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额叶肿瘤

是颅常见肿,其发生率居幕上各部位肿的首位,约占总数的1/5。常以为最多,约占颅总数的25.57%;其次是,约占颅总数的11.45%;另外先天性肿、转移等,也常在此部位发生疾病称:所属部位:头就诊科室:外科症状体征:头痛癫痫癫痫样发作、高颅压综征、恶心呕吐身痛、其他症状病因和身体其他部位的肿一样,前尚不完全......
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定义

疾病称:

所属部位:

就诊科室:外科

症状体征:头痛癫痫癫痫样发作、高颅压综征、恶心呕吐身痛、其他症状

病因

病因和身体其他部位的肿一样,前尚不完全清楚。大量研究表明,细胞染色体上存在着癌基因加上各种后天诱因可使其发生。诱发本病的可能因素有:遗传因素、物理和化因素以及生物因素等。

临床表现

1、压增高的症状和体征,要为头痛呕吐和视神经乳头水肿

2、精神症状可见于颅其它部位的肿,但所致的精神症状更为突出且出现较早,发生率也较高,尤其当两侧受损时更为明显。精神症状要表现为记忆力障碍和人格的改变,此类情况更常见于前部及底部肿。病人早期症状常表现为注意力不集中,记忆力和理解力减退,尤其是近记忆力的减退明显,而远记忆力保存。随着病情的逐渐发展,思维和综能力明显丧失,远近记忆力均渐消失,丧失自知力和判断力,出现对时间和地点的定向力障碍,病人逐渐变为痴呆。人格的改变亦甚多见,要表现为智能障碍,表情淡漠,对周围事物漠不,不知整洁,生活懒。有些病人表现抑制能力的丧失,易激动,脾气暴躁,情绪欣快,诙谐,为幼稚,童样痴呆,轻浮、愚蠢,令人生厌的玩笑,甚至强哭强笑,有时表现热情奔放甚或狂怒发作,如毛发竖立、压上升、瞳孔大并伴有攻击动作等。

3、癫痫发作:时,癫痫发作常是首发症状,其发生率约为33、3%,其中4/5属于无先兆的癫痫大发作,1/5为局限性癫痫。肿侵及前部大脑皮质6区和8区时,癫痫发作多有意识丧失,头与眼转向病灶的对侧,病灶对侧上下肢抽动,上肢明显,少数病人的发作仅至此为止,但多数继之发展为全身性大发作。

底部肿,尤其靠近底部中线附近时,由于肿向两侧发展,可出现全身性痉挛发作,多由于压增高起。肿侵及中央前回时也可出现局限性癫痫发作,依中央前回受累部位不同,而出现病变对侧肢体相应部位的抽动,如果先从拇指或食指始出现抽动,则明病变位于中央前回的下部;如自始者,则病变位于中央前回的最下,相当于外侧裂的附近,从足部或拇始者极为罕见,如果出现则应考虑病变位于旁矢状窦侧部。仔细观察局限性癫痫的进展过程,对肿的定位诊断有很大帮助。

另外应注意,如果从局限性癫痫最后导致全身性发作者,多为器质性病变,如果病人在癫痫发作之前就已有瘫痪癫痫发作后可以暂时性的使瘫痪加重;以前没有瘫痪而在癫痫发作之后出现瘫痪且为一过性暂时瘫痪者称为todd麻痹,这种情况临床上并不少见。此外,个病人还可表现为某些群的反复动作,如连续眨眼、躯体扭转等特殊发作。

4、锥体束损害症状时病灶对侧壁和提反射的减弱消失以及同时出现强直性屈反射,常为早期症状,随着肿的继续增大及对运动区的侵犯程度,病灶对侧可出现张力增高,反射亢进,同时往往伴有阵挛、膑阵挛和腕阵挛等,最后可出现病灶对侧的不同程度的瘫痪,babinski征是皮质脊髓束病变的一种有代表性的重要体征,皮质运动区任何部位的肿都可以出现。解剖上由于面部的皮质运动投影区斜向前突出,极易受损,故时常有病灶对侧的中枢性面瘫,发生率达44、8%,这一体征尤其在谈笑时更为明显,因此,被认为是的重要体征之一。另外由于容易通过大脑镰压迫或侵犯对侧半球,因此可以出现双侧锥体束征或病灶同侧锥体束征。

