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新生儿肝脾肿大

新生儿肿大,是指临床上新生儿肝大脾脏增大。即脾大小超出正常范围(正常新生儿肝脏的上界一般在右锁骨中线第4肋间,下界一般在右肋缘下1~2cm,剑突下更易触及,约2cm。脾脏在左锁骨中线肋缘下不能触及或不超过1cm,质地柔软。在新生儿期,肿大是较常见的临床症状,应尽快查找原因,区是良性自限性疾病,或是恶性病变。肿大的疾病较多,诊断和治疗也较为困难。在新生儿期,肿大是较常见的临......
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概述

在新生儿期,肿大是较常见的临床症状,而且肿大的疾病较多,诊断和治疗也较为困难。正常新生儿肝脏的上界一般在右锁骨中线第4肋间,下界一般在右肋缘下1~2cm,剑突下更易触及,约2cm,脾脏在左锁骨中线肋缘下不能触及或不超过1cm,质地柔软。如果新生儿的脾大小超出以上范围,可考虑为牌大。临床遇到新生儿肝大(hepatomegaly)和脾脏增大(splenomegaly)应尽快查找原因,区是良性自限性疾病,或是恶性病变。

病因

两个重要的器官,在生理功能面既有独特之处,又有共同点,两者在环上互相联,因此,在临床病理上也常常密切相

新生儿肿大的原因很多,临床是否常见,排列顺序如下:

1.感染性疾病

如由各种细菌感染起的血症,宫或产时感染起的新生儿炎,原虫感染的弓形体病等。新生儿炎的病毒较常见的有乙型炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒和水痘-带状疱疹病毒等。

2.液病

如新生儿母婴型不溶血病,遗传性球红细胞增多症,地中海贫血等。

3.心脏

肝脏增大由力衰竭起,可见于窒息后缺氧缺损害,也可见于各种先天性心脏病如大型室间隔缺损、大管移位、发育不良和动脉狭窄等。

4.道疾病

要为先天性道畸

5.遗传代谢性疾病

糖原贮积症、半乳糖血症高脂血症氨酸血症和类脂质沉积症等。

6.细胞增生及肿

先天性病、恶性组织细胞增生症、淋巴网状细胞肉瘤肝脏囊肿肝脏等。

7.门静狭窄

门静高压多由硬化起,但先天性门静狭窄、门静成、肠系膜上静栓塞,均可门静高压而致肿大。要特点有食管张、呕血贫血肿大、白细胞减少及减少。

临床表现

1.生前史

如遗传性代谢性疾病起的肿大,其家族成员可能患同样的疾病。新生儿溶血症所致的肿大,前几胎即有黄疸病史。母亲孕期感染史,如陶奇感染(即母体感染毒浆原虫、风疹、巨细胞病毒和疱疹病毒等),会起新生儿的先天性异常和肿大。母亲于产前患有乙型病毒性炎,对新生儿炎综征的诊断有帮助。母亲产前有疟疾史,可起新生儿疟疾

2.出生史

母亲产时感染可新生儿血症而致肿大。

3.症状

患儿肿大的原因不同,新生儿临床症状不一。发热或体温不升、不吃奶、体重不增加、腹胀黄疸症状往往和感染有,如新生儿血症、新生儿脓肿新生儿炎综征等。半乳糖血症患儿有惊厥呕吐黄疸内障等。阻塞性黄疸新生儿炎综征,有严重的黄疸、灰白色大便和肿大。新生儿溶血症、疟疾等,有贫血黄疸伴有肿大。有倾向和紫癜,多见于新生儿减少性紫癜病等。

