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寒冷性脂膜炎

冷性脂膜炎由于冷,运不良直接作用致脂肪组织损伤,起皮下脂膜炎,表现为皮下结或斑块,1941年Haxthausen描述其发生特点。可能与皮下脂肪组织中饱和脂肪酸含量过多,熔点增高有。成人多见于冻疮或着紧衣裤而致环不良,见于部分纤维蛋白溶解活性和冷纤维蛋白原增高症者。发病机制不明确。有人认为可能与婴幼儿皮下组织中的脂肪酸水程度较成年人高,更容易固化有,但此说不能解释成年发病者。亦......
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病因

可能与皮下脂肪组织中饱和脂肪酸含量过多,熔点增高有。成人多见于冻疮或着紧衣裤而致环不良,见于部分纤维蛋白溶解活性和冷纤维蛋白原增高症者。

发病机制

病机制不明确。有人认为可能与婴幼儿皮下组织中的脂肪酸水程度较成年人高,更容易固化有,但此说不能解释成年发病者。亦有人认为这是机体对外界冷刺激的一种迟发型变态反应。在组织受冷后即刻,真皮和皮下组织交界处管周围有淋巴样细胞和组织细胞浸润。在受冷后大约第3天,组织反应达到高峰,皮下组织中某些脂肪细胞破裂并相互融成囊性结构。在脂肪细胞及囊性结构周围有显著的炎性浸润,除淋巴样细胞和组织细胞外,尚有少数嗜中性白细胞和嗜酸性粒细胞。

临床表现

本病要为境界清楚的皮下结或斑块,表面温度降低,色为青红色或青紫色,质地较硬,有触痛。要发生在面颊部,在大腿外侧、部、下等处也可发病,亦有报道冬季在冷水中游泳后发生于阴囊者。发病后如马上祛除冷因素,结多于2周逐渐软化消退,不留疤痕及痕迹。

检查

1.一般无检查

异常发现。

2.组织病理检查

示脂肪坏死,管周围及局部可有中性粒细胞,淋巴细胞,组织细胞浸润,以后脂肪细胞破裂融成囊状结构

诊断

要依靠病史和临床特点结组织病理可以诊断。

并发症

冷性脂膜炎可伴有体温低、皮下结或斑块,表面温度降低,色为青红色或青紫色,质地较硬,触之质地较硬。可伴有轻度的痒感和疼痛感,严重者可出现溃破。

体温低于正常:见于休克、大出、慢性消耗性疾病、年老体弱、甲状腺机能低下、重度养不良、在低温环境中暴过久等。

治疗

注意保暖和避免受冷,这对于婴幼儿尤其重要,一般不需要特殊治疗。Aroni(1998)报道1例成年女性患者用四环素治疗有显著疗效,且有预防复发的作用,但14岁以下的患者用。

预后

多于2周逐渐软化消退,不留瘢痕及痕迹。

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