5、运动性失语:右侧半球优势病人如肿侵及左侧下回后部broca区时,可致远动性失语。其临床特点是,病人的能自由运动,能理解他人的语言,但不能用言语与人对话,构音器官的活动并无障碍,有的虽能发音但不能构成语言。损害较轻的病人常为不完全性的运动性失语,病人尚能发出个的语音,但不能从语音构成词,也不能把它们排成必要的次序,说话缓慢,常说错或出现语言停顿、口吃现象,因而这些能发出的个语音也是杂乱无章,不能令人理解。严重时完全失去说话能力。

6、性共济失语:所致的共济失调,系由于-桥脑-小脑束受损而起的。解剖上纤维到达桥脑后,桥脑纤维到对侧小脑中脚,达小脑齿状核,由此发出纤维,多数止于红核,少数由红核到丘外侧核再抵达运动区,此即所谓皮质小脑-皮质回路,因此时可以出现类似小脑源性的共济失调的早期,特极肿,如果不伴有颅压增高,并不产生运动障碍,也不会出现瘫痪

但可出现复杂的巧的高级运动障碍,如绣、穿针和连续从事一种动作时,出现笨拙而不协调,言语与动作矛盾,如嘱病人去拿一件物品时,病人嘴里可以清楚地说出,但动却相反,或笨拙或错误等语言和现象。病灶对侧手部出现震颤,下肢有轻微的共济失调,一般观察不易发现,当嘱病人作快步走或作快速转弯动作时可以出现。有人认为受损病人约半数可发生共济失调,当两侧明显受损时,病人步态摇晃蹒跚,一侧明显受损时,病变对侧下肢表现显著的笨拙,走路时常过度地向外踏下,但这类病人辨不良和连续运动功能不良常不显著,且多无眼球震颤

7、强握反射的摸索运动:损害后部尤其是上回靠近中央前回时,由于对随意运动失去控制能力,当物体触及病灶对侧手指及手的掌面时,起手指及手掌的屈并抓住物体紧握不放的现象,称为强握反射;病人手掌被物体接触时,手和上肢皆移向该物体,如连续接触其手掌,即可使其上肢向各探索,直至其触及此物而握住此物,称为摸索运动。强握反射和摸索运动同时发生在一侧,常是诊断的重要依据。

8、其它症状位于或靠近底部时,可影响或压迫嗅神经,导致嗅觉丧失,肿向后压迫一侧视神经可出现病侧视神经原发性萎缩,对侧神经则因颅压增高而出现视神经乳头水肿(foster-kennedy综征)。侧肿病人有时出现尿失或排尿紧迫感,以致出现不择地点的慌张排尿,甚至大便失。双或肿侵及中央前回,有时可出现吸吮反射或咂嘴反射。深部肿偶可出现锥体外系症状,可见有对侧肢体轻微震颤。另外偶可出现木僵状态,病人可较长时间维持于固定状态而不疲劳;少数病人可出现贫食、性功能亢进等。

9、各部位肿的临床特点

(1)前部肿头痛精神症状常为首发症状,颅压高症状精神症状明显,而肢体运动障碍很少见,癫痫常为无先兆的全身大发作。当肿侵犯两侧时,则精神智力障碍尤为明显。病人可仅有颅压增高,而无定位体

(2)中部肿:临床表现介于前部及后部之间。压增高较明显,精神症状常见。癫痫发作具有全身性和局限性发作两种式。运动障碍及锥体束征较前部为多,而较后肿少见。

(3)后部肿:首发症状常为局限性癫痫或肢体力弱。肢体运动障碍及锥体束征明显。压增高症状前、中部肿为轻,精神症状较少见,左后肿还常伴有运动性失语症。

(4)底部肿少见,多为膜病。病人除颅压增高症状常见外,多伴有定位体征,如嗅觉障碍视力障碍视野缺损,病侧神经萎缩,对侧视乳头水肿,称为福斯特-肯尼迪综征。

检查

1、颅骨颅骨平征检查,对某些可以作定位或定性诊断,如少突质细胞有时可出现钙化斑,其特点多呈索带状、斑点状或团状,相互交错的钙斑;细胞钙化多发生于肿的囊壁或体,钙化影多呈弧、索条状、状或斑点状;室管膜好发于侧脑室,常见有斑点状钙化影。钙化多呈现较大团块,密度较高,轮廓清楚,以砂粒型钙化最为常见。、转移等靠近颅骨时,可以颅骨吸收、变薄、破坏和缺损,另外亦常见有颅骨增生者。导致颅压增高时,可见有回压迹增多,颅缝裂,蝶鞍部质的改变和移位。