4.体格检查 

查体时最好在新生儿安静时进,触诊动作要轻。触到脾大时,应注意其肿大的程度和质地,要注意本身的特点。

(1)明确是否有肝大注意肝脏移位问题;注意手法问题。

(2)肝大的程度肝脏长度即肝脏在右锁骨中线上的高度,每个有肝脏增大的婴儿都必须测量,新生儿正常肝脏长度有个体差异,最高可达8.0cm。

肝脏肿大的程度可分轻,中,重三度。轻度肝脏在右锁骨中线肋缘下不超过3cm;指在肋下可以触知或肝脏下缘在锁骨中线肋缘点与脐连线的中点水平线以上。中度肝脏在右肋缘下超过3cm,但不超过脐水平者;为肝脏下缘在该连线中点以下到脐水平之间。③重度肝脏在右肋缘下超过脐水平以下者。

(3)肝脏的质地除了确定肝脏大小和位置外,还应检查肝脏的硬度,表面是否光滑或有结,以及肝脏边缘是否锐利等。

(4)脾脏正常新生儿约四分之一可触及的下缘,其特点为质地软,位置表浅,不被结肠遮盖,的上部在肋弓后面,不能触及。

(5)肿大分为3度 ①轻度脾脏在左锁骨中线肋缘下不超过3cm。②中度脾脏肿大超过左肋缘下3cm,但不超过脐水平。③重度脾脏肿大超过脐水平以下。

(6)脾脏的质地脾脏肿大时也有质地的改变,临床上将触诊时的硬度分为3度。①一度(Ⅰ°)质地柔软,如指,此为正常硬度。②二度(Ⅱ°)质地略硬,如指尖。③三度(Ⅲ°)硬度明显增加,如指眉间。

检查

实验室检查对确定肿大原因和判定肝脏功能极为重要,有时临床症状并不明显但化验检查已显功能异常。实验室检查对评估肝脏损害程度及其预后也是必不可少的。

1.液检查

(1)白细胞计数和细胞态观察对感染性疾病、病有诊断价值。血红蛋白、红细胞减少,网织红细胞增加,提示溶血贫血

(2)红素定量、定性检查对诊断黄疸伴有肿大是不可缺少的检查项。测定红素浓度是新生儿肝大最常做的化验,新生儿期液病是新生儿黄疸最常见原因之一,很多肝大伴有黄疸的病都需要与其鉴,尤其在生后第1周。若红素持续增高至生后2周以上,并且以直接红素增高为,便应考虑为肝脏疾病。

(3)功能检查功能、乙型炎表面抗原(HBsAg)、乙型炎核抗原和E抗原的检查,对诊断新生儿炎综征是否由乙型炎病毒起,是重要的依据。功能试验中的磷脂絮状试验、硫酸锌浊度试验等,在新生儿期常不呈阳性反应。谷丙转氨酶和谷草转氨酶在心脏组织中含量也较多,窒息缺氧后此类酶可大量释放至流。乳酸氢酶在炎时增高,阻塞性黄疸时不增高,提示胆汁郁积的酶有碱性磷酸酶、亮氨酸氨基转肽酶和γ-谷酰转肽酶等,清5′-核苷酸酶在锁时也明显增高。

(4)病原检查液细菌培养、病毒分离及特异性抗体的检测,可帮助确定起感染的细菌和病毒的种类。

(5)其他试验如疑有糖代谢异常者应测定糖及糖耐量试验。为确诊型不溶血病须做抗人球蛋白直接试验、游离抗体测定和抗体释放试验。清蛋白电泳、甲种胎儿蛋白、免疫球蛋白等检查可据需要酌情选做。

2.骨髓检查

考虑有液病或恶性细胞增生时应做骨髓穿刺,对诊断病、减少性紫癜疟疾等是很有价值的。

3.组织检查

对诊断不明的肿大或疑为肿者,可考虑穿刺后取活体组织检查,对确定新生儿肿大的性质很有帮助。如确诊原发性肿或继发性肿,区新生儿炎综征和锁等。

4.B型超声检查

超声波检查可帮助确定的大小,特小儿腹胀严重而使触及不清时尤为必要。应用超声扫描可观察肝脏位置、态、大小,检查横运动,显示肝脏与相邻器官系。超声波检查还可提供病因资料,如新生儿炎时基本波型呈密集微波和密集微小波;新生儿肝癌为丛状波、迟钝波和出波衰减;脓肿可见液平段等。B型超声对囊肿脓肿肿物的鉴极有用,硬化脂肪和淤也能在超声图像下区胆囊超声波检查可发现总管囊肿的存在。

