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色素沉着绒毛结节性滑膜炎

色素沉着绒毛结性滑膜炎(Pigmented Villonodular Synovitis,以下简称PVS)是一种增殖性疾病,常发于滑膜关节鞘和滑囊,病因不明。其病变部位往往呈现绒毛或结纤维结缔组织突起,也有二者并发的情况。另外,还伴有大量单核巨噬细胞样细胞增殖,成纤维细胞、多核巨细胞与含脂质的沫细胞增生,以及含黄素沉着等组织特征。因此,色素沉着绒毛结性滑膜炎是慢性滑膜炎和反复出......
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病因

病因不明,说法不一。总结起来,要有以下4种:①脂质代谢紊乱;②创伤及出;③炎症;④肿

临床表现

临床常表现为关节的无痛肿胀或轻度疼痛伴肿胀。偶尔可以出现急性的关节疼痛和肿胀。患者还可能出现关节绞锁等症状。对于年轻患者出现的难以解释的髋部疼痛应考虑有PVNS的可能。PVNS有两种表现式:弥漫型和结型。结型最常见于手部,弥漫型最常见于膝关节。PVNS也可见于髋关节关节和肘关节等部位。

1.弥漫型

(1)病变可以表现为活跃或不活跃。

(2)在X线上可以见到关节周围侵袭。

(3)体检可以发现弥漫性肿块。

2.结

(1)比弥漫型少见。

(2)无弥漫型中出现的破坏。

(3)可以起反复的关节,但关节抽吸液可以呈正常色(即不呈典型的棕褐色)。

局限的结性滑膜炎应与弥漫的色素沉着绒毛结性滑膜炎区来。后者通常累及较大的关节,尤其好发于膝关节

检查

1.液检查

常规、沉、类湿因子及C-反应蛋白检查,无明显改变。

2.关节穿刺抽取检查

关节液大多呈性,也可呈黄色

3.PVNS的X线表现取决于病变的部位

手部的结型PVNS可以表现为组织肿胀侵袭。破坏区有边界清楚的硬化缘,这种破坏是病变直接蔓延压迫邻近造成的结果,而并不提示恶性。

4.CT扫描

可以显示含黄素、滑膜病变的范围以及的囊变和被侵袭的情况。如果有广泛的含黄素沉积,则在CT上显示为密度升高。

5.MRI检查

在T1和T2加权像上,含黄素都表现为低信号或无信号。PVNS最典型的MRI特点是在T1、T2以及质子像上均表现为关节低信号的结性肿块。病变滑膜和灶性肿块在T2加权像上显示最好,表现为低信号区。这是由于含黄素沉积造成的。在T1加权像上病变呈低信号。出性滑膜炎可能会与PVNS混淆。

6.管造影

显示病变供丰富。但在病变的晚期或病变明显纤维化时,则管造影显示病变少运。

7.病理表现

(1)肉眼所见大多数患者的关节液为性、咖啡色。病变是由绒毛和滑膜皱襞构成的团块,呈棕褐色。病变可能固着无蒂或由数个带蒂的结构成。病变穿过关节囊使受侵袭。局限型的PVNS表现为带蒂的质硬结

(2)镜下所见PVNS的特点是滑膜表面和滑膜下都有滑膜细胞增生。低倍镜下可见明显的绒毛和结。高倍镜下可见弥漫的细胞(基质)增殖,同时伴有成纤维组织、多核巨细胞、黄瘤细胞、淋巴细胞及不等量的含黄素沉积。由于组织特点的多样性,故此症有多种称:鞘巨细胞纤维纤维黄素鞘黄素等。病理应包括:含黄素滑膜炎、湿关节炎和滑膜骨瘤病。

诊断

肉眼观病变标本褐色,这是由于广泛的含黄素沉积造成的。本病常伴有关节性积液,致使一些观察者认为此症是一种管异常,而结性滑膜炎是一种真正的肿或一种反应性病变,因此二者是不同的。但二者的这种区组织上却不明显,因而一些作者用“色素沉着绒毛结性滑膜炎”这一个称来包括这两种滑膜病变。据临床病变表现为无痛性软组织肿块,通常位于手指和足处。也可见于其他关节(尤其是膝关节)及鞘。单关节发病的规律,结关节镜影像检查及病理可以诊断。

鉴别诊断

1.弥漫性色素沉着绒毛结性滑膜炎必须与特发性滑膜骨瘤病(可见钙化化)、感染以及其他关节病变相鉴

2.与湿关节炎(RA)相鉴,RA往往侵犯多关节,PVNS通常表现为单关节的出关节炎。单关节发病是PVNS的一个规律,但也有罕见的多关节病变。

治疗

对PVNS的治疗是外科切除。由于彻底切除很困难,因此复发很常见。关节镜下滑膜切除适用于结型或弥漫型中不活跃者。放性滑膜切除术适用于病变活跃的弥漫型PVNS患者。全膝关节置换适用于关节有破坏性变化的PVNS。

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