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早产儿贫血

产儿脐平均血红蛋白值为175g/L±16g/L(17.5g/dl±1.6g/dl),与足月儿相似。生后短期血红蛋白迅速下降,出生体重1.2~2.5kg的早产儿在生后5~10周血红蛋白值为80~100g/L(8.0~10.0g/dl)出生体重1.2kg以下早产儿在生后4~8周血红蛋白值为65~90g/L(6.5~9.0g/dl)。贫血早产儿如无症状,进食良好,体重增加,有人称之为早产儿生理性贫血......
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病因

1.生理因素

可能与早产儿红细胞寿命较足月儿更短;生长迅速,浆容量扩张,导致液稀释;红细胞生成素水平低下,可能是其基因表达调障碍,亦可能是靶细胞对其敏感性低下所致。

2.病理因素

除上述生理原因外,可能与下列因素有:①养因素;②疾病因素;③医源性失,如早产儿体重为1.5kg总容量约为150ml,抽量如累积达7.5~15ml,失量达5%~10%总容量。

临床表现

1.贫血症状苍白、喂养困难、体重不增、促、动过速、活动减少、呼吸暂停等。

2.水肿少数病例有下肢、足、阴囊面轻度水肿

检查

1.实验室检查

(1)常规一般为正细胞正色贫血,网织红细胞正常或升高。

(2)浆促红细胞生成素正常4~25U/L,早产儿降低且与贫血程度不成比例。

(3)蛋白3月龄前正常为194~238mg/L,低于10~20mg/L提示缺

2.其他助检查

常规做胸检查,除外部炎性改变,电图有率增快,B超可发现增大。

诊断

据孕产史、临床特点和实验室检查可明确诊断。

鉴别诊断

应首先除外感染性疾病和新生儿出血症等,依靠体检和实验室及助检查明确鉴诊断。

并发症

重症可至呼吸暂停生长障碍、养缺乏,易并发感染。

治疗

1.输疗法

(1)早产儿输指征输不仅要血红蛋白值,同时应考虑婴儿胎龄、生后日龄、临床表现出生时血红蛋白值、采标本量等因素,对有以下几种情况输有效:

1)早产乳酸水平增加(>1.8mmol/L),输后呼吸暂停减少体重增加。

2)贫血婴儿伴有气管发育不良耗氧增加者,输后氧耗减少。

3)体重不增(每天体重增加<25g)进食易疲劳贫血婴儿,输生长率增加。

4)呼吸暂停发作较多的贫血早产儿,纠正贫血后呼吸暂停减少。

5)胎龄极小早产儿(<30周),生后最初几天换后(常采做实验室检查,加上小量多次输)虽细胞比容不增加,但HbA置换了HbF,改善氧的转运。

(2)重组人类红细胞生成素(rHuEPO)自1989年rHuEPO用于临床后,有治疗研究的报道很多,但具体使用时间、量及法未得出具体公认的案。使用原则仍有争议。

1)治疗时机部分者认为:当早产儿情况稳定,能进食或每天所需热量的一半是由肠道给予,始rHuEPO治疗;有的甚至提出早产血红蛋白120g/L(12g/dl)是应用rHuEPO指征,故一般常在生后3~8周始使用。另一部分者指出,在以上情况下使用已属时间太迟,不能在症状出现前纠正贫血。他们提出生后1~2天使用结果发现治疗组较对照组明显减少了输次数及费用。

2)量及法rHuEPO每次200U/kg,每周3次,用后治疗组网织红细胞较基础值增加5倍,与对照组比较差异有显著意义。故认为大能达到治疗效果。皮下注射虽吸收不甚稳定,但其生物药效达42%,高于成人,因给药途径便,不失为最佳选择。

3)副作用A.rHuEPO治疗后蛋白及运蛋白浓度均下降,并与rHuEPO量相。因此提出在rHuEPO治疗时补3~6mg/(kg·d)同时加用维生素E。B.治疗后出现对巨核细胞产生直接反应,也可能与缺乏有;后者可能是rHuEPO将骨髓中早期未定型的前体细胞推向红细胞系列分化,因此限制了发展为其他造系列。但也有报道rHuEPO量高达1500U/(kg·d)未见中性粒细胞减少。 C.个报道使用rHuEPO后早产网膜病发病率增加,尚待进一步追踪观察。

2.治疗

缺乏与婴儿早期贫血不呈比例,除有围生期失或反复抽取标本史者外早期补不能防止血红蛋白下降。当早产儿体重增加1倍时,其体储存空虚,因此应补加。元素用量≤2mg/(kg·d),相当于2.5%硫酸亚0.4ml/(kg·d),疗程6~8周,同时加用维生素C。

3.维生素E缺乏溶血的原因

有人提出是红细胞膜的脂质成分过氧化反应的结果。早产儿3个月维生素E10~15mg/(kg·d),预防维生素E缺乏所致早产贫血

4.其他养物质

(1)叶酸预防量25~50mg/d,共3~4周。

(2)维生素B6需要量0.3~0.5mg/d,治疗量2mg/d。

(3)维生素C生后第2周起用100mg/d。

预后

治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易并发感染而增加病死率。

预防

加强孕期和围生期保健,孕母平衡膳食防治养素的缺乏,防止早产,防止医源性失如频繁抽做过多不必要的化验检查等。

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