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失认症

失认症(agnosia)是感觉到的物象与以往记忆的材料失去联而变得不认识,即认识不能。它是指由于大脑局部损害所致的一种后天性认知障碍。患者面对某物,能通过其他感觉通道对它进认识,而唯独丧失了由某一特定的感觉通道和相应的感官认识自己所熟悉的物品、自体或视觉空间的能力。这种认识不能并非由于感觉、语言、智能、记忆等障碍所致,也不是由于患者不熟悉该物体所致,常由大脑半球特定的功能部位受损所起。大多......
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简介

患者面对某物,能通过其他感觉通道对它进认识,而唯独丧失了由某一特定的感觉通道和相应的感官认识自己所熟悉的物品、自体或视觉空间的能力。这种认识不能并非由于感觉、语言、智能、记忆等障碍所致,也不是由于患者不熟悉该物体所致,常由大脑半球特定的功能部位受损所起。大多数失认症的表现式是特异性的。失认症与其他大脑功能异常一样,也是有两大脑半球的不对称性。

总之,失认症损害患者无视觉、听觉、躯体感觉、意识及智能障碍,但不能通过某一种感觉辨认以往熟悉的物体,却能通过其他感觉识。例如,患者看到手表不知为何物,但触摸手表外和听到表走动的声音,立刻就辨认是手表。

病因

大脑半球特定的功能部位受损所起。

临床表现

1.视觉失认

视觉失认症是指患者能够看到物体但不能够通过视觉来辨认,或辨认不清楚他不久以前无任何困难就能辨认的事物,尽管患者的视力、推理能力都毫无改变。患者对熟悉的场所,他周围的事物,各种容貌甚至他的亲人,有时对色的鉴都变得困难甚至不可能。

(1)视觉空间失认症空间性失认症的特点是与视觉空间感知障碍的一种地域性解体。患者不能辨向,不懂得观察四周,不懂得用有效的注意来进探测。患者能掌握的若干视觉迹象都是孤立的,因此不能从这些视觉迹象来重建一个地域性结构。患者常常表现为在病区走廊里迷路,进入人的房间,甚至在他住的房间里也不能辨向。

(2)面孔失认症面孔失认症患者常表现为看到人时不能立即认出是什么人。严重病例连自己的亲人和密友也认不出,不能区对象是男人还是女人,在镜子里不能从几个人的面孔里辨认出自己的面孔。

(3)失认症色失认是患者得病后不再能认出他过去能很完善地识色。这一障碍很少被患者动提出,而是通过一些特殊检查才发现此种障碍。

(4)部影像加工障碍①视物变症是指患者对涉及物件的大小、向、状、位置及物件之间的相互系等问题发生知觉异常,知觉异常可涉及看到的全部物品或仅为物品中的某一些面。②视幻觉幻觉包括几何性或原始性幻觉象性幻觉、双重人格幻觉(又幻觉性自见症,患者看见另一个自己)。

2.听觉认知障碍

音乐是一种很复杂的神经理活动。颞在音乐的认知及加工中具有要作用。对旋律(调)及韵律的认知及演唱来说,右颞是必不可少的。听觉失认表现为患者听力能够闻及,但不能辨原熟悉的声音。

(1)失音乐症文献中报告的各种式的失音乐症的研究,要是一些优势侧半球病变后出现失语症的音乐家患者。

(2)声音辨认障碍声音的辨是一个复杂的过程,由于声音模式性质的不同,因而两侧大脑半球并非同等地参与了声音的辨过程。

3.触觉失认症

患者的初级感觉、触觉、温度觉、痛觉及本体感觉正常,但不能通过用手触摸的式去认识感觉到熟悉的物体。在眼的情况下,患者对手里所握持的物体不能辨状、大小、重量、温度、质感等,甚至在皮肤上写也不能认知。有的患者仅感到手中有物但不能定性,有的可容物品的个属性,但不能辨究竟何物。触觉失认一般仅发生于与优势半球同侧的那只手,较少情况下两手同时受累。触觉失认患者如果没有命障碍,看到物品时或听到物品固有的声音时,可辨认出该物品并呼出其称。

