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皮下脂质肉芽肿病

皮下脂质肿病又Rothmann-Makai综征。1984年首次报告,1928年Makai命本病为皮下脂质肿病。本病罕见,要发生于儿童。有认为其是脂膜炎的一型。结在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。疾病称:皮下脂质肿病(Rothmann-Makai综征) 所属部位:全身 就诊科室:皮肤性病 症状体征:结身痛虽有人认为外伤管的损伤与本病发病有,但这可能仅为诱......
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定义

疾病称:皮下脂质肿病(Rothmann-Makai综征)

所属部位:全身

就诊科室:皮肤性病

症状体征:身痛

病因

虽有人认为外伤管的损伤与本病发病有,但这可能仅为诱因,其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死,并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死,组织可出现大小不一的囊腔,囊壁为结缔组织有钙盐沉着。

症状诊断

【临床表现】

基本损害为结或斑块。结通常为0.5—3cm大小,但大者也可达10—15cm。质较硬,表面皮色呈淡红色或政治家皮色。观感觉缺如,仅具轻压痛。结不等,在分布于面部、躯干和四肢,其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结持续6个月至1年后逐渐隐退,且不留萎缩和凹陷。少数病例的结可持续数年。无发热等全身症状

【诊断】

本病好发于年轻人,结在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状

检查

常规检查。

鉴别诊断

本病诊断明确,无需同其他疾病鉴

并发症

本病有自愈倾向,一般无并发症。

治疗

本病有自愈倾向,急性发作时治疗案可参可用如下药物治疗:纤维蛋白溶解药、氯化奎宁硫唑嘌呤环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下,糖皮质激素泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医药治疗:可症状、体征采用辨证治疗。

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