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肾盏憩室

盏憩室是实质覆盖移上皮细胞的囊腔,狭窄的通道与肾盂盏相通,憩室无分泌功能,但尿液可反流入憩室,该病首先由Rayer于1841年描述,可为多发性,位于的任何部位,但上盏更易受累及。(一)发病原因盏憩室的病因仍不清楚,儿童和成年人发病率相似,提示为胚胎病因,在胚胎早期一些输尿管的第3段及第4段分支成,后又有序地退化,若其持续存在成为一个单独的分支则可能盏憩室。(二)......
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病因

(一)发病原因

盏憩室的病因仍不清楚,儿童和成年人发病率相似,提示为胚胎病因,在胚胎早期一些输尿管的第3段及第4段分支成,后又有序地退化,若其持续存在成为一个单独的分支则可能盏憩室。

(二)病机

其发生机制有先天性或获得性的区,大部分儿童期发现的本病为先天性疾病,1976年Kottasz及Hamvas提出先天性中心血说(congenital Vasocentric theory),部分作者则张是后天获得的,一些患者的盏憩室可在急性上尿路感染后出现,提示憩室可能是小的局限性皮质脓肿破溃入集系统而成,或为儿童期肾盂压增高,尿液反流所致,Amar报道在有膀胱输尿管反流的儿童中,肾盂盏憩室的发病率明显增高,32例患有肾盂盏憩室的儿童中,23例有反流存在,提示憩室的成可能是小盏反流的结果,其他原因包括结石梗阻,盏部位的感染,损伤,围绕于小盏周围的括约失弛缓症,痉挛或功能失调。

盏憩室常见有2种类型,Ⅰ型憩室最常见,常位于盏的杯,与小盏相连,多在的一极,以上极最为常见,通常较小,1mm至数厘米不等,偶尔也可为大憩室,此型憩室长期随访多无症状,Ⅱ型憩室与肾盂或邻近的大盏相连,多位于的中央部位,状较大,且常有临床症状

症状体征

多数单纯性盏憩室无临床症状,仅在静肾盂造影时偶然发现,当憩室继发感染结石时,可出现痛,肉眼血尿,脓尿,发热尿频尿急尿痛等表现,不伴结石者少有尿路感染症状症状表现的严重程度与憩室的大小无,一些小的盏憩室,也可起明显的痛,可能与盏连接部压力增加或流不畅有,由于盏憩室通道很窄,结石极少能通过憩室颈排入盏,如有排石会出现绞痛,憩室结石时,表面的实质常成瘢痕或萎缩,瘢痕成常导致憩室通道

此时,结石位于实质的腔,与集系统完全分隔,憩室通道起急性感染和脓肿上极脓肿常导致有症状胸腔积液,感染也可导致黄色肿性肾盂肾炎,Ulreich等报道1例患者在肾盂造影时,盏憩室自发性破裂,憩室受外伤而发生破裂至今尚无文献报道,理论上较大的憩室是可以出现外伤性破裂的,Wulfsohu等报道1例患者因盏憩室切除术后,压恢复正常,压与盏憩室的前尚不清楚。

检查

1.尿常规 并感染者可有镜下血尿,白细胞,严重时有肉眼血尿,需作尿细菌培养加药敏试验。

2.常规 感染严重时白细胞总数和分类可增高。

在诊断中常采用分泌性尿路造影,其延迟像多可发现造影在憩室中聚集,此外逆造影,CT,MRI有时也有一定帮助。

鉴别诊断

单纯性盏憩室因缺乏症状体征,其诊断需依赖影像检查。

盏憩室应与盏积水,破入盏的囊肿结核等相鉴盏积液常由盏漏斗部炎症狭窄或结石梗阻起,造影显示盏扩大,失去正常杯状,且位于盏的正常位置,而憩室则在皮质区;盏积液的漏斗部常较长,而憩室更接近集系统,其邻近的盏仍保持正常的外囊肿破入集系统时,常出现与盏憩室相似的征象,但囊肿与集系统间的通道宽大,囊壁薄而光滑,要表现为盏受压变,边缘不规则,常有充盈缺损,结核空洞边缘不整齐,常盏虫蚀样改变,结核空洞往往是多个同时存在,结结核的临床表现及尿抗酸菌检查,则可作出鉴脏B超和CT检查将有助于鉴憩室,囊肿,肿和结核。

治疗用药

(一)治疗  

对于盏憩室的治疗,若无症状症状轻微者,可保守治疗并随访观察;若并发结石症状明显或反复发作者,据病情可ESWL或手术治疗。

对无症状症状轻微的盏憩室,可保守治疗并随访观察;对并发结石、肿或憩室直径>2.5cm的盏憩室应以手术治疗为

手术患者多选择憩室实质较薄、憩室腔大者,便于术中处理憩室(烧灼或缝);若术中难于确定憩室,可通过术前留置的输尿管导管注入美蓝帮助确定;如果盏憩室较大(直径>5cm),且位于上、下极,可部分切除术或处理憩室后留置输尿管支架或造瘘,确保流通畅,以免术后憩室复发。

盏憩室反复感染结石炎症刺激,可能继发盏憩室肿,术中应注意仔细观察,发现可疑病灶应活检或病理检查。  

(二)预后

注意生活习惯,不要吃过于油腻的食物。

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