超声检查可以观察脾脏的位置、态和大小,新生儿作程度、紧张和腹水等因素对其影响较小。利用超声检查判断脾大较触诊更敏感和正确,并可显示结构,可区肿大、淋巴肿、的原发性肿被膜下肿等。

5.放射性核素检查

放射性核素检查也可用于肿大的诊断,体Tc用于了解肝脏的位置、态、大小和探测有无占位病变。脾脏可与同时显影,功能正常时,影较淡,功能亢进时,影可浓于影,对占位病变和浸润病变的诊断,也很有用。

诊断

新生儿肿大的原因是很多的。一部分是肝脏本身的原发病或局部疾病。大多数是全身性疾病(其中有些病因不明)累及肝脏的结果。可分为感染性或非感染性两类。一般通过病史、体格检查、临床表现、象或其他有实验室检查等可得出病因诊断。当均肿大而其他诊断指标又缺乏时,常应考虑肝脏代谢疾病,如果肝脏明显肿大而脾脏未肿大,又不能用力衰竭、液病或是感染性疾病明者,应考虑是否由糖原积累病、等疾病。诊断最困难的是全身症状缺乏,肿大是惟一体征,或伴有肿大而患儿其他情况又似乎正常。对这种患儿必要时使用穿刺组织病理检查以明确诊断及时给以理治疗。

对造成新生儿肿大的一些疾病的具体诊断详细参见各疾病相

治疗

新生儿肿大的治疗,因原发疾病的不同而不同,参见各疾病相容。如感染性疾病起的肿大,需应用对症抗生素,但由于小儿体质特殊,多种抗生素慎用或用:

1.氨基糖苷类对儿童的不良反应是毒性和毒性。毒性一面损害内耳的运动平衡系统,表现为眩晕、恶心呕吐眼球震颤共济失调;另一面损害内耳的听神经系统,表现为听力减退、迟发性和永久性耳聋毒性是由于此类药物与组织亲和力极高,从而组织肿胀,出现蛋白尿管型尿血尿、甚至脏急性坏死。

2.四环素抗生素例如:四环素、土霉素、多西环素等,8岁以下儿童用。此类药物能与新生成牙齿中的钙结黄色物沉着,逐渐变成无荧光的棕色沉着,导致釉质发育不良,俗称“四环素”。

3.喹诺酮类对年幼者的软有危害,可抑制软生长

4.氯霉素早产儿和新生儿环系统衰竭,表现为呕吐腹胀腹泻休克虚脱、皮肤呈灰紫色、甚至死亡,称为“灰婴综症”。此药还可抑制骨髓,导致儿童发生不可逆性再生障碍性贫血

5.磺胺类药物:例如:磺胺嘧啶、增效联磺等,早产儿和新生儿慎用。此类药物与人体液中的红素竞争浆蛋白,使红素游离,早产儿和新生儿黄疸、粒细胞减少等。

6.一代头孢:毒性。

并发症

肿大并发症视原发病不同而不同,如新生儿感染性疾病起的肿大疾病,可并发新生儿血症化脓性膜炎,肺炎脓肿,迁移性病灶(如蜂窝组织炎,骨髓炎,肾盂肾炎等)和多脏器功能障碍综征等。

预后

新生儿肿大常随原发病的好转而减轻,随原发病的治愈而恢复正常。的大小常为疾病转归的观察指标之一。如持续增大、质地增硬,常反映预后不好。

预防

1.新生儿肿大预防的键应该是针对病因的治疗,如存在感染的话,要进适当的抗感染治疗。如果存在液疾病的话,应该积极的治疗、去除诱发因素。存在力衰竭的纠正等。

2.孕期检查、产后的及早诊断、及时的治疗等,应该是有效的预防措施。

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