要特点如下:

(1)底部肿

1)前后位像:可见侧脑室向健侧移位,移位多不显著;病侧脑室分野不清,前角底被压上升。

2)侧位像:可见前角向后上或上移位;变窄、底部变平出现弧压迹或团块;侧脑室前端变平或呈弧压迹。第三脑室充盈良好,可见其下部变扁并向后下移位。中脑导水管和第四脑室无异常。

(2)极肿

1)前后位像:前后位像上病侧脑室分野不清,乃因肿导致前角封或狭窄所致;侧脑室向健侧移位;透明隔与第三脑室呈直线状移向对侧;肿侵及两侧则移位轻或无异位。

2)侧位像:侧位像上,可见前角封,侧脑室前端有弧压迫或充盈缺损,并向后下移位,压迹于上重下部轻,前角变短、变窄并向后移位。第三脑室前下部常变扁平并向后下移位。中脑导水管及第四脑室无异常。

(3)矢状窦旁肿

1)前后位像:前后位像上见同侧侧脑室受压明显下移且变平,外上角变钝亦下移;透明隔和第三脑室亦多呈上多下少的斜移向对侧。同侧胼胝体沟和扣带回沟亦变扁、下移并随之向对侧移位。

2)侧位像:侧位像上可见前角及体前部向下移位,部被压变平,出现弧压迹或有块状影突入;变窄或封。第三脑室下前部变扁并向下后移位。中脑导水管及第四脑室无变化。

(4)下部肿

1)前后位像:前后位像上见同侧侧脑室变小,常明显向对侧移位。透明隔和第三脑室多呈弧移向对侧。

2)侧位像:侧位像上侧脑室前角及体前部一致向下移位;前角底部与下角尖端之可被压变平。如向后生长,则下角变窄,并向后下移位。第三脑室前下部可变扁并向后下移位。中脑导水管及第四脑室无变化。

3、动脉造影 要导致动脉突上段、大脑动脉前2/3及中动脉起始段。与动脉发生不同向和不同程度的管移位和变

要表现特点如下:

(1)底部肿

1)前后位像:前后位像上大脑动脉水平段和上段近侧向外上明显移位,呈凹弧抬高,此弧轮廓可示肿的上界。因前动脉垂直段下部已向外上移位,故见其相对上移和缩短。肿偏于一侧者,向对侧位较明显;位于中线或累及两侧者,可无中线移位或移位较轻微。

2)侧位像:动脉床突上段向下向后移位,使虹吸弯受压变扁。动脉分支向后移位。肿靠近中线,则前动脉垂直段及膝段牵直,向后上移位。外肿多呈弧,可描绘出肿轮廓。肿偏外,则前动脉无上述变化,可使中动脉侧裂段向下移位,动脉牵直且向后下移位。肿居中线或累及两侧,可影响两侧动脉大脑动脉

3)静期:可见视丘纹状静和隔静牵直并向上后移位。大脑前段向后上移位且弯度增大,静角亦向上移位。这些改变的出现与肿大小有

(2)极肿

1)前后位像:大脑前、中两动脉水平段牵直、变长、轻度下移。前动脉垂直段呈弧向对侧移位,与中动脉加大,侧裂段稍回外移,以上管改变成一上边环状。动脉常被牵直。

2)侧位像:大脑动脉垂直段及膝段向后移位,且弧度变钝;肿愈大,愈靠后,则此种变化愈明显。动脉变直、且向后下移位;肿愈接近中线,则中动脉侧裂段前部向下移位变化愈小、愈轻。

视丘纹状体静与透明隔静可下移,静角变锐后移。大脑变短后移,度增大,呈驼峰状。

(3)矢状窦旁及镰旁肿

1)前后位像:大脑动脉向对侧移位,以上段较明显。胼周动脉下移。矢状窦旁肿多见大脑镰征阳性。大脑镰旁肿大脑镰征为阴性。胼周动脉分支移向对侧且牵直或呈弧向同侧外下移位。起于大脑镰游离缘的肿可使同侧胼周动脉大脑动脉段向同侧外下移位,或两侧胼周动脉大脑动脉段彼此分离和下移。

