病变才导致,特是蚓部与两侧半球前部病变时。个局限性小脑萎缩病例仅有蚓部及半球的邻近部分病变,临床上即有严重的暴发性语言。中毒时可发生以旧小脑的迟发性萎缩。

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