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双重输尿管

双重输尿管是指患侧脏是由两部分组织成一体,有一共同包膜,但肾盂输尿管管都各自分的一种脏先天性畸。发病率为2%~3%,女性多见。1.胚胎发生 胚胎第4周时,输尿管迅速增长,其近端输尿管,远端被原始组织块所包盖,并且发育肾盂盏与集管,如果输尿管远端的分支超过2支,则成重复肾盂;如分支过早则成不完全性双重输尿管输尿管呈Y,此外,如在中管的下端生出另一输尿管......
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发病原因

1.胚胎发生 胚胎第4周时,输尿管迅速增长,其近端输尿管,远端被原始组织块所包盖,并且发育肾盂盏与集管,如果输尿管远端的分支超过2支,则成重复肾盂;如分支过早则成不完全性双重输尿管输尿管呈Y,此外,如在中管的下端生出另一输尿管(或称副输尿管),它与正常的输尿管并列上升,则发生完全性双重输尿管

2.遗传 双重输尿管可能是常染色体显性遗传,有不完全外显率,家系调查父母或同胞有双重输尿管者,其发生率从每125人中有1例上升到每8~9人中有1例,另有报道环境因素可能影响双重输尿管的发生。

发病机制

据重复输尿管的位置系,可分为3种类型:

1.不完全性双重输尿管 上,下输尿管呈“Y”成一输尿管,并膀胱正常位置,其交汇点可在输尿管的任何部位。

2.完全性双重输尿管输尿管完全分,分流上,下的尿液,并同时膀胱三角区,一般下输尿管膀胱正常位置,而上输尿管在进入膀胱前跨过下输尿管于下输尿管的外下或其他部位(Weigert-meyer 定律)。

3.完全性双重输尿管伴上输尿管异位即完全性双重输尿管中下输尿管膀胱,而上输尿管膀胱以外部位,男性多于后尿道精囊管等处,女性可尿道阴道,外阴前子宫颈等处。

常见症状

泌尿系感染尿频尿急尿失

临床症状随性不同而差很大,由于胚胎差异,男性异位输尿管膀胱颈,前列腺精囊附睾管,均位于尿道外括约以上,所以一般以泌尿系感染症状,如便秘,耻后疼痛,射不适等,亦可伴尿急尿频,偶以不育就诊但罕有尿失,就女性而言,最常见口部位为前,亦可位于阴道上段,子宫卵巢,由于异位多位于尿道外括约远端,常表现为正常排尿后的持续性尿失,女性异位输尿管的另一特征表现为持续存在的阴道分泌物,大部分女性患者并急慢性泌尿系感染,少数表现为肾盂输尿管积水,偶有以部包块就诊者。

检查项目

诊断要依靠静尿路造影和膀胱镜检查,张应用大量静滴注尿路造影,小儿可用注射器直接将造影推入静,以便控制注射时间,大量静滴注法可不用压带,对显示输尿管全程更为满意。

如重复的上段功能存在,则X射线造影上可明显看到畸的全貌,两输尿管合点越高,显示越清楚;如汇合点过低,则往往显示不佳,有时无法区双重输尿管是完全性抑或不完全性,如上段的功能不佳时,应作延续摄,甚至有需延续至24h者,如上段功能近乎完全丧失时,则应仔细注意和分析下段的肾盂盏的态,一般显示上盏缺如,肾盂倾斜度增大,犹如萎垂的朵,并远离椎体边缘;下输尿管往往被扩张扭的上段的输尿管推向外侧或侧,有时呈“S”状下降,在上段无功能的病例,下段显影远较正常(对侧)为小,有时会被误诊为小发育不良,在延续摄上有时可见到输尿管-输尿管反流现象。

膀胱镜检查时如发现2个以上的输尿管者,即可确立双重输尿管的诊断,若能插入输尿管导管作逆造影,则诊断更为明确,当然,在膀胱三角处只有2个输尿管者也不能完全排除双重输尿管,因为不完全性双重输尿管输尿管可正常;此外可以有一输尿管是异位的,但未必一定膀胱膀胱造影有时发现双重输尿管中的一有反流现象,结尿路造影即可说明问题的所在。

诊断鉴别

1.附加

是独立存在或借疏松组织与正常相连接的第3个脏,较正常小,多位于两正常之间,柱前或稍偏一侧,附加有其独立的集系统,液供应及被膜,在解剖上与正常脏完全分,因此,通过尿路造影,B超及CT检查比较容易与重复

2.代偿性增大

当一侧脏缺失,发育不全或功能损害时,对侧可代偿性增大,但尿路造影检查发现只有一侧集系统和输尿管,并可发现对侧脏病变。

3.单纯性囊肿

尤其上极囊肿需与重复伴积水相鉴,B超检查显示囊肿实质无回声暗区,IVU显示只有一套集系统和输尿管肾盂盏受压移位及变

治疗概述

双侧输尿管病人如无尿路感染、梗阻或点滴性尿失症状,以及无严重的输尿管积水、反流和结石等并发症者,均无须治疗。临床上此类病例约占半数。通常手术治疗原则包括如下3点。

1.不完全性双重输尿管段功能存在而伴有输尿管-输尿管反流者:①双重输尿管合点在上1/3处,做纵输尿管侧侧术;②双重输尿管合点在下1/3处,做上段的输尿管膀胱再植术。

2.完全性双重输尿管段功能存在而伴有膀胱-输尿管反流者,做输尿管膀胱再植术,加抗反流手术。

3.部分切除 如尿路感染无法控制,或有点滴性尿失(伴异位),或上段功能已基本丧失者,可做上段部分切除术。输尿管在汇合点附近切断(不完全性双重输尿管)或在最低水平切断,亦可做全输尿管切除(完全性双重输尿管)。

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