2)侧位像:胼周动脉和胼缘动脉前段下移,走向变直,而胼胝体膝段度变锐。肿偏前者,前动脉段膝部受压下移。胼缘动脉及其分支受压向下或向后移位,各分支呈弧或牵直。肿偏后者,胼周动脉近段和中段下移,胼缘动脉和胼周动脉分支各向前、后移位,常呈弧包绕肿动脉床突上段和管上以及大脑动脉水平段、侧裂段和动脉可向后下或下轻度移位。静角变小和大脑后下或下移位。

(4)中部和后部肿

1)前后位像:大脑动脉大多数呈轻度向对侧移位。极征可为阳性。动脉床突上段和大脑动脉水平段下移。中动脉水平段呈伸展状也向下移。侧裂段可向下外侧移位。肿侵犯基底时,豆纹动脉变直并向侧移位。

2)侧位像:动脉床突上段向下移位,虹吸弯变扁。大脑动脉水平段下移。侧裂段明显向后下或下移位。肿位于中部者,动脉前组分支,即眶支和中央前回支明显向下或下后移位;后组分支,即中央回支和前支可拉直。肿位于后部者,前组和后组分支分向前下和后下移位。侧裂动脉三角变扁且下移。肿侵及基底时,豆纹动脉僵直。大脑向对侧移位,其前段及静角可向后上移位。基底静向下向移位。

4、超声波 超声检查时,中线波可见有中等度向健侧移位。极、底肿及双时,中线波无移位,但可出现不同程度的肿病理波。肿压迫空间孔起梗阻性积水,可显示脑室波幅增大,侧脑室波与中线波间离变大,可以此推测积水的程度。

5、电图:电图检查表现有下列特点:

(1)局限性δ波的出现率较高约83%;

(2)40%的呈现一侧性或双侧性阵发性单一律性δ波,特侧面或基底面肿较多;

(3)单侧约有1/3对侧部也有传播性δ波,但一般波幅较低,往往成为混性δ波;景的α波,在1/3的病例中表现正常,一般情况下,肿位置愈靠前,α的异常就愈轻;

(4)双侧,在双侧部出现相互独立的多性δ波为特点,肿较大的一侧更明显。θ波、懒波出现范围较广。

6、CT检查:CT要通过肿与周围组织的密度对比和正常结构(如脑室)的移位和变诊断常见为,一般显示密度较高;侧脑室前角常见受压变

鉴别诊断

一般病情发展比较缓慢,早期临床症状轻微,随着肿的不断增大,其临床状逐渐增多加重,在详细询问病史、仔细全面检查的基础上,应注意同其能起与类似症状其它疾病相鉴

(一)硬膜下肿:

硬膜下肿是临床上常见的疾病,可见于任何年龄,多有明显的外伤史,在伤后不久或数月出现压增高症状,局限性体征不明显,但精神症状较明显,少数病人可有癫痫发作。特是慢性或亚急性硬膜下肿,据临床表现较难与肿,常需借助于造影检查和CT检查能明确诊断。硬膜下肿作颈动脉造影时,在前后位像上,大脑动脉向对侧弧移位,大脑动脉下压并向侧有不同程度的移位,并可见管与颅骨间常有一半月状无管区。CT对肿的定位十分有用。

(二)脓肿

脓肿与肿的临床症状和体征基本相同,但脓肿多继发于身体其它部位的感染病灶,起病急,多有发热史,周围像和液多核白细胞增高。颈动脉造影的微管-静期约有50%的脓肿可显示其壁呈现一均匀的不透光区,可视为脓肿的特征性改变。脓肿CT检查显示边缘清楚的低密度区。而肿一般为高密度区,容易鉴。但确有少数脓肿术前难以与肿相鉴,到手术探查时才能确诊。

(三)

多见于龄儿童和20岁以前的青年,很少见于成年人。而多见于成年人。首发症状多见于分泌功能障碍,儿童常见于生长发育迟缓,成年人多见于性功能减退。而无上述症状,其早期症状多为精神障碍,而病人精神症状少见且表现较轻。视乳头水肿,早期无视力障碍,晚期视神经继发性萎缩时,则出现视力障碍。而多见视神经原发性萎缩,而较早期则伴有视力障碍在鞍上或鞍常有蛋壳样钙化并伴有蝶鞍状及质的改变,而很少有钙化,而少数有钙化的肿,其钙化斑的部位及表现状没有颅管那样典型。

