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脑膜肉瘤

肉瘤是原发于颅较少见的恶性肿之一具有肉瘤态。多见于儿童病程短,术后易复发,可发生等远处转移。流肉瘤发生率(原发肉瘤外,还包括恶变的)约占颅的3%,男性患者占多数,这与良性的女性患者占多数不同。肉瘤是原发于颅较少见的恶性肿之一具有肉瘤态。多见于儿童病程短,术后易复发,可发生等远处转移。流肉瘤发生率(原发肉瘤外......
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概述

肉瘤是原发于颅较少见的恶性肿之一具有肉瘤态。多见于儿童病程短,术后易复发,可发生等远处转移。

肉瘤发生率(原发肉瘤外,还包括恶变的)约占颅的3%,男性病人占多数,这与良性的女性病人占多数不同。

病因

肉瘤分为原发性和继发性两类,原发性肉瘤又可分为单发型和肉瘤病两种,单发型多呈现出团块状,亦可为扁平型,纤维肉瘤多见,也可为梭细胞或多细胞型,生长迅速,供丰富,肉瘤多来自硬膜或软膜,若发生于管周围的软组织,多与硬膜无粘连而位于白质,肿常有出,坏死或囊变,质地松脆,边界不清,与周围组织有浸润,镜下可见组织组织浸润,周围质增生;有大量的纤维,梭和多细胞,继发性肉瘤,良性恶性术后均易恶变为肉瘤

检查

1.X线和管造影

X线平上可见有广泛针样放射状质增生以及不规则的颅骨破坏,肿可侵蚀,破坏颅骨向皮下生长,病变周边不整齐,肿破坏的颅骨向皮下生长管造影可见动脉分支向肿,肿管局部环加速,管径粗细不均匀。

2.CT扫描

可见特有的“蘑菇样”肿影,其周围水肿严重,肿可深达实质颅骨可能出现破坏,肿出现坏死,上述特点在良性是很少见的,MRI上肉瘤的T1,T2像是高信号。

临床表现

肉瘤与良性基本相同,只是病程较短,因肿多位于矢状窦旁或大脑突面,可以出现偏瘫,偏身感觉障碍癫痫也是肉瘤较常见的症状,表现为全身性发作或局限性发作,病人有头痛呕吐和眼底水肿压增高症状,仅从临床表现上,术前很难与相鉴,为弄清肿性质,必须依赖于其他助检查,文献报道,肉瘤可发生颅外转移,要是向转移。

并发症

如进手术治疗,可能发生以下并发症:

1.肿:与术中止不仔细有,随着手术技巧的提高,此并发症已较少发生,创面仔细止颅前反复冲洗,即可减少或避免术后

2.水肿及术后高颅压:可用脱水药物降低颅压,糖皮质激素减轻水肿,对于恶性程度高的肿,可瓣减压术。

3.神经功能缺失:与术中损伤重要功能区及重要结构,术中尽可能避免损伤,出现后对症处理。

诊断

肉瘤多发生在大脑半球,除临床表现以外进特殊检查则有助于诊断,结X线平管造影、CT以及MRI的表现,可做出诊断,但有时与良性难以区

鉴别诊断

应与良性相鉴,一般术前难为区分,但肉瘤管造影可见动脉向肿比较显著,明确的诊断需要术后病理确定。

治疗

(一)治疗  

肉瘤的治疗要是手术切除,因肿质地软、松脆,有丰富的动脉分支供,向周围实质浸润生长,所以不能像切除良性时一样仅沿周分离。切除肿后,对周围的组织予以电凝,尽最大可能切除侵犯的颅骨和硬膜。术后应常规放疗。放疗可以抑制肿细胞生长,延长复发时间并防止肿颅外转移。有报道应用立体定向技术向肿置同位素碘(125I),取得一定的治疗效果。   

化疗虽是一种可法,但肉瘤对化疗不敏感,副作用大,所以难以肯定其效果。  

(二)预后   

肉瘤因复发快,组织浸润局部组织,个病例出现颅外组织转移或颅,因此,肉瘤预后不佳。有人报道肉瘤5年复发率是良性的30倍,高达80%。

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同义词

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