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双侧肾缺如

双侧缺如首先由Wolfstrigel于1671年发现,Potter在1946年和1952年对该病的临床表现做了全面的描述。许多研究者们对该综征的各个面进了广泛的探讨并试图用单一的病因来解释,但始终未达到一致的认可。正常发育须有正常输尿管在人胚胎第5~7周时穿入后原基,当有态或序列变化的因素如缺乏生嵴或未输尿管将阻碍的发生,虽然没有后组织不能,但确实不清楚......
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病因

正常发育须有正常输尿管在人胚胎第5~7周时穿入后原基,当有态或序列变化的因素如缺乏生嵴或未输尿管将阻碍的发生,虽然没有后组织不能,但确实不清楚缺如是原发于生嵴还是输尿管的异常发育,1965年Potter对胎儿及婴儿的研究提出是缘于缺乏正常输尿管发育,她观察到只要有输尿管的任何部分,就可分辨出有组织相反1960年As小时ley及Mostofi做了大量尸体解剖,揭示很多缺如的病例有部分或完全的输尿管及其非管结构,他们也观察到在发育不良的病例没有输尿管,虽然这些发现在一些程度上是相互矛盾,但他们共同支持一个说,即输尿管直接刺激实质的分化,也指出分化停止是缘于生嵴本身静止的可能性。

发病机制

病儿脏通常是完全缺如的,偶有一小块含初级小球成分的间质,构成未分化完善的器官,并可见细小管从动脉发出后穿入该间质,罕有原始小球成分。输尿管可完全或部分缺如,膀胱多缺如或发育不良。

临床表现

由于胎儿不产生尿,多并孕妇羊水量过少,胎儿发育不全,体重为1000~2500g,伴有Potter面容,表现为未成熟的衰老状,两眼上有突起的皮肤皱褶,绕过内眦,呈半环状下垂,并延伸到颊部,子扁平有时无孔,小下颌,下和颏之间有一明显的凹陷,耳郭低位,紧靠头侧,耳垂宽阔而耷拉向前,皮肤异常干而松弛,手相对大并呈爪发育,常见铃状胸,下肢常呈弓状或杵状,髋和膝关节过度屈,有时下肢肢端融成并腿畸

检查

超声检查,脏CT,放射性核素检查,动脉造影检查。

诊断

遇到典型的面部特点及羊水过少都应当警惕,出生后24小时无尿,没有膀胱扩张就应该考虑到BRA的可能,然而大多的BRA新生儿在出生后24小时都有严重的呼吸障碍,从而让人忽略了无尿症状,随着产前超声检查的普及应用,在孕期的第2及第3阶段即可由于严重的羊水减少或缺乏而得到诊断。

并发症

50%的患者可心血管和肠道系统的畸,在男性患者,阴茎发育一般是正常的,但也有阴茎发育不良的报道,43%的病例中有睾丸的下降不全,在女性中卵巢常萎缩或不全,阴道常呈一锁的盲端或完全缺如,上腺很少发生位置的异常或缺如,在超声下上腺较大或呈卧位,其他器官的异常较少见。

治疗

约40%的胎儿出生时即死胎,大多的新生儿出生后由于发育不良而呼吸衰竭,多在24~48小时死亡。其他的患儿其存活期的长短要取决于功能的损伤程度。据报道BRA最长生存时间为39天。

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