(四)垂体肿

垂体腺瘤多见于成年人,其症状是垂体功能障碍,双颞侧偏盲头痛、视神经呈原发性萎缩。有的病人表现肢端肥大症,蝶鞍多呈球扩大,诊断不难。但当肿巨大向鞍部发展时,病人可出现精神症状癫痫发作。当肿影响囊、大脑脚或压迫大脑动脉大脑动脉影响其环时,可出现偏瘫。应注意与相鉴。另外底部肿常有视力、视野变化,亦应注意与垂体肿

(五)嗅沟

嗅觉障碍精神异常是嗅沟要临床特征,另外头痛、视力减退、癫痫发作也是常见的症状除少数底部肿外,很少出现嗅觉障碍视力障碍嗅沟颅骨常发现颅前窝质异常或肿钙化,双侧颈动脉造影,管移位双大脑动脉。侧位像上大脑动脉呈弧向上移位,管与颅前窝底线离加宽,动脉呈弓向上为弧大脑动脉移位不明显,甚至接近正常。动脉鞍上段稍向后倾,有时可向后下移位,致使虹吸段变偏。在侧拉像上常见到眶动脉受压向下移位。据上述特点不难与相鉴

(六)鞍结

其首发症状多为视力障碍,次为头痛。晚期可出现分泌障碍,亦可出现嗜睡、幻嗅、嗅觉丧失症状。凡成年人出现单眼或双眼颞侧偏盲,视神经呈原发性萎缩,蝶鞍无明显改变,皆应怀疑鞍结,应注意与底部肿

(七)脑室

脑室比较少见。其临床症状因肿位置和大小而异。其首发症状多为头痛,性质为间歇性或阵发性加重,严重时可出现恶心呕吐视力障碍。病人亦常有癫痫发作和肢体运动障碍。颅超声波检查和电图检查90%有一侧大脑半球占位性病变表现,脑室造影和管造影有定位、定性价值,易于

(八)结核

是结核的好发部位之一。其临床症状极相似。结核多有结核病史,低热,沉加快,少数病人因伴发结核性膜炎而使液有特征性改变。但仍有不少结核在手术探查时才能确定其性质。

(九)管疾病:

管性疾病常见有管畸动脉

1.管畸:多分布于大脑动脉大脑动脉供应区。出癫痫发作常为管畸的首发症状头痛、进神经功能障碍和智力减退亦常见,少数病人在眼部或前部可听到颅管杂音。CT检查,普通扫描病变常为等密度,周围有低密度区。有可见到相应的高密度区。有网膜下腔出时,亦可显示。造影加强后,病变管区可呈高密度,有时可见到其供应动脉流静管造影是管畸诊断的要依据。

2.动脉:多发生在动脉环及其要分支。位于前半环动脉系统的占85%。约有90%的动脉的病人是以网膜下腔出起病,表现为突然的剧烈头痛,同时伴有恶心呕吐畏光面色苍白项强直、克匿格氏征阳性等。严重病人可出现意识障碍精神症状,另一些病人则由于出深入到一侧半球,而出现一侧的轻瘫,且逐渐加重。有些患者由于出量较大而使蛛网膜粒的再吸收障碍,于出后颅压慢慢上升,头痛长期不缓解,视乳头水肿逐渐明显。这些病人都应该作进一步检查(电图、超声波、甚至管造影或CT扫描),以排除肿成之可能。

(十)颅寄生虫病:

寄生虫病常致癫痫发作和精神症状。临床上类似肿,但据流寄生虫接触史、身体其它部位有寄生虫存在、阳性皮肤试验及液补体结试验等检查,不难与

并发症

病因最后部感染、褥疮等死亡。

治疗

1、降低颅压:①脱水治疗;②液体外流;③综预防措施

2、手术治疗:①肿切除术;②减压手术;③外减压手术;④液分流术

3、放射治疗:病人全身情况不允许手术切除,及对放射治疗较敏感的患者可采用放射治疗,以推迟肿复发或抑制肿生长延长病人生命。

4、化治疗。

5、基因药物治疗,要为基因药物治疗。

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