4.体象障碍

损害后患者对自身空间表象的认知障碍,是一种综的、复杂的失认症,通常是由功能受损所致,多发生在非优势侧——右病变时更为突出。

检查

1.常规、生化、电解质:注意对原发病有诊断价值的特异性改变。

2.糖、免疫项液检查,如异常则有鉴诊断意义。

3.CT、MRI检查。

4.电图、眼底检查。

诊断

据临床表现,病史,检查进诊断。

1.触觉性失认症:要为实体感觉缺失,患者触觉、温度觉、本体感觉等基本感觉存在,但后不能凭触觉辨物品。

2.视觉性失认症:包括物体失认症、相貌失认症、同时失认症、色彩失认症、视空间失认症等。

(1)物体失认症:病人不能认识所清楚看到的普通物品,如帽子、手套、钢笔等。

(2)相貌失认症:病人对熟悉的人(可包括妻子儿女等最亲近的人)的相貌不认识。

(3)同时失认症:又失认症。病人能认识事物的各个局部,但不能认识事物的全貌。如一幅画上两个人进棒球练习,却识不了两个人谁投给谁球。

(4)色彩失认症:不能识色的称及区

(5)视空间失认症:不能识物体空间位置和物体间的空间系。

3.听觉性失认症:能听到各种声音,但不能识声音的种类。如后不能识熟悉的钟声、动物鸣叫声等。

4.体象病觉缺失症:包括病觉失认症、自身感觉失认症和Gerst-mann综征。

(1)病觉失认症:又称Anoton—Babinskin综征。患者对自身病情存在缺乏自知,否认躯体疾病的事实。例如否认面瘫、失明的存在。

(2)自身感觉失认症:典型表现为否定其病灶对侧一半身体的存在。人将其对侧上肢给他看时,他会否认是属于自己的。

(3)Gerstmann综征:又两侧性身体失认症。病人有手指失认症、左右定向失认症、失算症、失写症等。但以上症状不一定全部出现,也可有色彩失认症、视空间失认症等。

鉴别诊断

失认和失命是两种不同的理障碍,不能命并不意味着不能认知,能命只表示认知的一个部分。失认症患者对物品的称、用途的描述、使用法的演示以及物与物的匹配试验等均不能完成,而失命患者除不能称外,能正确地完成物品的使用及上述试验法,因此,两者需要鉴

疾病混淆

(一)管疾病(cerebravascular disease) 枕、颞要由大脑动脉大脑动脉及其分支供应液。有动脉塞可起相应临床表现,病变范围局限时方可出现典型单纯失认症。但病觉失认症病变范围常较广泛,一般为卒中后继发表现,并有大脑动脉病变的其它临床表现。失认症可于梗塞、动脉炎、支一静等疾病中检出。

(二)(intracranial tumour) 以成质细胞居多,有时为细胞,临床有中枢性偏盲和幻视。病灶于优势半球时可有感觉性失语、失读和色彩失认、同时失认。非优势半球受累则有相貌失认和视空间失认。早期多无症状,随病情发展可出现颞癫痫发作,以精神运动性发作为。有对侧同向1/4视野缺损和听觉失认症侧受累可起感觉性失语症。多为转移,临床表现多以感觉障碍,可并有感觉性共济失调张力减弱、肉萎缩和触觉不注意症。非侧半球受累可有病觉失认症和自身感觉失认症侧受累可出现Gerst-mann综征。

(三)外伤(trauma) 发生于颞、、枕挫裂伤和颅肿等均可失认症

(四)感染(intracranial infection) 源性脓肿占全部的一半以上,绝大多数位于颞中、下部,或小脑半球前,外侧部。源感染则多见于动脉末梢供区,神经系统局灶症状中均可能出现失认症。患者可有旁窦、中耳、乳突、颅骨感染、脓肿脓胸等原发病灶或先天性紫绀心脏病。病初可有发热,周围中粒细胞和蛋白质增高,CT有确诊价值。其它炎、神经梅毒寄生虫等也可失认症

(五)其它 pick病为一种大脑变性疾病,初期以人格、情感意志障碍为症状智能减退不明显。晚期精神衰退、缺乏动、不语、少动、全身衰竭乃至死亡。病程数至十数年。临床与阿尔采木病鉴困难。有资料实患者锌浓度增加。尿锌排出亦增加。发病初期智能衰退不太严重可能以视觉性认识不能为突出表现,或可发现体象病觉缺失症。阿尔采木氏病、一氧化碳中毒等也可检出失认症

治疗

要是针对部原发病的治疗及与康复训练。

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