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先天性膈疝

膈疝膈肌疾病中最为常见,在膈肌发育过程中,如胚胎时的裂隙未能完全,而在横上遗留成为裂孔,即可成疝。临床症状取决于疝入胸腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸压力增加对呼吸环机能障碍的程度。以手术治疗为膈疝成,除先天性膈肌部缺损和薄弱点外,还与下列因素有:1.胸的压力差和腔脏器的活动度。各种压力增高的因素均可促使腔脏器膈肌缺损和薄弱部进入胸。2......
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病因

膈疝成,除先天性膈肌部缺损和薄弱点外,还与下列因素有

1.胸的压力差和腔脏器的活动度。各种压力增高的因素均可促使腔脏器膈肌缺损和薄弱部进入胸

2.随着年龄增长,膈肌张力减退和食管韧带松弛,使食管裂孔扩大,贲站或体可以过扩大的食管裂孔突入后纵隔。

3.膈疝有无疝囊分真疝与假疝,通常有无创伤史把膈疝分为外伤膈疝与非外伤膈疝,后者又可分为先天性与后天性两类。非外伤膈疝中最常见者为食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和缺如等。

临床表现

膈疝临床症状轻重不一,要决定于疝入胸腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸压力增加对呼吸环机能障碍的程度。大致分为两大类:

1.脏器疝入胸而发生的功能变化

如饭后饱胀、嗳、上部或胸骨后烧灼感和反酸,这是由于贲门机制消失后酸反流到食管食管黏膜炎症或食管溃疡;严重时可出现呕血困难。肠道部分梗阻可产生恶心呕吐腹胀;严重时发生肠道完全性梗阻或绞窄性梗阻时出现呕血便血腹痛腹胀,甚至脏器坏死、穿孔、出现休克状态。

2.胸脏器因受压而起呼吸环功能障碍

腔脏器疝入胸,患侧受压和心脏被推向对侧,轻者病人感胸闷气急;重者出现呼吸困难率加快和发绀

检查

本病不需特殊检查,对于难以判断的病情,可进X线检查:

1.胸

纵隔向健侧移位,胸腔可见充肠管,有时见脾阴影,患侧明显受压。

2.肠道碘油造影检查

清楚了解疝入胸腔肠管情况。

诊断

疝入胸的脏器不同,胸部叩诊可呈浊音或鼓音,患侧呼吸音减弱或消失,有时胸部可听到肠鸣音,心脏气管向对侧移位,部平坦柔软,婴儿蛙消失。先天性膈疝的胸部X线检查、钡灌肠检查可明确诊断。

治疗

先天性膈疝一旦确诊,应尽早施手术治疗,以免成粘连或并发肠梗阻或肠绞窄。婴幼儿患者术前肠减压,以免在麻醉和手术过程中,部受压而导致严重通气功能障碍。胸骨旁裂孔疝采用高位部正中切,作疝修补术。胸腹裂孔疝或膈肌部分缺如,可采取进胸或进途径。膈肌部分缺如可采用瓦叠法或褥式缝。如膈肌缺如较大,可在膈肌附着于胸壁处游离后,上述法修复膈肌缺如,必要时可覆以纤维加固缝。采用途径,则取正中,回纳腔脏器后,下缝补膈肌缺损。部切仅缝皮下和皮肤,术后7~10天再缝腹膜,术后肠减压及肛管极为重要。

预后

胎儿预后不佳。儿童和成人治疗效果好,预后佳。

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同义词

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